فرط تيروزين الدم

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
فرط تيروزين الدم
التَيروزين

معلومات عامة
الاختصاص علم الوراثة الطبية  تعديل قيمة خاصية التخصص الطبي (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع اضطراب التمثيل الغذائي للحمض الأميني  تعديل قيمة خاصية صنف فرعي من (P279) في ويكي بيانات
الطريقة الوراثية لانتقال فرط تيروزين الدم

فَرْطُ تيروزينِ الدَّم [1] (بالإنجليزية:Tyrosinemia Or Tyrosinosis) ،هوَ مَرض أَيضي وِراثي يَتميز بارتفاع مستوى التيروزين في بلازما الدَم ،يتم تناقله بين الأجيال عن طريق النمط الجنسي المُتنحي الوراثي ،غالباً ما يُتوفى المَريض نتيجة الإِصابة بالفَشل الكَلوي ،والطَريقة الأمثل للعِلاج هي تَقليل نسبة التَيروزين والفينيل ألانين في الوجبات الغذائية.

الأنواع[عدل]

  1. النّوع الكَبِدِي الكَلوي : [2] أو ما يُعرف بـِ"فرط تيروزين الدم I" ،حيث يَحصل هذا النّوع نتيجة نَقص إنزيم فيوميرل آسيتوأستيت هيدرولاز (Fumaryl acetoacetate hydrolase).
  2. النّوع العَيني الجِلدي : [3] أو ما يُعرف بـِ"فرط تيروزين الدم II" ،حيث يَحصل هذا النّوع نتيجة نَقص الإنزيم الكبدي التيروزيني الناقِل للأمين (Hepatic tyrosine transaminase).
  3. فَرط تيروزين الدم الوَليدي : [4] حيث يَحصل هذا النّوع نتيجة عيب في إنزيم فينيل هيدروكسي بيروفات هيدروكسيلاز (Hydroxy phenyl pyruvate hydroxylase).

المَصادر[عدل]

  1. Medical Biochemistry , Alexandria University ,Faculty of Medicine ,Tyrosine Page.203
  2. جَميع التَرجمات المُرفقة تمت ترجمتها بواسطة المعجم الطبي ،الإصدار الثاني .

مراجع[عدل]

  1. ^ المُعجم الطبي ،الإصدار الثاني ،ترجمة Tyrosinemia
  2. ^ المعجم الطبي ،الإصدار الثاني ،ترجمة Hepatorenal type
  3. ^ المُعجم الطبي ،الإصدار الثاني ،ترجمة Oculocutaneous type
  4. ^ المُعجم الطبي ،الإصدار الثاني ،ترجمة Neonatal tyrosinemia
Colonic serrated adenoma (2) histopatholgy.jpg
هذه بذرة مقالة عن مرض أو وبائياته أو مواضيع متعلقة بذلك بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.