فوسفاتاز قلوي

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
فوسفاتاز قلوي
1ALK.png
هيكل فوسفاتيز القلوية البكتيرية.[1]
أرقام التعريف
رقم التصنيف الإنزيمي3.1.3.1
رقم التسجيل CAS9001-78-9
قواعد البيانات
قاعدة بيانات الإنزيمراجع IntEnz
قاعدة بيانات براونشفايغراجع BRENDA
إكسباسيراجع NiceZyme
موسوعة كيوتوراجع KEGG
ميتاسيكالمسار الأيضي
بريامملف التعريف
تركيب بنك بيانات البروتينRCSB PDB PDBe PDBsum
الأونتولوجيا الجينيةAmiGO / EGO
الفوسفاتيز القلوية
PDB 1alk EBI.jpg
هيكل الفوسفاتيز القلوية.[2]
معرف
رمز Alk_phosphatase
قاعدة بيانات عوائل البروتينات PF00245
إنتربرو IPR001952
SMART SM00098
بروسايت PDOC00113
قاعدة بيانات التصنيف الهيكلي للبروتينات 1alk

فوسفاتاز قلوي (بالإنجليزية: Alkaline phosphatase)‏، اختصارًاALP، وهو أحد إنزيمات بلازما الدم الذي يعمل في وسط القلوي (pH=9-10.5).حيث تزداد فاعلية الفوسفاتات القلوية في البلاسما نتيجة لحالات متعددة منها فيزيولوجية طبيعية ومنها مرضية تدل على آفات معينة.[3]

موقعه[عدل]

يتم إنتاج إنزيم الفوسفاتيز القلوي بشكل أساسي في الكبد والعظام، وكمية قليلة في الأمعاء والكلية. كما أنه يصنع في المشيمة عند المرأة الحامل.كما ان أن الكبد يقوم بتصنيع هذا الانزيم بكميات أكثر من العظام والأعضاء الأخرى.كما في يتواجد هذا الانزيم بكميات كبيرة في الدم. وتشمل هذه الحالات : -. نمو العظام السريع (خلال البلوغ).

-. أمراض العظام (تلين العظام).

-. المرض الذي يؤثر على كمية الكالسيوم في الدم (فرط الدريقات).

-. تضرر في خلايا الكبد.

-. في الطفولة المبكرة ومراحل النمو الأولى حتى سن البلوغ يزداد تركيزه بما يعادل 3-4 أضعاف تركيزه الطبيعي في البلاسما نتيجة لزيادة نشاط الخلايا البانية للعظم.

-. في الثلث الأخير من الحمل يزداد إفراز نظيره المشيمي 2-3 أضعاف.

-. بعد تناول وجبات غنية بالدهون.[4]

-. يزداد إفراز نظيره من الغدد الثديية في حالات الإرضاع.

الحالات المرضية[عدل]

يسبب خلل في هذا الانزيم حالات مرضية عدة منها: 1. داء باجيت: هو أحد الأمراض التي تصيب الكبار في السن مجهولة السبب. تؤدي إلى زيادة نشاط كاسرات العظم وبالتالي زيادة نشاط البانيات (زيادة الفوسفاتاز القلوية) وتشكيل عظم غير منتظم وثخين مما يسبب آلام شديدة.[5]

2. أمراض الكبد المؤدية إلى أذية الخلية الكبدية أو ركودة الصفراء حيث تجعله الحموض الصفراوية أكثر ذوبانية ويكثر في السائل الخلالي ونتيجة لانسداد الطرق الصفراوية ينتقل إلى الدم ويزداد تركيزه في المصل.

3. فرط نشاط جارات الدرق الأولي .

4. أورام العظام واندمال الكسور. نقصان التركيز (الفاعلية)

حالات القزامة والكساح ونقص الفوسفاتاز القلوي الولادي.[6]

مراجع[عدل]

  1. ^ ببب: 1ALK​: Kim EE, Wyckoff HW (1991). "Reaction mechanism of alkaline phosphatase based on crystal structures. Two-metal ion catalysis". J. Mol. Biol. 218 (2): 449–64. doi:10.1016/0022-2836(91)90724-K. PMID 2010919. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. ^ Kim EE, Wyckoff HW (1991). "Reaction mechanism of alkaline phosphatase based on crystal structures. Two-metal ion catalysis". J. Mol. Biol. 218 (2): 449–64. doi:10.1016/0022-2836(91)90724-K. PMID 2010919. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. ^ Tamás L, Huttová J, Mistrk I, Kogan G (2002). "Effect of Carboxymethyl Chitin-Glucan on the Activity of Some Hydrolytic Enzymes in Maize Plants" (PDF). Chem. Pap. 56 (5): 326–329. مؤرشف من الأصل (PDF) في 22 فبراير 2012. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  4. ^ T. HORIUCHI, S. HORIUCHI, D. MIZUNO (1959). "A Possible Negative Feedback Phenomenon controlling Formation of Alkaline Phosphomonoesterase in Escherichia coli". Nature. 183 (30 May 1959): 1529–1530. doi:10.1038/1831529b0. مؤرشف من الأصل في 15 فبراير 2017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  5. ^ James W. Ammerman and Farooq Azam (1985). "Bacterial 5'-Nucleotidase in Aquatic Ecosystems: A Novel Mechanism of Phosphorus Regeneration". Science. 183 (4692): 1338–1340. doi:10.1126/science.227.4692.1338. مؤرشف من الأصل في 11 ديسمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. ^ Wanner, Barry L. (August 7, 1980). "Mutants Affected in Alkaline Phosphatase Expression: Evidence for Multiple Positive Regulators of the Phosphate Regulon in Escherzchza Coli" (PDF). Genetics. 96 (2): 353–366. PMC 1214304. PMID 7021308. مؤرشف من الأصل (PDF) في 27 يناير 2020. اطلع عليه بتاريخ 19 سبتمبر 2012. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |year= / |date= mismatch (مساعدة)

وصلات اضافية[عدل]