مستقبل إنترفيرون غاما 2

IFNGR2
معرفات
أسماء بديلة	IFNGR2, AF-1, IFGR2, IFNGT1, IMD28, interferon gamma receptor 2 (interferon gamma transducer 1), interferon gamma receptor 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 147569 MGI: MGI:107654 HomoloGene: 4041 GeneCards: 3460
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• interferon-gamma receptor activity; • interleukin-10 receptor activity; • ‏GO:0016518 cytokine receptor activity;
مكونات خلوية	• integral component of plasma membrane; • غشاء; • endoplasmic reticulum membrane; • ‏GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية; • Golgi membrane; • cytoplasmic vesicle membrane; • سيتوبلازم; • جهاز غولجي; • مكون تكاملي للغشاء; • غشاء خلوي; • شبكة إندوبلازمية;
عمليات حيوية	• response to virus; • سبيل إشارات مستقبلات سطح الخلية; • regulation of interferon-gamma-mediated signaling pathway; • interferon-gamma-mediated signaling pathway; • cytokine-mediated signaling pathway;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	P38484
	n/a
	‏NM_001329128 NM_005534، ‏NM_001329128
	NM_008338
	‏NP_005525، ‏XP_011527855، ‏XP_011527856 NP_001316057، ‏NP_005525، ‏XP_011527855، ‏XP_011527856
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

مستقبل إنترفيرون غاما 2 (بالإنجليزية: Interferon gamma receptor 2)‏ (IFNGR2) هو بروتين يتم تشفيره عند البشر بواسطة جين IFNGR2.^[1]

الوظيفة

يُشفّر هذا الجين (IFNGR2) السلسلة بيتا التي لا ترتبط بالربيطة من مستقبلات الإنترفيرون جاما. يتكون مستقبل الإنترفيرون جاما البشري من مركب متعدد البروتينات يضم سلسلتين من مستقبل إنترفيرون غاما 1 (المشفرة بواسطة جين IFNGR1) وسلسلتين من مستقبل إنترفيرون غاما 2.^[2]

الأهمية السريرية

الطفرات في جين مسقبل إنترفيرون غاما 2 تؤدي إلى زيادة القابلية للإصابة بمسببات الأمراض داخل الخلايا مثل المتفطرات مما يسبب مرض يعرف باسم العدوى العائلية المنتشرة بالجرثومة الفُطرية اللانمطية (بالإنجليزية: Familial Disseminated Atypical Mycobacterial Infection)‏^[3]^[4] حيث يعتبر من أمراض نقص المناعة الأولية ويظهر على المريض أعراض مثل ضيق النفس، الحمى المتكررة والسعال المنتج أي مصحوب بإفرزات رئوية.^[5]^[6]

انظر أيضًا

مراجع

^ Luster AD، Weinshank RL، Feinman R، Ravetch JV (أغسطس 1988). "Molecular and biochemical characterization of a novel gamma-interferon-inducible protein". J. Biol. Chem. ج. 263 ع. 24: 12036–43. DOI:10.1016/S0021-9258(18)37889-X. PMID:3136170. مؤرشف من الأصل في 2013-04-15.^{[وصلة مكسورة]}
^ "Entrez Gene: IFNGR2". مؤرشف من الأصل في 2024-06-03.
^ Al-Muhsen S، Casanova JL (ديسمبر 2008). "The genetic heterogeneity of mendelian susceptibility to mycobacterial diseases". J. Allergy Clin. Immunol. ج. 122 ع. 6: 1043–51, quiz 1052–3. DOI:10.1016/j.jaci.2008.10.037. PMID:19084105.
^ "All genes - Global Variome shared LOVD". مؤرشف من الأصل في 2024-06-13.
^ Taur، PD؛ Gowri، V؛ Pandrowala، AA؛ Iyengar، VV؛ Chougule، A؛ Golwala، Z؛ Chandak، S؛ Agarwal، R؛ Keni، P؛ Dighe، N؛ Bodhanwala، M؛ Prabhu، S؛ George، B؛ Fouzia، NA؛ Edison، ES؛ Arunachalam، AK؛ Madkaikar، MR؛ Dalvi، AD؛ Yadav، RM؛ Bargir، UA؛ Kambli، PM؛ Rawat، A؛ Das، J؛ Joshi، V؛ Pilania، RK؛ Jindal، AK؛ Bhat، S؛ Bhattad، S؛ Unni، J؛ Radhakrishnan، N؛ Raj، R؛ Uppuluri، R؛ Patel، S؛ Lashkari، HP؛ Aggarwal، A؛ Kalra، M؛ Udwadia، Z؛ Bafna، VS؛ Kanade، T؛ Puel، A؛ Bustamante، J؛ Casanova، JL؛ Desai، MM (2021). "Clinical and Molecular Findings in Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Diseases: Experience From India". Front Immunol. ج. 12: 631298. DOI:10.3389/fimmu.2021.631298. PMC:7959731. PMID:33732252.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
^ Cottle، LE (2011). "Mendelian susceptibility to mycobacterial disease". Clinical Genetics. ج. 79 ع. 1: 17–22. DOI:10.1111/j.1399-0004.2010.01510.x. ISSN:0009-9163.

روابط خارجية

مستقبل إنترفيرون غاما 2 في نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH) للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب.

في كومنز صور وملفات عن: مستقبل إنترفيرون غاما 2

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 21 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid3136170-1] Luster AD، Weinshank RL، Feinman R، Ravetch JV (أغسطس 1988). "Molecular and biochemical characterization of a novel gamma-interferon-inducible protein". J. Biol. Chem. ج. 263 ع. 24: 12036–43. DOI:10.1016/S0021-9258(18)37889-X. PMID:3136170. مؤرشف من الأصل في 2013-04-15.^{[وصلة مكسورة]}

[entrez-2] "Entrez Gene: IFNGR2". مؤرشف من الأصل في 2024-06-03.

[pmid19084105-3] Al-Muhsen S، Casanova JL (ديسمبر 2008). "The genetic heterogeneity of mendelian susceptibility to mycobacterial diseases". J. Allergy Clin. Immunol. ج. 122 ع. 6: 1043–51, quiz 1052–3. DOI:10.1016/j.jaci.2008.10.037. PMID:19084105.

[4] "All genes - Global Variome shared LOVD". مؤرشف من الأصل في 2024-06-13.

[5] Taur، PD؛ Gowri، V؛ Pandrowala، AA؛ Iyengar، VV؛ Chougule، A؛ Golwala، Z؛ Chandak، S؛ Agarwal، R؛ Keni، P؛ Dighe، N؛ Bodhanwala، M؛ Prabhu، S؛ George، B؛ Fouzia، NA؛ Edison، ES؛ Arunachalam، AK؛ Madkaikar، MR؛ Dalvi، AD؛ Yadav، RM؛ Bargir، UA؛ Kambli، PM؛ Rawat، A؛ Das، J؛ Joshi، V؛ Pilania، RK؛ Jindal، AK؛ Bhat، S؛ Bhattad، S؛ Unni، J؛ Radhakrishnan، N؛ Raj، R؛ Uppuluri، R؛ Patel، S؛ Lashkari، HP؛ Aggarwal، A؛ Kalra، M؛ Udwadia، Z؛ Bafna، VS؛ Kanade، T؛ Puel، A؛ Bustamante، J؛ Casanova، JL؛ Desai، MM (2021). "Clinical and Molecular Findings in Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Diseases: Experience From India". Front Immunol. ج. 12: 631298. DOI:10.3389/fimmu.2021.631298. PMC:7959731. PMID:33732252.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[6] Cottle، LE (2011). "Mendelian susceptibility to mycobacterial disease". Clinical Genetics. ج. 79 ع. 1: 17–22. DOI:10.1111/j.1399-0004.2010.01510.x. ISSN:0009-9163.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

وصلة مكسورة

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 147569
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000696724 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1334084