فيتامين د5

Vitamin D5
	فيتامين د5
الاسم النظامي (IUPAC)
	(1S,3Z)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(1R,4S)-4-ethyl-1,5-dimethylhexyl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylene-1-cyclohexanol
المعرفات
رقم CAS	71761-06-3
بوب كيم (PubChem)	9547700
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O[C@@H]1CC(\C(=C)CC1)=C\C=C2/CCC[C@]3([C@H]2CC[C@@H]3[C@H](C)CC[C@H](CC)C(C)C)C ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C29H48O/c1-7-23(20(2)3)12-10-22(5)27-16-17-28-24(9-8-18-29(27,28)6)13-14-25-19-26(30)15-11-21(25)4/h13-14,20,22-23,26-28,30H,4,7-12,15-19H2,1-3,5-6H3/b24-13+,25-14-/t22-,23+,26+,27-,28+,29-/m1/s1 ; Key: RMDJVOZETBHEAR-GHTRHTQZSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C29H48O
الكتلة المولية	412.69082
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

نسخة مفحوصة من هذه الصفحة اعتمدت في 9 سبتمبر 2020 بناء على هذه النسخة.

فيتامين د₅ (بالإنجليزية: Vitamin D₅)‏ ويسمى أيضا (سيتوكالسيفرول) وهو أحد أشكال فيتامين (D)، تم أكتشافه عام 1936 من قبل الدكتور فوندرليش،^[1] وذلك عن طريق التخليق البيولوجي للمركب 7-ديهيدروسيتوستيرول، ويمكن الحصول عليها من التخليق العضوي للمركب سيتوستيرول-بيتا ^{[الإنجليزية]}.

وقد أستخدمت نظائر هذا الفيتامين كعنصر مضادة للأورام.^[2]^[3]^[4]

مراجع

^ (بالإنجليزية) W. Wunderlich, « Hoppe-Seyler's Z. Physiol. Chem. », 1936, vol. 241, p. 116-124.
^ Mehta RG, Moriarty RM, Mehta RR؛ وآخرون (1997). "Prevention of preneoplastic mammary lesion development by a novel vitamin D analogue, 1alpha-hydroxyvitamin D5". J. Natl. Cancer Inst. ج. 89 ع. 3: 212–8. DOI:10.1093/jnci/89.3.212. PMID:9017001. مؤرشف من الأصل في 2020-04-26. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة) والوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ Murillo G, Mehta RG (2005). "Chemoprevention of chemically-induced mammary and colon carcinogenesis by 1alpha-hydroxyvitamin D5". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. ج. 97 ع. 1–2: 129–36. DOI:10.1016/j.jsbmb.2005.06.008. PMID:16051482. مؤرشف من الأصل في 2019-10-14. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)
^ Mehta RG (2004). "Stage-specific inhibition of mammary carcinogenesis by 1alpha-hydroxyvitamin D5". Eur. J. Cancer. ج. 40 ع. 15: 2331–7. DOI:10.1016/j.ejca.2004.05.025. PMID:15454260. مؤرشف من الأصل في 2019-10-21. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] (بالإنجليزية) W. Wunderlich, « Hoppe-Seyler's Z. Physiol. Chem. », 1936, vol. 241, p. 116-124.

[pmid9017001-2] Mehta RG, Moriarty RM, Mehta RR؛ وآخرون (1997). "Prevention of preneoplastic mammary lesion development by a novel vitamin D analogue, 1alpha-hydroxyvitamin D5". J. Natl. Cancer Inst. ج. 89 ع. 3: 212–8. DOI:10.1093/jnci/89.3.212. PMID:9017001. مؤرشف من الأصل في 2020-04-26. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة) والوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[pmid16051482-3] Murillo G, Mehta RG (2005). "Chemoprevention of chemically-induced mammary and colon carcinogenesis by 1alpha-hydroxyvitamin D5". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. ج. 97 ع. 1–2: 129–36. DOI:10.1016/j.jsbmb.2005.06.008. PMID:16051482. مؤرشف من الأصل في 2019-10-14. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)

[pmid15454260-4] Mehta RG (2004). "Stage-specific inhibition of mammary carcinogenesis by 1alpha-hydroxyvitamin D5". Eur. J. Cancer. ج. 40 ع. 15: 2331–7. DOI:10.1016/j.ejca.2004.05.025. PMID:15454260. مؤرشف من الأصل في 2019-10-21. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)

[1]

[2]

[3]

[4]