تربينويد
 | هذه مقالة غير مراجعة. (أبريل 2024) |
| صنف فرعي من | |
|---|---|
| جزء من |
التربينويدات، والمعروفة أيضًا باسم الأيزوبرنويدات، هي فئة من المواد الكيميائية العضوية الموجودة بشكل طبيعي والمشتقة من مركب 5 كربون الأيزوبرين ومشتقاته التي تسمى التربينات، والديتربينات، وما إلى ذلك. في حين أنها تستخدم أحيانًا بشكل مترادف مع "التربينات"، إلا أن التربينات تحتوي على مجموعات وظيفية إضافية، عادةً لاحتوائها على الأكسجين.[3] عند دمجها مع التربينات الهيدروكربونية، تتكون التربينات من حوالي 80.000 مركب. وهي أكبر فئة من المستقلبات الثانوية النباتية، وتمثل حوالي 60% من المنتجات الطبيعية المعروفة. العديد من التربينويدات لها نشاط حيوي دوائي كبير وبالتالي فهي ذات أهمية للكيميائيين الطبيين.[4]
تُستخدم التربينويدات النباتية لصفاتها العطرية وتلعب دورًا في العلاجات العشبية التقليدية. تساهم التربينويدات في رائحة الأوكالبتوس، ونكهات القرفة، والقرنفل، والزنجبيل، واللون الأصفر في عباد الشمس، واللون الأحمر في الطماطم. تشمل التربينويدات المعروفة السترال والمنثول والكافور وسالفينورين أ في نبات سالفيا ديفينوروم وجينكوليد وبيلوباليد الموجود في الجنكة بيلوبا والكانبينويد الموجود في القنب. البروفيتامين بيتا كاروتين هو مشتق من التربين يسمى كاروتينويد.
يتم إنتاج الستيرويدات والستيرولات الموجودة في الحيوانات بيولوجيًا من سلائف التيربينويد. في بعض الأحيان تتم إضافة التربينويدات إلى البروتينات، على سبيل المثال، لتعزيز ارتباطها بغشاء الخلية؛ يُعرف هذا باسم الأيزوبرينيليشن. تلعب التربينويدات دورًا في الدفاع عن النبات كوقاية ضد مسببات الأمراض وجاذبات للحيوانات المفترسة للحيوانات العاشبة.
البنية والتصنيف[عدل]
التربينويدات هي تربينات معدلة، حيث يتم نقل أو إزالة مجموعات الميثيل، أو إضافة ذرات الأكسجين. يستخدم بعض المؤلفين مصطلح "تيربين" على نطاق أوسع، ليشمل التربينويدات. تمامًا مثل التربينات، يمكن تصنيف التربينويدات وفقًا لعدد وحدات الأيزوبرين التي يتكون منها التربين الأصلي: [5] [6]
| التربينويدات | التربينات | عدد وحدات الأيزوبرين | عدد ذرات الكربون | الصيغة العامة | أمثلة[5] |
|---|---|---|---|---|---|
| Hemiterpenoids | Isoprene | 1 | 5 | C5H8 | DMAPP، isopentenyl pyrophosphate، isoprenol، isovaleramide، isovaleric acid، HMBPP، prenol |
| Monoterpenoids | Monoterpenes | 2 | 10 | C10H16 | Bornyl acetate، camphor، carvone، citral، citronellal، citronellol، geraniol، eucalyptol، hinokitiol، iridoids، linalool، menthol، thymol |
| Sesquiterpenoids | Sesquiterpenes | 3 | 15 | C15H24 | Farnesol، geosmin، humulone |
| Diterpenoids | Diterpenes | 4 | 20 | C20H32 | Abietic acid، ginkgolides، paclitaxel، retinol، salvinorin A، sclareol، steviol |
| Sesterterpenoids | Sesterterpenes | 5 | 25 | C25H40 | Andrastin A، manoalide |
| Triterpenoids | Triterpenes | 6 | 30 | C30H48 | Amyrin، betulinic acid، limonoids، oleanolic acid، sterols، squalene، ursolic acid |
| Tetraterpenoids | Tetraterpenes | 8 | 40 | C40H64 | Carotenoids |
| Polyterpenoid | Polyterpenes | >8 | >40 | (C5H8)n | Gutta-percha، natural rubber |
- تربينويدات مختارة
-
الباكليتاكسيل هو عقاد مضاد للسرطان. -
-
-
-
-
-
-Humulone.svg)
مراجع[عدل]
- ^ أ ب "Glossary of Class Names of Organic Compounds and Reactive Intermediates Based on Structure (IUPAC Recommendations 1995)". Pure and Applied Chemistry (بالإنجليزية) (8–9): 1307–1375. 1995. DOI:10.1351/PAC199567081307.
- ^ أ ب ت مذكور في: Gene Ontology release 2019-11-16. تاريخ النشر: 16 نوفمبر 2019.
- ^ Chemistry (IUPAC)، The International Union of Pure and Applied. "IUPAC - terpenoids (T06279)". goldbook.iupac.org. مؤرشف من الأصل في 2024-04-15. اطلع عليه بتاريخ 2024-04-16.
- ^ Ashour، Mohamed؛ Wink، Michael؛ Gershenzon، Jonathan. Biochemistry of Terpenoids: Monoterpenes, Sesquiterpenes and Diterpenes. Oxford, UK: Wiley-Blackwell. ص. 258–303. مؤرشف من الأصل في 2023-11-19.
- ^ أ ب Ludwiczuk، A.؛ Skalicka-Woźniak، K.؛ Georgiev، M.I. (2017). "Terpenoids". Pharmacognosy: 233–266. DOI:10.1016/B978-0-12-802104-0.00011-1. ISBN:9780128021040.
- ^ Ayoola GA (2008). "Phytochemical Screening and Antioxidant Activities of Some Selected Medicinal Plants Used for Malaria Therapy in Southwestern Nigeria". Tropical Journal of Pharmaceutical Research. ج. 7 ع. 3: 1019–1024. DOI:10.4314/tjpr.v7i3.14686. hdl:1807/60332.
