التسلسل الزمني للتصلب الحدبي: الفرق بين النسختين

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
هذه الصفحة تخضع لتحريرٍ مُكثّفٍ في الفترة الحالية
هذه الصفحة تخضع حاليًّا للتوسيع أو إعادة هيكلة جذريّة.
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
تصفح التاريخ تفاعلياً
[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
→ التعديل السابقالتعديل اللاحق ←
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
مرئينص الويكي
JarBot (نقاش | مساهمات)
17٬592٬533 edits
ط بوت:صيانة 4.V2، أضاف وسم يتيمة
وسم: تمت إضافة وسم nowiki
سطر 8: سطر 8:


==القرن التاسع عشر==
==القرن التاسع عشر==
;1835: نَشر طبيب الجلد الفَرنسي [[بيير فرانسوا أوليف راير]] أطلسًا لأمراضِ الجلد، ويحتوي على 22 لوحةٍ ملونة كبيرة مع 400 شَكل مَعروضةٍ بترتيبٍ جهازي. الشَكل الأول في الصفحة 20، يُعتبر أول رسم يَصف مرض التَصلب الحَدَبي،<ref name=TSC-hisorical-background>Curatolo (2003), chapter: "Historical Background".</ref> وعُنونَ باسم ''"végétations vasculaires"'' (تَعني الناميات الوعائية)، حيثُ لاحظ راير أنَّ هُناك "[[وعاء دموي|أوعية دموية]] صغيرة، ذات مظهر [[حطاطة|حطاطي]]، تنمو سريعًا وتنتشر على الأنف وحول الفم".<ref name=Rayer1835>{{مرجع كتاب
{{قسم فارغ}}
| author = Rayer, Pierre François
| title = Traité des maladies de la peau / atlas
| url = http://web2.bium.univ-paris5.fr/livanc/?cote=00584
| accessdate = 9 December 2006
| year = 1835
| publisher = J.B. Baillière
| location = Paris
| language = French
| page = 20
}}</ref> لم يذكُر أيَّ حالةٍ طبية مُرتبطة بهذا الاضطراب الجلدي.

;1850: وَصف أطباء الجلد الإنجليز [[توماس أديسون]] و<nowiki/>[[السير ويليام جول|ويليام جول]]، في ''تقارير [[مستشفى غاي]]''، حالة فتاة في الرابعة من عُمرها ولديها "طفح غريب يمتد عبر الأنف ويؤثر بشكلٍ طفيف على كلا الخدين"، واطلقوا عليه اسم "vitiligoidea tuberosa" (تَعني تخطيط بهاقي حَدَبي).<ref name=Jay2004>{{cite journal
| author = Jay V
| year = 2004
| title = Historical contributions to pediatric pathology: Tuberous Sclerosis
| journal = Pediatric and Developmental Pathology
| volume = 2
| issue = 2
| pages = 197–8
| pmid = 9949228
| doi = 10.1007/s100249900110
}}</ref>

==بداية القرن العشرين==
==بداية القرن العشرين==
{{قسم فارغ}}
{{قسم فارغ}}

نسخة 08:46، 12 نوفمبر 2018

ديزري-ماغلوار بورنفيل هو أول من وصفَ المرض عام 1880، وأطلقَ عليه اسم "التصلب الحَدبي لتلافيف المخ" (Sclérose tubéreuse des circonvolutions cérébrales)

يمتدُ تاريخُ أبحاثِ التصلب الحَدَبِي إلى أقلِ من 200 عام. التصلب الحَدَبي (بالإنجليزية: Tuberous Sclerosis)‏ ويُدعى اختصارًا TSC، هوَ اضطرابٌ جينيٌ نادرٌ مٌتعددُ الأجهزة، ويُمكنُ أن يؤدي إلى نمو أورامٍ حميدة في الدماغ أو في الأعضاءِ الحيوية الأخرى مثل الكلية، والقلب، والعين، والرئة، والجلد. يَترافقُ التصلب الحَدَبي مع مجموعةٍ من الأعراض والتي تتضمن نوباتٍ صرعية، وتأخرٍ نمائي، واضطراباتٍ سلوكية، وتشوهاتٍ جلدية، بالإضافة إلى أمراضٍ في الرئة والكلية. يحدثُ التصلب الحَدبي بسبب طفراتٍ في واحدٍ من الجينين، TSC1 وTSC2، واللذان على الترتيب يُشفران بروتيني همراتن وتوبرين، حيثُ تعمل هذه البروتينات كابتاتٍ للنمو الورمي ومنظماتٍ لتمايُزِ وتكاثرُ الخلايا.[1] سابقًا كان التَصلب الحَدَبي يُعتبر مرضًا نادرًا لافتًا للنظر، ولكنهُ الآن أصبح محورًا مُهمًا للبحثِ حول تكونِ الأورام وكبتها.

عادةً ما يُقسم تاريخُ البُحوث المتعلقة بالتصلب الحَدبَي إلى أربعِ فترات.[2] في أواخرٍ القرن التاسع عشر، وصفَ أطباءٌ بارزون يعلمون في المستشفياتِ التعليمية الأوروبية أولًا المظاهر الطبية القشرية والجلدية، وقد كرمَ هؤلاء الباحثون الأوائل بتسمياتٍ للتصلب الحَدبي مرُتبطةٍ باسمائهم مثل "مرض برنفيل"[3] و"ورم برينغل الغدي الزهمي".[4] في بدايةِ القرن العشرين، حُددت هذه الأعراض بأنها مرتبطةٌ بحالةٍ طبيةٍ واحدة، واكتُشف أنَّ المرض يُصيب أعضاء أُخرى، وأنَّ المرض مُتباينٌ في شدته وتختلفُ مظاهره من حالةٍ إلى أُخرى. شهدت أواخر القرن العشرين تحسُناتٍ كبيرة في تقنيات التصوير القحفي، وأيضًا اكتُشف الجينين المُرتبطان بالمرض. أخيرًا، شهدت بدايةُ القرن الحادي والعشرين بدايةً في الفهم الجزيئي للمرض، بالإضافة إلى جوانب علاجية غير جراحية مُحتملة.

القرن التاسع عشر

1835
نَشر طبيب الجلد الفَرنسي بيير فرانسوا أوليف راير أطلسًا لأمراضِ الجلد، ويحتوي على 22 لوحةٍ ملونة كبيرة مع 400 شَكل مَعروضةٍ بترتيبٍ جهازي. الشَكل الأول في الصفحة 20، يُعتبر أول رسم يَصف مرض التَصلب الحَدَبي،[5] وعُنونَ باسم "végétations vasculaires" (تَعني الناميات الوعائية)، حيثُ لاحظ راير أنَّ هُناك "أوعية دموية صغيرة، ذات مظهر حطاطي، تنمو سريعًا وتنتشر على الأنف وحول الفم".[6] لم يذكُر أيَّ حالةٍ طبية مُرتبطة بهذا الاضطراب الجلدي.
1850
وَصف أطباء الجلد الإنجليز توماس أديسون وويليام جول، في تقارير مستشفى غاي، حالة فتاة في الرابعة من عُمرها ولديها "طفح غريب يمتد عبر الأنف ويؤثر بشكلٍ طفيف على كلا الخدين"، واطلقوا عليه اسم "vitiligoidea tuberosa" (تَعني تخطيط بهاقي حَدَبي).[7]

بداية القرن العشرين

منتصف القرن العشرين

أواخر القرن العشرين

القرن الواحد والعشرين

ملاحظات

  1. ^ "Tuberous Sclerosis Fact Sheet". NINDS. 11 أبريل 2006. مؤرشف من الأصل في 2007-01-21. اطلع عليه بتاريخ 2007-01-09. {{استشهاد ويب}}: الوسيط غير المعروف |deadurl= تم تجاهله (مساعدة)
  2. ^ Rott (2005), page 2 - Introduction.
  3. ^ Enersen, Ole Daniel. "Désiré-Magloire Bourneville". من سمى هذا؟?. اطلع عليه بتاريخ 2007-04-30.
  4. ^ Enersen, Ole Daniel. "John James Pringle". Who Named It?. اطلع عليه بتاريخ 2007-04-30.
  5. ^ Curatolo (2003), chapter: "Historical Background".
  6. ^ Rayer, Pierre François (1835). Traité des maladies de la peau / atlas (بالفرنسية). Paris: J.B. Baillière. p. 20. Retrieved 2006-12-09.
  7. ^ Jay V (2004). "Historical contributions to pediatric pathology: Tuberous Sclerosis". Pediatric and Developmental Pathology. ج. 2 ع. 2: 197–8. DOI:10.1007/s100249900110. PMID:9949228.

المراجع

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=التسلسل_الزمني_للتصلب_الحدبي&oldid=31442450»