انتقل إلى المحتوى

ميلوبيروكسيداز

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
ميلوبيروكسيداز
أرقام التعريف
رقم التصنيف الإنزيمي1.11.2.2
قواعد البيانات
قاعدة بيانات الإنزيمراجع IntEnz
قاعدة بيانات براونشفايغراجع BRENDA
إكسباسيراجع NiceZyme
موسوعة كيوتوراجع KEGG
ميتاسيكالمسار الأيضي
بريامملف التعريف
تركيب بنك بيانات البروتينRCSB PDB PDBe PDBsum

الميلوبيروكسيديز (Myeloperoxidase)يختصر ب(MPO) هو انزيم يتواجد في البشر [1] و يشفر بواسطة جين الميلوبيروكسيديز .[2] ويعبر عن الميلوبيروكسيديز بأنه ينتشر بكثرة في الخلايا المتعادلة المحببة (نوع فرعي من خلايا الدم البيضاء ).[2] وهو بروتين الليزوزومية المخزنة في حبيبات أليف اللازورد من الخلايا المتعادلة. الميلوبيروكسيديز هيم الصباغ، والذي يسبب لونه الأخضر في إفرازات غنية للخلايا المتعادلة، مثل القيح وبعض أشكال من المخاط.

علم الوراثة

[عدل | عدل المصدر]

في الإنسان يتواجد في الجين الموجود على الكروموسوم 17 (17q23.1).

دوره في المرض

[عدل | عدل المصدر]

نقص الميلوبيروكسيديز هو نقص وراثي في الإنزيم مما يهيئ للإصابة بنقص المناعة .[3].وايضا نقص الميلوبيروكسيديز قد يسمح للأجسام المضادة بالعمل ضد الخطة الرئيسية للعمليات المناعية مما يسبب في أعراض مختلفة منها: التهاب الأوعية الدموية ، وأبرزها التهاب الهلالي لكبيبات الكلى ومتلازمة شيرغ شتراوس . وأفادت الدراسات التي أجريت مؤخرا وجود علاقة بين مستويات الميلوبيروكسيديز وشدة مرض الشريان التاجي.[4] وقد اعتبر أن الميلوبيروكسيديز يلعب دورا هاما في تطور مرض تصلب الشرايين وجعل الصفائح الدموية غير مستقرة.[5][6]

المراجع

[عدل | عدل المصدر]
  1. ↑ "Entrez Gene: Myeloperoxidase". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. 1 2 Klebanoff SJ (مايو 2005). "Myeloperoxidase: friend and foe". J. Leukoc. Biol. ج. 77 ع. 5: 598–625. DOI:10.1189/jlb.1204697. PMID:15689384.
  3. ↑ Kutter D, Devaquet P, Vanderstocken G, Paulus JM, Marchal V, Gothot A (2000). "Consequences of total and subtotal myeloperoxidase deficiency: risk or benefit ?". Acta Haematol. ج. 104 ع. 1: 10–5. PMID:11111115.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  4. ↑ Zhang R, Brennan ML, Fu X, Aviles RJ, Pearce GL, Penn MS, Topol EJ, Sprecher DL, Hazen SL (نوفمبر 2001). "Association between myeloperoxidase levels and risk of coronary artery disease". JAMA. ج. 286 ع. 17: 2136–42. DOI:10.1001/jama.286.17.2136. PMID:11694155.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  5. ↑ Nicholls SJ, Hazen SL (يونيو 2005). "Myeloperoxidase and cardiovascular disease". Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. ج. 25 ع. 6: 1102–11. DOI:10.1161/01.ATV.0000163262.83456.6d. PMID:15790935.
  6. ↑ Lau D, Baldus S (يوليو 2006). "Myeloperoxidase and its contributory role in inflammatory vascular disease". Pharmacol. Ther. ج. 111 ع. 1: 16–26. DOI:10.1016/j.pharmthera.2005.06.023. PMID:16476484.

وصلات خارجية

[عدل | عدل المصدر]

http://emedicine.medscape.com/article/887599-overview

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/4353

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10519157

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10608505