نقص البروبيردين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
نَقص البروبيردين
معلومات عامة
من أنواع عوز المتممة،  ومرض متنح مرتبط بالجنس  [لغات أخرى]‏  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات

نَقص البروبيردين (بالإنجليزية: Properdin deficiency)‏ وهوَ مَرض نادر مُرتبط بِالكروموسوم إكس، حَيث يَتميز المَرض بوجود نَقص حاد في البروبيردين الذي يُعتبر عامل مُتمم مُهم، وأكثر الأفراد عُرضة لهذا المَرض هم الأشخاص الذي يمتلكون القُدرة أو مصابين بِـمرض المكورات السحائية.[1]

المراجع[عدل]

  1. ^ van den Bogaard R, Fijen CA, Schipper MG, de Galan L, Kuijper EJ, Mannens MM (يوليو 2000). "Molecular characterisation of 10 Dutch properdin type I deficient families: mutation analysis and X-inactivation studies". Eur. J. Hum. Genet. ج. 8 ع. 7: 513–8. DOI:10.1038/sj.ejhg.5200496. PMID:10909851.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
إخلاء مسؤولية طبية