أزيريدين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
أزيريدين
أزيريدين
أزيريدين

الاسم النظامي (IUPAC)

Aziridine

أسماء أخرى

Azacyclopropane, Ethylene imine, Aminoethylene, Azirane, Dimethyleneimine, Dimethylenimine, Ethylimine

المعرفات
رقم CAS 151-56-4 Yes Check Circle.svg
بوب كيم 9033  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة كيميائية C2H5N
كتلة مولية 43.07 غ.مول−1
المظهر سائل زيتي شفاف عديم اللون[2]
الرائحة مثل رائحة الأمونيا[1]
الكثافة 0.8321 g/mL 20 °C[3]
نقطة الانصهار −77.9 °س، 195 °ك، -108 °ف
نقطة غليان 56 °س، 329 °ك، 133 °ف
الذوبانية في ماء غير قابل للامتزاج
ضغط البخار 160 mmHg (20° C)[1]
حموضة (pKa) 8.01 [4]  تعديل قيمة خاصية ثابت تفكك الحمض (P1117) في ويكي بيانات
المخاطر
مخاطر شديد الاشتعال، سامة جداً
NFPA 704

NFPA 704.svg

3
4
3
 
حدود الاشتعال 3.6–46%
حد التعرض المسموح به U.S OSHA-Regulated Carcinogen[1]
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الأزيريدين (بالإنجليزية: Aziridine)، هو مركب عضوي يتكون من ثلاثة أعضاء مركبات حلقية غير متجانسة، وواحدة من مجموعة أمين، واثنتان من جسر الميثيلين. وهي من المركبات الحلقية غير المتجانسة ثلاثية الحلقة. وتعتبر من أبسط المركبات ولديها العديد من المشتقات التي تم استخدامها كمضادات للسرطان و خاصةً اللوكيميا.

اقرأ أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0274". المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH). 
  2. ^ "Aziridine" (PDF). Re-evaluation of Some Organic Chemicals, Hydrazine and Hydrogen Peroxide. IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. 71. 1999. 
  3. ^ Weast, Robert C.؛ وآخرون. (1978). CRC Handbook of Chemistry and Physics (الطبعة 59th). West Palm Beach, FL: CRC Press. ISBN 0-8493-0549-8. 
  4. ^ المحرر: Robert C. Weast — الاصدار الأول — الناشر: CRC Press — ISBN 978-0-8493-0740-9