هذه مقالة غير مراجعة. ينبغي أن يزال هذا القالب بعد أن يراجعها محرر مغاير للذي أنشأها؛ إذا لزم الأمر فيجب أن توسم المقالة بقوالب الصيانة المناسبة. يمكن أيضاً تقديم طلب لمراجعة المقالة في الصفحة المُخصصة لذلك. (فبراير 2021)
هذه المقالة يتيمة إذ لا تصل إليها مقالة أخرى. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها. (فبراير 2021)
وجدت تجربة في أفريقيا أن فيكسينيدازول فعال بنسبة 91٪ في علاج مرض النوم. [7][10] على الرغم من أنه أقل فعالية من نيفورتيموكس مع الإفلورنيثين في حالة المرض الشديد، إلا أن فيكسينيدازول له فائدة أنه يمكن تناوله عن طريق الفم. [11]
حصل فيكسينيدازول، أحد منتجات سانوفي الذي تم تطويره مع مبادرة أدوية الأمراض المهملة (DNDi) ، على تأييد إيجابي من وكالة الأدوية الأوروبية في عام 2018 ، لاستخدامه في الأسواق غير الأوروبية. [17][18] تمت الموافقة عليه لعلاج داء المثقبيات الأفريقي البشري (HAT) في جمهورية الكونغو الديمقراطية (DRC) في ديسمبر 2018. [19] تم تضمين فيكسينيدازول في "دور الشرف" في قائمة جوائز مجلة الواصف لعام 2020. [1]
^DIMITROVA, Elena Kostadinova (22 January 2019). "Fexinidazole Winthrop H-W-2320". European Medicines Agency (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 18 يناير 2021. اطلع عليه بتاريخ 12 نوفمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
^"World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019". 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); Cite journal requires |journal= (مساعدة)
^"Fexinidazole – DNDi". www.dndi.org. مؤرشف من الأصل في 10 مايو 2020. اطلع عليه بتاريخ 12 نوفمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
^"Oral fexinidazole for late-stage African Trypanosoma brucei gambiense trypanosomiasis: a pivotal multicentre, randomised, non-inferiority trial". Lancet. 391 (10116): 144–154. 4 November 2017. doi:10.1016/s0140-6736(17)32758-7. ISSN0140-6736. PMID29113731. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: عرض-المؤلفون (link)
^Torreele, E; Bourdin Trunz, B; Tweats, D; Kaiser, M; Brun, R; Mazué, G; Bray, MA; Pécoul, B (2010). Boelaert, Marleen (المحرر). "Fexinidazole--a new oral nitroimidazole drug candidate entering clinical development for the treatment of sleeping sickness". PLOS Neglected Tropical Diseases. 4 (12): e923. doi:10.1371/journal.pntd.0000923. PMID21200426. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
^Raether, W; Seidenath, H (1983). "The activity of fexinidazole (HOE 239) against experimental infections with Trypanosoma cruzi, trichomonads and Entamoeba histolytica". Annals of Tropical Medicine and Parasitology. 77 (1): 13–26. doi:10.1080/00034983.1983.11811668. PMID6411009. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
^Jennings, FW; Urquhart, GM (1983). "The use of the 2 substituted 5-nitroimidazole, Fexinidazole (Hoe 239) in the treatment of chronic T. brucei infections in mice". Zeitschrift für Parasitenkunde. 69 (5): 577–581. doi:10.1007/bf00926669. PMID6636983. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
^"The anti-trypanosome drug fexinidazole shows potential for treating visceral leishmaniasis". Science Translational Medicine. 4 (119): 119re1. 2012. doi:10.1126/scitranslmed.3003326. PMID22301556. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: عرض-المؤلفون (link)
^"Cross-resistance to nitro drugs and implications for treatment of human African trypanosomiasis". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 54 (7): 2893–900. 2010. doi:10.1128/AAC.00332-10. PMID20439607. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: عرض-المؤلفون (link)
تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.