مستقبل كالسيتريول

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
Vitamin D (1,25- dihydroxyvitamin D3) receptor
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين بحث أورثولوغ: PDBe, RCSB
المعرفات
الرمز، (أو الرموز) VDR; NR1I1; PPP1R163
معرفات خارجية OMIM601769 MGI103076 HomoloGene37297 الاتحاد الدولي للصيدلة الأساسية والسريرية: 605 مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: 1977 GeneCards: VDR Gene
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE VDR 204254 s at tn.png
PBB GE VDR 204253 s at tn.png
PBB GE VDR 204255 s at tn.png
مصادر أخرى عن بيانات أنماط التعبير
التقويمات
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7421 22337
انسمبل ENSG00000111424 ENSMUSG00000022479
يونيبروت P11473 P48281
RefSeq (مرسال ر.ن.ا) NM_000376 NM_009504
RefSeq (بروتين) NP_000367 NP_033530
الموقع (قاعدة بيانات UCSC) Chr 12:
47.84 – 47.94 Mb
Chr 15:
97.85 – 97.91 Mb
بحث ببمد [1] [2]

مستقبل كالسيتريول أو مستقبل فيتامين د (VDR) هو مستقبل معروف لفيتامين د، كما يعرف أيضا بمختصر (NR1I1) وجاء من (nuclear receptor subfamily 1, group I, member 1) أي مستقبل نووي عائلة 1، مجموعة آي، عضو 1، حيث أن المستقبل عضو لعائلة المستقبل النووي من عامل النسخ.[1]

تفاعلات المستقبل[عدل]

أظهر مستقبل كالسيتريول يتآثر مع

خريطة تفاعلية[عدل]

اضغط على المورثة أو البروتين أو المادة للذهاب إلى المقالة المتعلقة بها. [§ 1]

[[File:
VitaminDSynthesis_WP1531 Go to article Go to article Go to article Go to article go to article Go to article Go to article Go to article go to article go to article go to article go to article Go to article Go to article go to article Go to article go to article go to article go to article Go to article go to article
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
VitaminDSynthesis_WP1531 Go to article Go to article Go to article Go to article go to article Go to article Go to article Go to article go to article go to article go to article go to article Go to article Go to article go to article Go to article go to article go to article go to article Go to article go to article
|{{{bSize}}}px]]
مسار تكوين فيتامين د تعديل
  1. ^ يمكن تعديل مخطط مسار التكوين التفاعلي في WikiPathways: "VitaminDSynthesis_WP1531". 

المصادر[عدل]

  1. ^ Moore DD، Kato S، Xie W، Mangelsdorf DJ، Schmidt DR، Xiao R، Kliewer SA (December 2006). "International Union of Pharmacology. LXII. The NR1H and NR1I receptors: constitutive androstane receptor, pregnene X receptor, farnesoid X receptor alpha, farnesoid X receptor beta, liver X receptor alpha, liver X receptor beta, and vitamin D receptor". Pharmacol. Rev. 58 (4): 742–59. PMID 17132852. doi:10.1124/pr.58.4.6. 
  2. ^ Guzey M، Takayama S، Reed JC (December 2000). "BAG1L enhances trans-activation function of the vitamin D receptor". J. Biol. Chem. 275 (52): 40749–56. PMID 10967105. doi:10.1074/jbc.M004977200. 
  3. ^ أ ب ت ث ج Kitagawa H، Fujiki R، Yoshimura K، Mezaki Y، Uematsu Y، Matsui D، Ogawa S، Unno K، Okubo M، Tokita A، Nakagawa T، Ito T، Ishimi Y، Nagasawa H، Matsumoto T، Yanagisawa J، Kato S (June 2003). "The chromatin-remodeling complex WINAC targets a nuclear receptor to promoters and is impaired in Williams syndrome". Cell. 113 (7): 905–17. PMID 12837248. doi:10.1016/S0092-8674(03)00436-7. 
  4. ^ Zhao G، Simpson RU (2010). "Membrane Localization, Caveolin-3 Association and Rapid Actions of Vitamin D Receptor in Cardiac Myocytes". Steroids. 75 (8–9): 555–9. PMC 2885558Freely accessible. PMID 20015453. doi:10.1016/j.steroids.2009.12.001. 
  5. ^ أ ب Ito M، Yuan CX، Malik S، Gu W، Fondell JD، Yamamura S، Fu ZY، Zhang X، Qin J، Roeder RG (March 1999). "Identity between TRAP and SMCC complexes indicates novel pathways for the function of nuclear receptors and diverse mammalian activators". Mol. Cell. 3 (3): 361–70. PMID 10198638. doi:10.1016/S1097-2765(00)80463-3. 
  6. ^ أ ب Tagami T، Lutz WH، Kumar R، Jameson JL (December 1998). "The interaction of the vitamin D receptor with nuclear receptor corepressors and coactivators". Biochem. Biophys. Res. Commun. 253 (2): 358–63. PMID 9878542. doi:10.1006/bbrc.1998.9799. 
  7. ^ أ ب ت ث Puccetti E، Obradovic D، Beissert T، Bianchini A، Washburn B، Chiaradonna F، Boehrer S، Hoelzer D، Ottmann OG، Pelicci PG، Nervi C، Ruthardt M (December 2002). "AML-associated translocation products block vitamin D(3)-induced differentiation by sequestering the vitamin D(3) receptor". Cancer Res. 62 (23): 7050–8. PMID 12460926. 
  8. ^ Herdick M، Steinmeyer A، Carlberg C (June 2000). "Antagonistic action of a 25-carboxylic ester analogue of 1alpha, 25-dihydroxyvitamin D3 is mediated by a lack of ligand-induced vitamin D receptor interaction with coactivators". J. Biol. Chem. 275 (22): 16506–12. PMID 10748178. doi:10.1074/jbc.M910000199. 
  9. ^ أ ب ت Zhang C، Baudino TA، Dowd DR، Tokumaru H، Wang W، MacDonald PN (November 2001). "Ternary complexes and cooperative interplay between NCoA-62/Ski-interacting protein and steroid receptor coactivators in vitamin D receptor-mediated transcription". J. Biol. Chem. 276 (44): 40614–20. PMID 11514567. doi:10.1074/jbc.M106263200. 
  10. ^ He B، Wilson EM (March 2003). "Electrostatic Modulation in Steroid Receptor Recruitment of LXXLL and FXXLF Motifs". Mol. Cell. Biol. 23 (6): 2135–50. PMC 149467Freely accessible. PMID 12612084. doi:10.1128/MCB.23.6.2135-2150.2003. 
  11. ^ أ ب Baudino TA، Kraichely DM، Jefcoat SC، Winchester SK، Partridge NC، MacDonald PN (June 1998). "Isolation and characterization of a novel coactivator protein, NCoA-62, involved in vitamin D-mediated transcription". J. Biol. Chem. 273 (26): 16434–41. PMID 9632709. doi:10.1074/jbc.273.26.16434. 
  12. ^ Vidal M، Ramana CV، Dusso AS (April 2002). "Stat1-Vitamin D Receptor Interactions Antagonize 1,25-Dihydroxyvitamin D Transcriptional Activity and Enhance Stat1-Mediated Transcription". Mol. Cell. Biol. 22 (8): 2777–87. PMC 133712Freely accessible. PMID 11909970. doi:10.1128/MCB.22.8.2777-2787.2002. 
  13. ^ Ward JO، McConnell MJ، Carlile GW، Pandolfi PP، Licht JD، Freedman LP (December 2001). "The acute promyelocytic leukemia-associated protein, promyelocytic leukemia zinc finger, regulates 1,25-dihydroxyvitamin D(3)-induced monocytic differentiation of U937 cells through a physical interaction with vitamin D(3) receptor". Blood. 98 (12): 3290–300. PMID 11719366. doi:10.1182/blood.V98.12.3290.