فيلغراستيم
| فيلغراستيم | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| Human granulocyte colony stimulating factor | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Neupogen |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| معرّفات | |
| CAS | 143011-72-7 |
| ك ع ت | L03L03AA02 AA02 |
| IUPHAR | 6968 |
| ECHA InfoCard ID | 100.167.401 |
| درغ بنك | DB00099 |
| كيم سبايدر | none |
| المكون الفريد | PVI5M0M1GW  |
| كيوتو | D03235 |
| ChEMBL | CHEMBL1201567 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C845H1343N223O243S9 |
| الكتلة الجزيئية | 18802.8 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
فيلغراستيم هو عامل تحفيز مستعمرات الكريات البيض المأشوب[2] تستعمل لحفيز تكاثر وتمايز الخلايا المحببة.[3]
يعد فيلغراستيم دواء مماثلا لعامل تحفيز مستعمرات الخلايا المحببة الطبيعي، وينتج بواسطة تقنية الحمض النووي معاد التركيب. يحشر الجين المسؤول عن عامل تحفيز مستعمرات الخلايا المحببة الموجود في الإنسان في المادة الوراثية في الإشريكية القولونية، والعامل المنتج بواسطة الإشريكية القولونية مختلفا عن العامل المنتج طبيعيا في الإنسان.
تعد شركة أمجن أول من أنتج فيلغراستيم في عام 1991.[4] ويعد أحد الأدوية المدرجة في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية.[5] وقد حصل فيلغراستيم الذي تنتجه شركة ساندوز ترخيص إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 2015 ليكون مشابه حيوي في الولايات المتحدة رغم وجود عدة مشابهات حيوية مرخصة في الاتحاد الأوروبي منذ سنوات عدة.
الاستعمالات
[عدل]يستعمل في علاج قلة الخلايا المتعادلة[6] الناتج عن العلاج الكيمياوي أو زراعة نخاع العظم، حيث أنه يحفز نخاع العظم لزيادة إنتاج الخلايا الحبيبية المتعادلة.
كما يستعمل لعراض زيادة الخلايا الجذعية المكونة للدم في الدم قبل عملية فصادة الكريات البيض المستعملة في زراعة نخاع العظم.
التسويق
[عدل]يتوفر فيلغراستيم عالميا بأسماء تجارية مختلفة، منها:
| الشركة | الاسم التجاري |
|---|---|
| Cadila Pharmaceuticals | Filcad |
| مختبرات أبوت | Imumax |
| مختبرات دكتور ريدي | Grafeel |
| Intas Biopharmaceuticals | Neukine |
| أمجن | Neupogen[7] |
| Emcure Pharmaceuticals | Emgrast |
| Reliance Life Sciences | Religrast |
| نوفارتس | Zarzio أو Zarxio[4][8] |
| Biocon | Nufil |
| zydus | Colstim |
طالع أيضا
[عدل]المصادر
[عدل]- ^ ا ب Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
- ^ التصنيف العلاجي للدواء والجرعة الدوائية - موسوعة الملك عبد الله بن عبد العزيز العربية للمحتوى الصحي نسخة محفوظة 2 أكتوبر 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Beveridge، R. A.؛ Miller، J. A.؛ Kales، A. N.؛ Binder، R. A.؛ Robert، N. J.؛ Harvey، J. H.؛ Windsor، K.؛ Gore، I.؛ Cantrell، J.؛ Thompson، K. A.؛ Taylor، W. R.؛ Barnes، H. M.؛ Schiff، S. A.؛ Shields، J. A.؛ Cambareri، R. J.؛ Butler، T. P.؛ Meister، R. J.؛ Feigert، J. M.؛ Norgard، M. J.؛ Moraes، M. A.؛ Helvie، W. W.؛ Patton، G. A.؛ Mundy، L. J.؛ Henry، D.؛ Sheridan، B.؛ Staddon، A.؛ Ford، P.؛ Katcher، D.؛ Houck، W.؛ Major، W. B. (1998). "A Comparison of Efficacy of Sargramostim (Yeast-Derived RhuGM-CSF) and Filgrastim (Bacteria-Derived RhuG-CSF) in the Therapeutic Setting of Chemotherapy-Induced Myelosuppression". Cancer Investigation. ج. 16 ع. 6: 366–373. DOI:10.3109/07357909809115775. PMID:9679526.
- ^ ا ب "FDA approves first biosimilar product Zarxio"، FDA، 6 مارس 2015، مؤرشف من الأصل في 2018-01-26، اطلع عليه بتاريخ 2015-11-23
- ^ "19th WHO Model List of Essential Medicines (April 2015)" (PDF). WHO. أبريل 2015. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2019-09-30. اطلع عليه بتاريخ 2015-05-10.
- ^ Crawford، J.؛ Glaspy، J. A.؛ Stoller، R. G.؛ Tomita، D. K.؛ Vincent، M. E.؛ McGuire، B. W.؛ Ozer، H. (2005). "Final Results of a Placebo-Controlled Study of Filgrastim in Small-Cell Lung Cancer: Exploration of Risk Factors for Febrile Neutropenia". Supportive Cancer Therapy. ج. 3 ع. 1: 36–46. DOI:10.3816/SCT.2005.n.023. PMID:18632435.
- ^ "FDA Reviews What Could Be First Biosimilar". Discov. Dev. Mag. Rockaway, New Jersey, United States. Associated Press. 25 يوليو 2014. مؤرشف من الأصل في 2017-09-11.
- ^ Tavernise, Sabrina؛ Pollack, Andrew (6 مارس 2015). "F.D.A. Approves Zarxio, Its First Biosimilar Drug". نيويورك تايمز. مؤرشف من الأصل في 2017-09-11. اطلع عليه بتاريخ 2015-11-23.
إخلاء مسؤولية طبية
