من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
علم الأمراضأو الباثولوجيا Pathology (من اليونانية : pathos بمعنى الشعور بالألم ، logos دراسة) هو العلم الذي يدرس العمليات الحيوية التي تؤدي لحدوث المرض و غيره من أشكال الاضطرابات و الآلام ، و التشوهات المؤذية ، و الإعاقات.
ضمن علم الأحياء ، يقوم علم الأمراض بدراسة التغيرات الوظيفية التي تحدث في الخلايا و النسج و العضاء أثناء حدوث المرض .
[تحرير] وصلات خارجية
بسم الله الرحمن الرحيم ان ما دعاني للتطرق لهذالموظوع المهم جداً خصوصاً لمناطقنا الأسيوية والإفريقية اللتي تكاد لا تخلو دولة من هذ الوباء الفتاك وقد كان هنالك دراسات للوصول إلى أحدث الطرق للكشف عن البييضات الخاصة بطفيل البلهارسيا سواء في البول او البراز وكما لا يخفى على المختصين فإن الكشف عن البييضات في عينة البول لا تحتاج إلى أي تدخل اجرائي إضافي بعكس عينة البراز نظراً للكثافة مما يصعب على الفني الكشف عن البييضة بدون تدخل فني ويتلخص التدخل في التالي 1- سعة منظمة الصحة مشكورة بانشاء دراسة على نسبة الجلسرين المقترحة من قبل المنظمةوهي 5% جلسرين وبحسب خبرتي اللتي تربو على التاسعة والعشرون سنه رأيت بأن النسبة المقترحة من المنظمة تظهر فقط الحالات العالية الإصابة ؟؟ وما دعاني القيام بهذه الدراسة يقيني بأنه قد تختلف المعايير من منطة إلى أخرى ومن مدينة إلى أخري فما بالكم من دولة إلى أخرى كما اريد ان انوه بأن اي دراسة لا ولن تكون نهائية فالتطور والتجديد حسب الخبرات كفيل بتغيير نظريات وليس دراسات فقط .. وقد قمت بدراسة بمجهودات فردية في أحد المناطق وتوصلت إلى نتائج مذهلة حيث قمت بإنقاص كثافة الماء عن طريق زيادة نسبة الجلسرين إلى 10% مما اضهر نتائج تختلف تماماً عن محلول ال 5% مما يعني ان :-
1- ظهور البييضات في العينة المصابة بشل واضح وجلي 2- ليس فقط للبلهارسيا ولكن لجميع انواع الطفيليات 3- إكتشاف الحالات المبكرة حتى لو كانت قليلة الإصابة
مع تحيات اخوكم /سعيد الأبلجي
|
علم الأمراض: دمويات/خباثات دموية (بشكل أساسي C81-C96/200-208, D45-D47, D50-D77/280-289) |
| الخلايا البيض |
لمفومة و ليوكيميا
-cytosis (ندرة المحببات Agranulocytosis ، Leukocytosis, Lymphocytosis, Monocytosis) • -penia (Lymphopenia, Neutropenia) |
| الخلايا الحمراء/أنيميا/اعتلال هيموغلوبيني |
فقر الدم الغذائي : Iron deficiency anemia, Plummer-Vinson syndrome, Megaloblastic anemia (Pernicious anemia)
فقر دم خضابي وراثي: G6PD Deficiency, Thalassemia, Sickle-cell disease/trait, Hereditary spherocytosis, Hereditary elliptocytosis, Hereditary stomatocytosis
Acquired hemolytic anemia: Warm autoimmune hemolytic anemia, HUS, MAHA, PNH
Aplastic anemia: Acquired PRCA, Diamond-Blackfan anemia, Fanconi anemia • Sideroblastic anemia • Hemochromatosis |
| تخثر/الصفيحات |
اعتلال خثري Coagulopathy : DIC • Hemophilia (A, B, C, XIII) • Von Willebrand disease
Purpura: Henoch-Schönlein, ITP, TTP
Other hemorrhagic conditions: Bernard-Soulier syndrome - Glanzmann's thrombasthenia - Grey platelet syndrome |
| كثرة المنسجات Histiocytosis |
Acute monocytic leukemia - Malignant histiocytosis - Erdheim-Chester disease - Langerhans cell histiocytosis - Juvenile xanthogranuloma - Hemophagocytic lymphohistiocytosis |
| أمراض أخرى |
Methemoglobinemia |
|
علم أمراض الغدد الصم: أمراض الغدد الصم (E00-35, 240-259) |
| الدرقية Thyroid |
Hypothyroidism (Iodine deficiency, Cretinism, Congenital hypothyroidism, Goitre) - Hyperthyroidism (Graves disease, Toxic multinodular goitre, Teratoma with thyroid tissue or Struma ovarii) - Thyroiditis (De Quervain's thyroiditis, Hashimoto's thyroiditis, Riedel's thyroiditis) - Euthyroid sick syndrome |
| بانكرياس |
السكري (نمط 1, نمط 2, غيبوبة, angiopathy, ketoacidosis, nephropathy, neuropathy, retinopathy) - Hypoglycemia - Hyperinsulinism - Zollinger-Ellison syndrome |
| مجاورات الدرق |
Hypoparathyroidism (Pseudohypoparathyroidism) - Hyperparathyroidism (Primary, Secondary, Tertiary) |
| النخامية |
hyperfunction (Acromegaly, Hyperprolactinaemia, Syndrome of inappropriate antidiuretic hormone) - Hypopituitarism (Sheehan's syndrome, Kallmann syndrome, Simmonds' disease, Growth hormone deficiency) - Diabetes insipidus - Hypothalamic-pituitary dysfunction |
| الكظر |
Cushing's syndrome (Nelson's syndrome, Pseudo-Cushing's syndrome) - Congenital adrenal hyperplasia (due to 21-hydroxylase deficiency) - Hyperaldosteronism (Conn syndrome, Bartter syndrome) - Adrenal insufficiency (Addison's disease) - Hypoaldosteronism |
| الغدد التناسلية |
Polycystic ovary syndrome - 5-alpha-reductase deficiency - Hypogonadism - Delayed puberty - Precocious puberty |
| أخرى |
Autoimmune polyendocrine syndrome - Carcinoid syndrome - Laron syndrome - Multiple endocrine neoplasia - Psychogenic dwarfism - Androgen insensitivity syndrome - Progeria |
|
علم الأمراض الاستقلابي (E70-90, 270-279) |
| الحموض الأمينية |
Aromatic (Phenylketonuria, Alkaptonuria, Ochronosis, Tyrosinemia, Albinism, Histidinemia) - Branched chain (Maple syrup urine disease, Propionic acidemia, Methylmalonic acidemia, Isovaleric acidemia, 3-Methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency) - Transport (Cystinuria, Cystinosis, Hartnup disease, Fanconi syndrome) - Sulfur (Homocystinuria, Cystathioninuria) - Urea cycle disorder (N-Acetylglutamate synthase deficiency, Carbamoyl phosphate synthetase I deficiency, Ornithine transcarbamylase deficiency, Citrullinemia, Argininosuccinic aciduria, Hyperammonemia) - Glutaric acidemia type 1 - Sarcosinemia |
| سكريات |
Lactose intolerance - Glycogen storage disease (type I, type II, type III, type IV, type V, type VI, type VII) - Fructose intolerance - Essential fructosuria - Galactosemia - PCD - PDHA - Pentosuria - Renal glycosuria |
| الدسم (الليبيديات) |
Sphingolipidoses/Gangliosidoses: GM2 gangliosidoses (Sandhoff disease, Tay-Sachs disease) - GM1 gangliosidoses - Mucolipidosis type IV - Gaucher's disease - Niemann-Pick disease - Farber disease - Fabry's disease - Metachromatic leukodystrophy - Krabbe disease
Neuronal ceroid lipofuscinosis (Batten disease) - Cerebrotendineous xanthomatosis - Cholesteryl ester storage disease (Wolman disease) |
| امراض أخرى متعلقة بالدسم |
Lipoprotein/lipidemias: Hyperlipidemia - Hypercholesterolemia - Familial hypercholesterolemia - Xanthoma - Combined hyperlipidemia - Lecithin cholesterol acyltransferase deficiency - Tangier disease - Abetalipoproteinemia
Fatty acid: Adrenoleukodystrophy - Carnitine (Primary, I, II) |
| معادن Dietary mineral |
Cu Wilson's disease/Menkes disease - Fe Haemochromatosis - Zn Acrodermatitis enteropathica - PO43− Hypophosphatemia/Hypophosphatasia - Mg2+ Hypermagnesemia/Hypomagnesemia - Ca2+ Hypercalcaemia/Hypocalcaemia/Disorders of calcium metabolism |
| توازن السوائل, الالكتروليتات و توازن حمض=قلوي |
Electrolyte disturbance - Na+ Hypernatremia/Hyponatremia - Acidosis (Metabolic, Respiratory, Lactic) - Alkalosis (Metabolic, Respiratory) - Mixed disorder of acid-base balance - H2O Dehydration/Hypervolemia - K+ Hypokalemia/Hyperkalemia - Cl− Hyperchloremia/Hypochloremia |
| بورين و بيريميدين |
Hyperuricemia - Lesch-Nyhan syndrome - Xanthinuria |
| بورفيرين Porphyrin |
Acute intermittent, Gunther's, Cutanea tarda, Erythropoietic, Hepatoerythropoietic, Hereditary copro-, Variegate |
| بيليروبين Bilirubin |
Unconjugated (Gilbert's syndrome, Crigler-Najjar syndrome) - Conjugated (Dubin-Johnson syndrome, Rotor syndrome) |
| غليكوزأمينوغليكان Glycosaminoglycan |
Mucopolysaccharidosis - 1:Hurler/Hunter - 3:Sanfilippo - 4:Morquio - 6:Maroteaux-Lamy - 7:Sly |
| بروتينات سكرية |
Mucolipidosis - I-cell disease - Pseudo-Hurler polydystrophy - Aspartylglucosaminuria - Fucosidosis - Alpha-mannosidosis - Sialidosis |
| أمراض أخرى |
Alpha 1-antitrypsin deficiency - Cystic fibrosis - Amyloidosis (Familial Mediterranean fever) - Acatalasia |
|
علم أمراض العين (بشكل أساسي H00-H59, 360-379) |
| جفن, الجهاز الدمعي and المدار |
Stye - Chalazion - Blepharitis - Entropion - Ectropion - Lagophthalmos - Blepharochalasis - Ptosis - Xanthelasma - Trichiasis - Dacryoadenitis - Epiphora - Exophthalmos - Enophthalmos |
| الملتحمة Conjunctiva |
Conjunctivitis - Pterygium - Pinguecula - Subconjunctival hemorrhage |
| Sclera and cornea |
Scleritis - Keratitis - Corneal ulcer - Snow blindness - Thygeson's superficial punctate keratopathy - Fuchs' dystrophy - Keratoconus - Keratoconjunctivitis sicca - Arc eye - Keratoconjunctivitis - Corneal neovascularization - Kayser-Fleischer ring - Arcus senilis - Band keratopathy |
| Iris and ciliary body |
Iritis - Uveitis - Iridocyclitis - Hyphema - Persistent pupillary membrane |
| العدسة |
Cataract - Aphakia |
| المشيمية Choroid و الشبكية retina |
Chorioretinitis - Retinal detachment - Retinoschisis - Retinopathy (Hypertensive retinopathy, Diabetic retinopathy, Retinopathy of prematurity) - Macular degeneration - Retinitis pigmentosa - Macular edema - Epiretinal membrane - Macular pucker |
| العصب البصري و المسارات البصرية |
Optic neuritis - Papilledema - Optic atrophy |
| عضلات عينية, binocular movement, المطابقة Accommodation و الانكسار refraction |
Paralytic strabismus: Ophthalmoparesis - Progressive external ophthalmoplegia - Palsy (III, IV, VI) - Kearns-Sayre syndrome
Other strabismus: Esotropia/Exotropia - Hypertropia - Heterophoria (Esophoria, Exophoria) - Brown's syndrome - Duane syndrome
Other binocular: Conjugate gaze palsy - Convergence insufficiency - Internuclear ophthalmoplegia - One and a half syndrome
Refractive error: Hyperopia/Myopia - Astigmatism - Anisometropia/Aniseikonia - Presbyopia |
| الاضطرابات البصرية و العمى |
Amblyopia - Leber's congenital amaurosis - Subjective (Asthenopia, Hemeralopia, Photophobia, Scintillating scotoma) - Diplopia - Scotoma - Anopsia (Binasal hemianopsia, Bitemporal hemianopsia, Homonymous hemianopsia, Quadrantanopia) - Color blindness (Achromatopsia) - Nyctalopia - Blindness/Low vision |
| البؤبؤ أو الحدقة Pupil |
Anisocoria - Argyll Robertson pupil - Marcus Gunn pupil/Marcus Gunn phenomenon - Adie syndrome |
| أمراض لتهابية |
Trachoma - Onchocerciasis |
| أمراض أخرى |
Nystagmus - Miosis - Mydriasis - Glaucoma - Floater - Leber's hereditary optic neuropathy - Red eye - Keratomycosis - Xerophthalmia - Aniridia |