نقص غاما غلوبولين الدم

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
نقص غاما غلوبولين الدم
Hypogammaglobulinemia
من أنواع مرض، وB cell deficiency، وblood protein disease   تعديل قيمة خاصية نوع فرعي من (P279) في ويكي بيانات
الاختصاص علم الدم   تعديل قيمة خاصية التخصص الطبي (P1995) في ويكي بيانات
تصنيف وموارد خارجية
ت.د.أ.-10 D80.0-D80.1
ت.د.أ.-9 279.00
وراثة مندلية بشرية
ق.ب.الأمراض 6426
مدلاين بلس 001307
إي ميديسين med/1120
ن.ف.م.ط. D000361

نقص غاما غلوبولين الدم (بالإنجليزية: Hypogammaglobulinemia) هو خلل مناعي يتميز بنقص تركيز جميع أنواع الغلوبيولين غاما وهو سمة من سمات مرض العوز المناعي الشائع المتغير [1] .

مصطلحات طبية[عدل]

عند استخدام مصطلح الجلوبينات الجامية المناعية المرتبط بالكروموسوم الجنسي إكس (الأُنثوي) فإن نقص غاماجلوبولين الدم تكون مرادفة لفقد غاما غلوبولين الدم وغيابها كليا , .

التشخيص[عدل]

مرض نقص غاماجلوبولين الدم لايمكن تحديده سريريا بل يتم اللجوء إلى التحاليل المخبرية

أنواعه[عدل]

أنواعه OMIM جين
AGM1 601495 IGHM
AGM2 613500 IGLL1
AGM3 613501 CD79A
AGM4 613502 BLNK
AGM5 613506 LRRC8A
AGM6 612692 CD79B

شاهدأيضا[عدل]

المراجع[عدل]

وصلات خارجية[عدل]

Star of life.svg
هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.