داء سيستيني

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
الداء السيستيني
Cystinosis
التركيب الكيميائي للسيستين في شكل ل-سيستين (تحت ظروف حيوية)
التركيب الكيميائي للسيستين في شكل ل-سيستين (تحت ظروف حيوية)

من أنواع مرض اختزان في الجسميات الحالة  تعديل قيمة خاصية صنف فرعي من (P279) في ويكي بيانات
الاختصاص علم الغدد الصم  تعديل قيمة خاصية التخصص الطبي (P1995) في ويكي بيانات
تصنيف وموارد خارجية
ت.د.أ.-10 E72.0
ت.د.أ.-9 270.0
وراثة مندلية بشرية
219800،  و219750،  و219900  تعديل قيمة خاصية معرف وراثة مندلية بشرية (P492) في ويكي بيانات
ق.ب.الأمراض 3382
إي ميديسين ped/538
ن.ف.م.ط. D003554

الداء السيستيني (بالإنجليزية: Cystinosis) هو داء اختزان في الجسميات الحالة يمتاز بتراكم غيز طبيعي للسيستين، والذي هو حمض أميني.[1]

الداء السيستيني مرض وراثي يتبع صفة متنحية في الصبغية الجسدية. كما إنه أحد الأسباب المهمة لمتلازمة فانكوني عند الأطفال.

مصادر[عدل]

  1. ^ A. Gahl، William (2002). "Cystinosis". N Engl J Med. 347 (2): 111–121. PMID 12110740. doi:10.1056/NEJMra020552. 
Star of life.svg
هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.