إيثيل أكريليت
| إيثيل أكريليت[1][2] | |
|---|---|
 | |
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Ethyl prop-2-enoate |
|
| أسماء أخرى | |
Ethyl propenoate |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 140-88-5  |
| بوب كيم | 8821 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C5H8O2 |
| كتلة مولية | 100.12 غ.مول−1 |
| المظهر | سائل شفاف |
| الرائحة | لاذع[3] |
| الكثافة | 0.9405 g/mL |
| نقطة الانصهار | -71 °س، 202 °ك، -96 °ف |
| نقطة الغليان | 99.4 °س، 373 °ك، 211 °ف |
| الذوبانية في الماء | 1.5 g/100 mL |
| ضغط البخار | 29 mmHg (20 °C)[3] |
| المخاطر | |
| توصيف المخاطر | |
| تحذيرات وقائية | |
| مخاطر | مُسرطن |
| NFPA 704 |
3
2
2
|
| حدود الاشتعال | 1.4%-14%[3] |
| حد التعرض المسموح به U.S | TWA 25 ppm (100 mg/m3) [skin][3] |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
إيثيل أكريليت (بالإنجليزية: Ethyl acrylate) المعروف أيضاً باسم إيثيل إستر حمض بروبيونيك 2-، هو مركب عضوي مُسرطن صيغته الكيميائية هي C5H8O2، وهو سائل شديد التطاير، يستخدم في إنتاج البوليمرات. قابل للذوبان في معظم المذيبات العضوية وفي الماء أيضاً، لكن بكمية فليلة فقط. يتفاعل في الحالة الغازية مع جذور الهيدروكسيل، ذرات الكلور، والأوزون. التفاعل مع الأوزون يمكن أن يؤدي مثلاً إلى الفورمالديهايد (ألدهيد النملي) أو مركبات أخرى تحتوي نسب مهمة من الأوكسجين مثل إيثيل غليوكسيلات.
مراجع[عدل]
- ^ Merck Index, 11th Edition, 3715.
- ^ Ethyl acrylate Datasheet at Inchem.org نسخة محفوظة 15 مارس 2017 على موقع واي باك مشين.
- ^ أ ب ت ث "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0261". المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).
 |
في كومنز صور وملفات عن: إيثيل أكريليت |
