انتقل إلى المحتوى

SLC2A9

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
SLC2A9
معلومات عامة
صنف فرعي من
وُجد في الأصنوفة
الجين يُشفِر
الصبغي
التوجه الجيني
بداية المجموع المورثي
9771153[2]
9772777[2] عدل القيمة على Wikidata
نهاية المجموع المورثي
10054936[2]
10056560[2] عدل القيمة على Wikidata
الموضع الصبغوي
4p16.1[4] عدل القيمة على Wikidata
معرف هومولوجين
69290[4] عدل القيمة على Wikidata
يتماثل مع
Slc2a9 (en) ترجم[5][6]
Slc2a9 (en) ترجم[5] عدل القيمة على Wikidata
تم التعبير عنه في
Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 9
المعرفات
الرمز، (أو الرموز) SLC2A9; GLUT9; GLUTX; UAQTL2; URATv1
معرفات خارجية OMIM606142 MGI2152844 هومولوجين69290 بطاقات الجينات: SLC2A9 Gene
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
مصادر أخرى عن بيانات أنماط التعبير
التقويمات
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 56606 117591
انسمبل ENSG00000109667 ENSMUSG00000005107
يونيبروت Q9NRM0 B9EHN5
قاعدة بيانات مرجعية (مرسال ر.ن.ا) NM_001001290 NM_001012363
قاعدة بيانات مرجعية (بروتين) NP_001001290 NP_001012363
الموقع (قاعدة بيانات UCSC) Chr 4:
9.77 – 10.05 Mb
Chr 5:
38.35 – 38.5 Mb
بحث ببمد [1] [2]

SLC2A9 (تسميته مختصر لـ Solute carrier family 2 والتي تعني أسرة ناقل المذاب 2 وتسمى أيضا عضو ناقل الغلوكوز الميسر 9 (بالإنجليزية: facilitated glucose transporter member 9)‏) هو بروتين موجود في الإنسان ومشفر بالجين SLC2A9.[8][9][10]

كما وجد أن SLC2A9 ينقل حمض اليوريك، كما أن متغيرا جينيا من الناقل مرتبط بزيادة نسب الإصابة بفرط حمض يوريك الدم والنقرس ومرض آلزهايمر.[11][12][13]

طالع أيضا

[عدل]

المصادر

[عدل]
  1. ^ مذكور في: Ensembl Release 87. معرف إنزمبل جين: ENSG00000109667. تاريخ النشر: ديسمبر 2016.
  2. ^ ا ب ج د ه و ز مذكور في: ensembl Release 106. معرف إنزمبل جين: ENSG00000109667.
  3. ^ مذكور في: يونيبروت. الوصول: 6 يوليو 2017. معرف يونيبروت: Q9NRM0. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
  4. ^ ا ب مذكور في: NCBI Gene. الوصول: 15 مايو 2022. معرف جين أنتريه: 56606.
  5. ^ ا ب مذكور في: HomoloGene build68. معرف هومولوجين: 69290. تاريخ النشر: 9 أبريل 2014.
  6. ^ "Orthologous MAtrix".
  7. ^ ا ب ج د ه و ز ح ط ي "Bgee". اطلع عليه بتاريخ 2024-06-07.
  8. ^ Phay JE, Hussain HB, Moley JF (أغسطس 2000). "Cloning and expression analysis of a novel member of the facilitative glucose transporter family, SLC2A9 (GLUT9)". Genomics. ج. 66 ع. 2: 217–20. DOI:10.1006/geno.2000.6195. PMID:10860667.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  9. ^ Manolescu AR, Augustin R, Moley K, Cheeseman C (أغسطس 2007). "A highly conserved hydrophobic motif in the exofacial vestibule of fructose transporting SLC2A proteins acts as a critical determinant of their substrate selectivity". Mol Membr Biol. ج. 24 ع. 5–6: 455–63. DOI:10.1080/09687680701298143. PMID:17710649.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  10. ^ "Entrez Gene: SLC2A9 solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 9". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  11. ^ Vitart V, Rudan I, Hayward C؛ وآخرون (2008). "SLC2A9 is a newly identified urate transporter influencing serum urate concentration, urate excretion and gout". Nature Genetics. ج. 40 ع. 4: 437–42. DOI:10.1038/ng.106. PMID:18327257. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  12. ^ Döring A, Gieger C, Mehta D؛ وآخرون (2008). "SLC2A9 influences uric acid concentrations with pronounced sex-specific effects". Nature Genetics. ج. 40 ع. 4: 430–6. DOI:10.1038/ng.107. PMID:18327256. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  13. ^ Hollingworth P, Sweet R, Sims R؛ وآخرون (2012). "Genome-wide association study of Alzheimer's disease with psychotic symptoms". Molecular Psychiatry. ج. 17: 1316–1327. DOI:10.1038/mp.2011.125. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)