مرض ميلروي

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
مرض ميلروي
معلومات عامة
الاختصاص علم الوراثة الطبية  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع وذمة لمفية،  وPrimary lymphedema،  وdisease (individual)  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
التاريخ
سُمي باسم William Forsyth Milroy،  وMax Nonne،  وهنري ميج  تعديل قيمة خاصية (P138) في ويكي بيانات

مرض ميلروي(بالإنجليزية: Milroy's disease)‏ ويعرف ايضاً بأسم متلازمة نونه-ميلروي-ميج و وذمة لمفية وراثية [1] هو مرض خلقي عائلي أكثر يصيب النساء بشكل أكثر شيوعاً ويتميز بورم لمفي كبير ينتشر في القدم والساق، ناجم عن تشوهات خلقي في الجهاز الليمفاوي. حيث يتعطل الصرف الطبيعي للالليمفاوية مما يؤدي إلى تراكم السوائل وتضخم في الأنسجة الرخوة.[2][3]

اكتشف المرض الطبيب الكندي السير وليام أوسلر حيث قيل انه وصف الحالة في عام 1892، على الرغم من بعض المصادر تشير إلى ان أول من وصف الحالة هو رودولف فيرشو في عام 1863.[4][5]

الأسباب[عدل]

السبب الرئيسي لهذا المرض مازال مجهول ولكن سبب تشكله هو وذمة ناجمة إما عن إخفاقات، أو شذوذات خلقية لتطور الأوعية اللمفية، أو عن انسداد مكتسب، أو من انسداد الأوعية اللمفية، التليف الالتهابي، السرطان، أو داء الخيطيات.

المراجع[عدل]

  1. ^ Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007)، Dermatology: 2-Volume Set، St. Louis: Mosby، ISBN 1-4160-2999-0.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  2. ^ James, William D.; Berger, Timothy G.؛ وآخرون (2006)، Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology، Saunders Elsevier، ص. 849، ISBN 0-7216-2921-0.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  3. ^ David Lowell Strayer; Raphael Rubin (2007)، Rubin's Pathology: Clinicopathologic Foundations of Medicine 5th Edition، Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins، ISBN 0-7817-9516-8.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  4. ^ synd/1326 على قاموس من سمى هذا؟
  5. ^ W. F. Milroy. An undescribed variety of herditary edema. New York Medical Journal, 1892, 56: 505-508.

وصلات إضافية[عدل]

Star of life caution.svg إخلاء مسؤولية طبية