بنزيلامين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
Benzylamine
Skeletal formula of benzylamine

Space-filling model of the benzylamine molecule

الاسم النظامي (IUPAC)

1-Phenylmethanamine

أسماء أخرى

α-Aminotoluene

المعرفات
رقم CAS 100-46-9 Yes Check Circle.svg
بوبكيم (PubChem) 7504
كيم سبايدر (ChemSpider) 7223  Yes Check Circle.svg
UNII A1O31ROR09  Yes Check Circle.svg
رقم المفوضية الأوروبية 202-854-1[1]  تعديل قيمة خاصية رقم المفوضية الأوروبية (P232) في ويكي بيانات
بنك العقاقير (DrugBank) DB02464
كيوتو C15562 Yes Check Circle.svg
ECHA InfoCard ID 100.002.595  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
ZVG number 16550  تعديل قيمة خاصية ZVG number (P679) في ويكي بيانات
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية CHEBI:40538
مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (ChEMBL) CHEMBL522 Yes Check Circle.svg
رقم RTECS DP1488500
مرجع بايلشتاين 741984  تعديل قيمة خاصية Beilstein Registry Number (P1579) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة كيميائية C7H9N
كتلة مولية 107.15 غ.مول−1
المظهر Colorless liquid
الرائحة weak, أمونياك-like
الكثافة 0.981 g/mL[2]
نقطة الانصهار 10 °س، 283 °ك، 50 °ف
نقطة الغليان 185 °س، 458 °ك، 365 °ف
الذوبانية في الماء Miscible[3]
الذوبانية miscible in إيثانول, ثنائي إيثيل الإيثر
very soluble in أسيتون
soluble in بنزين (مركب كيميائي), كلوروفورم
حموضة (pKa) 9.34[4]
القاعدية (pKb) 4.66
قرينة الانكسار (nD) 1.543
البنية
عزم جزيئي ثنائي القطب 1.38 ديباي
المخاطر
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
مخاطر Flammable
NFPA 704

NFPA 704.svg

2
3
0
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

البنزيل أمين Benzylamine هي مركب كيميائي له الصيغة C6H5CH2NH2. وهو يتألف من مجموعة بنزيل، C6H5CH2,ملحقة بمجموعة أمين وظيفية. هذا السائل عديم اللون هو خطوة تمهيدية شائعة في التخليق العضوي .

التصنيع[عدل]

يمكن أن تنتج البنزيل أمين من خلال عدد من الطرق، والطريق الصناعي الرئيسي هو تفاعل بنزيل كلوريد و أمونيا. وينتج أيضا عن طريق اختزال بينزونتريل والمختزل الأمين من البنزالديهيد في مزيد من نيكل راني. [5]

Benzonitrile hydrogenation.svg

الاستعمالات[عدل]

يتم استخدامه كمصدر مانع من الامونيا، منذ بعد N - عملية الألكلة، مجموعة البنزيل يمكن إزالتها عن طريق hydrogenolysis:[6]

C6H5CH2NH2 + 2 RBr → C6H5CH2NR2 + 2 HBr
C6H5CH2NR2 + H2 → C6H5CH3 + R2NH

المراجع[عدل]

  1. ^ معرف المكون الفريد: http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=A1O31ROR09 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — العنوان : benzylamine
  2. ^ أ ب ت Benzylamine at Sigma-Aldrich
  3. ^ Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
  4. ^ Hall, H.K. (1957). J. Am. Chem. Soc. 79 (20): 5441. doi:10.1021/ja01577a030.  مفقود أو فارغ |title= (مساعدة)
  5. ^ Heuer، Lutz (2006). "Benzylamines". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a04_009.pub2. 
  6. ^ Gatto, V. J.; Miller, S. R.; Gokel, G. W.(1993)."4,13-Diaza-18-Crown-6". Org. Synth.; Coll. Vol. 8: 152.   (example of alklylation of benzylamine followed by hydrogenolysis).