STX7

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
STX7
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة STX7, syntaxin 7
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603217 MGI: MGI:1858210 HomoloGene: 37823 GeneCards: 8417
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 8417 53331
Ensembl ENSG00000079950 ENSMUSG00000019998
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001326578، ‏NM_001326579، ‏NM_001326580، ‏NR_137169 NM_003569، ‏NM_001326578، ‏NM_001326579، ‏NM_001326580، ‏NR_137169

‏XM_006512801، ‏NM_001358563 NM_016797، ‏XM_006512801، ‏NM_001358563

RefSeq (بروتين)

‏NP_001313508، ‏NP_001313509، ‏NP_003560 NP_001313507، ‏NP_001313508، ‏NP_001313509، ‏NP_003560

‏XP_006512864، ‏NP_001345492 NP_058077، ‏XP_006512864، ‏NP_001345492

الموقع (UCSC n/a Chr 10: 24.03 – 24.07 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

STX7‏ (Syntaxin 7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين STX7 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: STX7 syntaxin 7". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Hoek KS، Schlegel NC، Eichhoff OM، Widmer DS، Praetorius C، Einarsson SO، Valgeirsdottir S، Bergsteinsdottir K، Schepsky A، Dummer R، Steingrimsson E (ديسمبر 2008). "Novel MITF targets identified using a two-step DNA microarray strategy". Pigment Cell & Melanoma Research. ج. 21 ع. 6: 665–76. DOI:10.1111/j.1755-148X.2008.00505.x. PMID:19067971.
  3. ^ Wang H، Frelin L، Pevsner J (أكتوبر 1997). "Human syntaxin 7: a Pep12p/Vps6p homologue implicated in vesicle trafficking to lysosomes". Gene. ج. 199 ع. 1–2: 39–48. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00343-0. PMID:9358037.

قراءة متعمقة[عدل]