غلوكوز 6-فوسفات

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
غلوكوز 6-فوسفات
غلوكوز 6-فوسفات
غلوكوز 6-فوسفات

غلوكوز 6-فوسفات
غلوكوز 6-فوسفات

الاسم النظامي (IUPAC)

D-Glucopyranose 6-phosphate

المعرفات
رقم CAS 56-73-5 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 439284
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](COP(O)(O)=O)OC(O)[C@@H]1O

  • 1S/C6H11O9P/c7-3-2(1-14-16(11,12)13)15-6(10)5(9)4(3)8/h2-10H,1H2,(H2,11,12,13)/t2-,3-,4+,5-,6?/m1/s1 ☒N
    Key: NBSCHQHZLSJFNQ-GASJEMHNSA-N ☑Y

الخواص
الصيغة الجزيئية C6H13O9P
الكتلة المولية 260.136
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

غلوكوز 6-فوسفات (بالإنجليزية: Glucose 6-phosphate)‏ ويسمى أحيانا إستر روبيسون [1] هو غلوكوز مفسفر في مجموعة الهيدروكسيل المرتبطة بذرة الكربون السادسة. هذا التأين الثنائي شائع جدا في الخلايا لأن معظم الغلوكوز الداخل للخلية سيصبح مفسفرا على هذا النحو.

بسبب أهميته الكبيرة في الكيمياء الخلوية، للغلوكوز 6-فوسفات عدة مصائر فهو بداية مساريين أيضيين كبيرين هما: تحلل الجلوكوز ومسار فوسفات البنتوز، فضلا عن هذين المسارين يمكن أن يُحول كذلك إلى غلايكوجين لأجل النشا أو التخزين. يتم هذا التخزين في الكبد والعضلات على شكل غلايكوجين لدى معظم الحيوانات متعددة الخلايا، وعلى شكل نشا أو غلايكوجين داخل خلوي.

الإنتاج[عدل]

من الغلوكوز[عدل]

يُنتَج غلوكوز 6-فوسفات في الخلية بفسفرة الغلوكوز في ذرة الكربون السادسة، ويتم تحفيز هذا التفاعل بواسطة الإنزيم هكسوكيناز في معظم الخلايا، ولدى الحيوانات العليا بواسطة الغلوكوكيناز في بعض الخلايا خاصة خلايا الكبد، ويتم استهلاك جزيئة ATP واحدة في هذا التفاعل.

α-D-غلوكوز 6-فوسفات هكسوكيناز D-غلوكوز
 
ADP ATP
 
  غلوكوز 6-فوسفات

المركب C00031 في موسوعة كيوتو. الإنزيم 2.7.1.1 في موسوعة كيوتو. المركب C00668 في موسوعة كيوتو. التفاعل R01786 في موسوعة كيوتو. السبب الأساسي للفسفرة الوسطية للغلوكوز هي لمنع انتشاره خارج الخلية. تضيف الفسفرة مجموعة فوسفات مشحونة لكي لا يعبر الغلوكوز 6- فوسفات الغشاء الغلوي بسهولة.

من الغلايكوجين[عدل]

يُنتَج الغلوكوز 6-فوسفات كذلك خلال تحلل الغليكوجين من الغلوكوز 1-فوسفات، وهو الناتج الأول لفك مكثورات الغلايكوجين.

مسار فوسفات البنتوز[عدل]

مراجع[عدل]

  • Berg، Jeremy M.؛ Tymoczko, Stryer (2002). Biochemistry (ط. 5th). New York: W.H. Freeman and Company. ISBN:0-7167-3051-0.