روموسوزوماب
| روموسوزوماب | |
|---|---|
| ضد وحيد النسيلة | |
| نوع | جسم مضاد كامل |
| الهدف | سكلروستين |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Evenity |
| مرادفات | AMG 785, romosozumab-aqqg |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a619026 |
| الوضع القانوني | وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، ديلي مد:وصلة |
| فئة السلامة أثناء الحمل | B3 (أستراليا) |
| معرّفات | |
| CAS | 909395-70-6  |
| ك ع ت | M05M05BX06 BX06 |
| درغ بنك | DB11866 |
| كيم سبايدر | none |
| المكون الفريد | 3VHF2ZD92J  |
| كيوتو | D10156 |
| ترادف | AMG 785, romosozumab-aqqg |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C6452H9926N1714O2040S54 |
تعديل مصدري - تعديل  | |
روموسوزوماب هو ضد وحيد النسيلة مضاد لسكلروستين يستعمل في علاج هشاشة العظام.[3][4]
حصل عل ترخيص إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ووكالة الأدوية الأوروبية سنة 2019. وصنفته إدارة الغذاء والدواء بأنه دواء أول في فئته.[5]
المصادر[عدل]
- ^ "Evenity Product information". Health Canada. 25 أبريل 2012. مؤرشف من الأصل في 2022-05-30. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-29.
- ^ "Summary Basis of Decision (SBD) for Evenity". وزارة الصحة (كندا). 23 أكتوبر 2014. مؤرشف من الأصل في 2022-05-31. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-29.
- ^ Center for Drug Evaluation and Research (24 Jan 2020). "New Drug Therapy Approvals 2019". FDA (بالإنجليزية). Archived from the original on 2024-01-18.
- ^ "FDA approves new treatment for osteoporosis in postmenopausal women at high risk of fracture". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA) (Press release). 9 أبريل 2019. مؤرشف من الأصل في 2024-01-21. اطلع عليه بتاريخ 2019-04-12.
- ^ "New Drug Therapy Approvals 2019". U.S. Food and Drug Administration. 31 ديسمبر 2019. مؤرشف من الأصل في 2024-01-18. اطلع عليه بتاريخ 2020-09-15.
