تاكسان

تاكسان
	تاكسان
الاسم النظامي (IUPAC)
	Taxane
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء
	(4R,4aR,6S,9R,10S,12aS)-4,9,12a,13,13-Pentamethyltetradecahydro-6,10-methanobenzo[10]annulene
المعرفات
رقم CAS	1605-68-1
بوب كيم (PubChem)	9548828
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C[C@@H]1CCC[C@@]2([C@@H]1C[C@@H]3CC[C@H]([C@@H](C3(C)C)CC2)C)C ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C20H36/c1-14-7-6-11-20(5)12-10-17-15(2)8-9-16(13-18(14)20)19(17,3)4/h14-18H,6-13H2,1-5H3/t14-,15-,16+,17+,18-,20+/m1/s1; Key: DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N;
الخواص
صيغة كيميائية	C20H36
كتلة مولية	276.5 غ.مول−1
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

التاكسانات هي صنف من مركبات ثنائي التربين ^{[الإنجليزية]}، اكتشفت أول مرة في نبات الطقسوس، وتمتاز بوجود تاكسادين ^{[الإنجليزية]} في تركيبها. من أبرز التاكسانات باكليتاكسيل ودوسيتاكسيل المستعملان في علاج أنواع مختلفة من الأورام^[2]^[3] وكابازيتاكسيل ^{[الإنجليزية]} المقر لعلاج سرطان البروستات.

انظر أيضًا[عدل]

^ الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. ص. 1540. DOI:10.1039/9781849733069. ISBN:978-0-85404-182-4.
^ Hagiwara، H.؛ Sunada، Y. (2004). "Mechanism of taxane neurotoxicity". Breast Cancer (Tokyo, Japan). ج. 11 ع. 1: 82–85. DOI:10.1007/BF02968008. PMID:14718798. S2CID:22096988.
^ Rowinsky, MD، Eric K. (فبراير 1997). "The Development and Clinical Utility of the Taxane Class of Antimicrotubule Chemotherapy Agents". Annual Review of Medicine. ج. 48 ع. 1: 353–374. DOI:10.1146/annurev.med.48.1.353. PMID:9046968.

تاكسان في المشاريع الشقيقة: