هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

RAD51

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
RAD51 recombinase
المعرفات
الأسماء المستعارة DNA repair protein RAD51 homolog 1, RAD51, RecA, E. coli, homolog of, recombination protein A, RecA-like protein, BRCA1/BRCA2-containing complex, subunit 5, RAD51 homolog A
معرفات خارجية
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE RAD51 205024 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

RAD51 هو جين لدى حقيقيات النوى، ينتمي الإنزيم المشفَّر بواسطة هذا الجين إلى عائلة البروتينات RAD51 التي تساهم في ترميم شروخ الدنا مزدوج السلاسل. أعضاء العائلة RAD51 تماثل البروتين RecA البكتيري، RadA للعتائق وRad51 في الخميرة.[1][2] يُحتفظ بالبروتين بشكل كبير لدى حقيقيات النوى، من العتائق إلى البشر.[3]

متغيرات[عدل]

تم تقرير وجود متغيران أخران لهذا الجين نتيجة الوصل البديل لنُسَخِ هذا الجين، ما يعني تشفير بروتينات مختلفة. كما توجد كذلك متغيرات تستخدم إشارات عديد أدينيل بديلة.

العائلة[عدل]

لدى الثدييات تم تحديد سبع جينات تماثل recA وهي: Rad51، RAD51L1 ،RAD51C ،RAD51L3، XRCC2، XRCC3 وDMC1.[4] جميع هذه البروتينات باستثناء DMC1 المختص بالانقسام المنصف أساسية لنمو الثدييات. بروتين Rad51 عضو في عائلة النتبازات (NTPases) المماثلة لـ RecA.

الوظيفة[عدل]

لدى البشر RAD51 هو بروتين يتكون من 339 حمض أميني ويلعب دورا رئيسيا في التأشيب المتماثل للدنا خلال ترميم شروخ الدنا مزدوج السلاسل. في هذه العملية يحدث تبادلُ سلسلةِ دنًا معتمدٌ على الـATP تقوم فيه سلسلة قالب بأخذ مكان سلاسل مترابطة قاعديا. ويعمل RAD51 على البحث عن التماثل ومراحل ترابط السلاسل في العملية.

على عكس البروتينات التي لها وظيفة في أيض الدنا، تشكل عائلة RecA/Rad51 خيوط بروتينية نووية لولبية الشكل على الدنا.[5] يمكن لهذا البروتين التآثر مع البروتينات المرتبطة بسلسلة دنا منفردة: BRCA2، RPA [6] وRAD52

الأساس البنيوي لتشكل خيط RAD51 وآلية وظيفته مازالت مفهومة بشكل ضعيف، لكن في الدراسات الحديثة أظهر الـRAD51 الملون [7] أن قطع RAD51 تتمدد عبر عدة أحداث تنوي يتبعها نموٌ، ويتوقف نمو القطعة حين يصل طولها 2 أنغستروم. انفصال RAD51 عن الدنا مزدوج السلاسل بطيء وغير تام، وهذا يوحي بتواجد آلية أخرى تقوم بالفصل.

التعبير عن RAD51 في السرطان[عدل]

مراجعة[عدل]

  1. ^ Shinohara A، Ogawa H، Ogawa T (May 1992). "Rad51 protein involved in repair and recombination in S. cerevisiae is a RecA-like protein". Cell. 69 (3): 457–70. PMID 1581961. doi:10.1016/0092-8674(92)90447-K. 
  2. ^ Seitz EM، Brockman JP، Sandler SJ، Clark AJ، Kowalczykowski SC (May 1998). "RadA protein is an archaeal RecA protein homolog that catalyzes DNA strand exchange". Genes & Development. 12 (9): 1248–53. PMC 316774Freely accessible. PMID 9573041. doi:10.1101/gad.12.9.1248. 
  3. ^ Shinohara A، Ogawa H، Matsuda Y، Ushio N، Ikeo K، Ogawa T (July 1993). "Cloning of human, mouse and fission yeast recombination genes homologous to RAD51 and recA". Nature Genetics. 4 (3): 239–43. PMID 8358431. doi:10.1038/ng0793-239. 
  4. ^ Kawabata M، Kawabata T، Nishibori M (February 2005). "Role of recA/RAD51 family proteins in mammals". Acta Medica Okayama. 59 (1): 1–9. PMID 15902993. doi:10.18926/AMO/31987. 
  5. ^ Galkin VE، Wu Y، Zhang XP، Qian X، He Y، Yu X، Heyer WD، Luo Y، Egelman EH (June 2006). "The Rad51/RadA N-terminal domain activates nucleoprotein filament ATPase activity". Structure. 14 (6): 983–92. PMID 16765891. doi:10.1016/j.str.2006.04.001. 
  6. ^ Buisson R، Dion-Côté AM، Coulombe Y، Launay H، Cai H، Stasiak AZ، Stasiak A، Xia B، Masson JY (October 2010). "Cooperation of breast cancer proteins PALB2 and piccolo BRCA2 in stimulating homologous recombination". Nature Structural & Molecular Biology. 17 (10): 1247–54. PMC 4094107Freely accessible. PMID 20871615. doi:10.1038/nsmb.1915. 
  7. ^ Hilario J، Amitani I، Baskin RJ، Kowalczykowski SC (January 2009). "Direct imaging of human Rad51 nucleoprotein dynamics on individual DNA molecules". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106 (2): 361–8. PMC 2613362Freely accessible. PMID 19122145. doi:10.1073/pnas.0811965106.