هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

كلورال

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث


Chloral
كلورال
كلورال

الاسم النظامي (IUPAC)

Trichloroethanal

المعرفات
رقم CAS 75-87-6 Yes Check Circle.svg
كيم سبايدر (ChemSpider) 6167  Yes Check Circle.svg
UNII FLI06WS32H  Yes Check Circle.svg
رقم المفوضية الأوروبية 200-911-5[1]  تعديل قيمة خاصية EC no. (P232) في ويكي بيانات
موسوعة كيوتو للجينات والمجينات C14866
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية 48814[2]  تعديل قيمة خاصية معرف ChEBI (P683) في ويكي بيانات
جمول-3D images Image 1

الخواص
صيغة جزيئية C₂HCl₃O[3]  تعديل قيمة خاصية صيغة كيميائية (P274) في ويكي بيانات
الكتلة المولية 147.388 g/mol
الكثافة 1.512 g/cm3 @ 20 °C
نقطة الانصهار −57.5 °C
نقطة الغليان 97.8 °C
الذوبانية في الماء forms soluble hydrate
الذوبانية في ethanol miscible
الذوبانية في diethyl ether miscible
الذوبانية في chloroform miscible
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الكلورال يعرف أيضا باسم " ثلاثي كلورو أسيتالدهيد" ، وهو عبارة عن مركب عضوي صيغته الكيميائية Cl3CCHO . وهذا الألدهيد هو سائل زيتي عديم اللون قابل للذوبان في مجموعة واسعة من المذيبات . ويتفاعل مع الماء ليكون هيدرات الكلورال ، وهي مادة تستخدم على نطاق واسع كمسكن ألم و منوم .

الإنتاج[عدل]

يمكن إنتاج الكلورال عن طريق كلورة (أي المعالجة للكلور) للإيثانول ، كما ورد عام 1832 م بواسطة جاستس فون ليبيج .

التفاعلات الرئيسية[عدل]

بصرف النظر عن ميله أو إتجاهه ليكون هيدرات ، إلا أن الكلورال يعتبر أهم وأبرز بكونه الوحدة البنائية في تخليق مادة الدي دي تي DDT " ثنائي كلورو ثنائي فينيل ثلاثي كلورو إيثان " . ولهذا الغرض ، يتم معالجة الكلورال باستخدام الكلوروبنزين في وجود كمية محفزة من حمض الكبريتيك :

Cl3CCHO + 2 C6H5Cl → Cl3CCH(C6H4Cl)2 + H2O

وقد تم وصف هذا التفاعل من قبل أوثمار زيدلر عام 1874 م .[4]

ويستخدم الكلورال أيضاً لتكوين الكلوروفورم عن طريق معالجته باستخدام هيدروكسيد الصوديوم .

المراجع[عدل]

  1. ^ مذكور في : معرف المكون الفريدمعرف المكون الفريد: http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=FLI06WS32H — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — عنوان : chloral
  2. ^ مذكور في : مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائيمعرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound/inspect/CHEMBL27551 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — عنوان : CHEMBL27551 — رخصة: رخصة المشاع الإبداعي: النسبة-الترخيص بالمثل 3.0
  3. ^ أ ب مذكور في : بوب كيممعرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6407 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — عنوان : CHLORAL — رخصة: محتوى حر
  4. ^ Othmar Zeidler (1874). "Verbindungen von Chloral mit Brom- und Chlorbenzol". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 7 (2): 1180–1181. doi:10.1002/cber.18740070278

أنظر أيضاً[عدل]