بتيريدين

الإبْتِرِدِين
	بتيريدين
Pteridine molecule	Pteridine molecule
الاسم النظامي (IUPAC)
	pteridine
المعرفات
CAS	91-18-9
بوب كيم	1043
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CN=C2C(=N1)C=NC=N2 ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C6H4N4/c1-2-9-6-5(8-1)3-7-4-10-6/h1-4H ; InChIKey:CPNGPNLZQNNVQM-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C6H4N4
الكتلة المولية	132.12 غ/مول
المظهر	صلب أصفر
نقطة الانصهار	140 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

نسخة مفحوصة من هذه الصفحة اعتمدت في 8 نوفمبر 2020 بناء على هذه النسخة.

الإبْتِرِدِين (بالألمانية: Pteridin) مركب عضوي حلقي غير متجانس صيغته C₆H₄N₄، وهو يتألف بنيوياً من حلقتي بيريميدين وبيرازين.

تدعى المركبات المشتقة من البتيريدين باسم بتيريدينات. تعد البتيرينات والفلافينات من البتيريدينات ذات الأهمية الحيوية.^[3]

تم التعرف على الإبتردينات لأول مرة في ثلاثينيات القرن 20 م من طرف الكيميائي الألماني هَيْنريك أُتو فيلند، وذلك في جناح الفراشة.

التحضير

يمكن أن يحضر المركب من تفاعل 5,4-ثنائي أمينو البيريميدين مع الغليوكسال:^[4]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب بلوري أصفر اللون، والذي ينصهر عند حوالي 140 درجة سلسية.

^ ^ا ^ب ^ج PTERIDINE (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Kritsky، M. S؛ Telegina، T. A؛ Vechtomova، Y. L؛ Kolesnikov، M. P؛ Lyudnikova، T. A؛ Golub، O. A (2010). "Excited flavin and pterin coenzyme molecules in evolution". Biochemistry. Biokhimiia. ج. 75 ع. 10: 1200–16. PMID:21166638.
^ Adrien Albert, D. J. Brown, Gordon Cheeseman: Pteridine studies. Part I. Pteridine, and 2- and 4-amino- and 2- and 4-hydroxy-pteridines, J. Chem. Soc., 1951, 474–485; دُوِي:10.1039/JR9510000474.

بتيريدين في المشاريع الشقيقة: