TLX

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
NR2E1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة NR2E1, TLL, TLX, XTLL, nuclear receptor subfamily 2 group E member 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603849 MGI: MGI:1100526 HomoloGene: 37750 GeneCards: 7101
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE NR2E1 207443 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7101 21907
Ensembl ENSG00000112333 ENSMUSG00000019803
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_003269 NM_001286102، ‏NM_003269

‏XM_006512701 NM_152229، ‏XM_006512701

RefSeq (بروتين)

‏NP_003260 NP_001273031، ‏NP_003260

‏XP_006512764 NP_689415، ‏XP_006512764

الموقع (UCSC n/a Chr 10: 42.56 – 42.58 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

TLX‏ (Nuclear receptor subfamily 2 group E member 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TLX في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Jackson A، Panayiotidis P، Foroni L (May 1998). "The human homologue of the Drosophila tailless gene (TLX): characterization and mapping to a region of common deletion in human lymphoid leukemia on chromosome 6q21". Genomics. 50 (1): 34–43. PMID 9628820. doi:10.1006/geno.1998.5270. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.