يوريدين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
يوريدين
Skeletal formula of uridine

Ball-and-stick model of the uridine molecule

الاسم النظامي (IUPAC)

1-[(3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione

أسماء أخرى

uridine

المعرفات
رقم CAS 58-96-8 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 6029

الخواص
صيغة كيميائية C9H12N2O6
كتلة مولية 244.2 غ.مول−1
الكتلة المولية 244.20
المظهر solid
الكثافة .99308g/cm3
نقطة الانصهار 167.2 °س، 440 °ك، 333 °ف
log P -1.98
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

اليوريدين هو ريبونوكليوسيد ناتج عن ارتباط حلقة ريبوز مع قاعدة اليوراسيل، بواسطة رابطة غليكوسيدية β-N1، حين يرتبط اليوراسيل مع ريبوز منقوص الأكسجين فإن الناتج يسمى يوريدين منقوص الأكسجين.

التخليق الحيوي[عدل]

يُنتَج اليوريدين في الطبيعة بشكل كبير على هيئة يوريدين أحادي الفوسفات (يوريدايلات) بواسطة تخليق دي نوفو وذلك بنزع الكربوكسيل للأوروتيدايلات وهذه العملية تتم بواسطة الإنزيم أوروتيديلات ديكاربوكسيلاز، يتم إنتاج الأوروتيدايلات من حمض الأوروتيك الذي يرتبط مع فوسفوريبوزيل بيروفوسفات (FRPP) (ف.ر.ب.ف) لتشكيل الأوروتيدايلات بواسطة إنزيم أوروتات فوسفوريبوزيل ترانسفيراز، يتم إنتاج (ف.ر.ب.ف) من الريبوز 5-فوسفات بواسطة المزيد من الفسفرة، ويعمل كجزيء طاقة لدفع التفاعل قُدُما، بينما ينتج الأوروتات على عدة مراحل من كربامويل فوسفات وحمض الأسبارتيك.[1]

المصادر الغذائية[عدل]

تحلل الجلاكتوز[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ Berg JM, Tymoczko JL, Stryer L. (2002). "Section 25.1In de Novo Synthesis, the Pyrimidine Ring Is Assembled from Bicarbonate, Aspartate, and Glutamine". Biochemistry (الطبعة 5th). W H Freeman. 
Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.