دوكسازوسين
| دوكسازوسين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| (RS)-2-[4-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxine-2-carbonyl)piperazin-1-yl]-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine | |
| تداخل دوائي | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | كاردورا، كاردوران، وغيرها |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a693045 |
| طرق إعطاء الدواء | عن طريق الفم (أقراص) |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | 65% |
| ربط بروتيني | 98% |
| استقلاب (أيض) الدواء | الكبد |
| عمر النصف الحيوي | 22 ساعة |
| معرّفات | |
| CAS | 74191-85-8  |
| ك ع ت | C02C02CA04 CA04 |
| بوب كيم | CID 3157 |
| IUPHAR | 7170 |
| ECHA InfoCard ID | 100.128.642 |
| درغ بنك | DB00590 |
| كيم سبايدر | 3045 |
| المكون الفريد | NW1291F1W8 |
| كيوتو | D07874 |
| ChEBI | CHEBI:4708  |
| ChEMBL | CHEMBL707 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C23H25N5O5 |
تعديل مصدري - تعديل  | |
دوكسازوسين ويباع تحت الاسم التجاري كاردورا وغيره، هو دواء يستخدم في علاج أعراض تضخم البروستاتا وارتفاع ضغط الدم.[3] يعتبر علاجًا أقل تفضيلًا بالنسبة لارتفاع ضغط الدم.[3] يؤخذ عن طريق الفم.[3]
تتضمن الآثار الجانبية الشائعة الدوخة والنعاس والتورم والغثيان وضيق التنفس وآلام البطن.[3] ويمكن أن تشمل الآثار الجانبية الخطيرة انخفاض ضغط الدم الوضعي وعدم انتظام ضربات القلب والقساح.[3][4] يجب التحكم بسرطان البروستاتا قبل بدء العلاج.[3] وهو مانع أدرينالي انتقائي ألفا-1 في فئة مركبات كينازولين.[3]
سُجلت براءة اختراع دوكسازوسين في عام 1977 ودخل حيز الاستخدام الطبي في عام 1988.[5] وهو متاح كدواء عام.[4]العرض الشهري في المملكة المتحدة يكلف NHS حوالي 0.50 جنيه إسترليني اعتبارًا من عام 2019.[4] في الولايات المتحدة تبلغ تكلفة البيع بالجملة لهذا المبلغ حوالي 5.50 دولارا أمريكي.[6] في عام 2017، كان الدواء رقم 150 الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة، مع أكثر من أربعة ملايين وصفة طبية.[7][8]
الاستخدامات الطبية
ارتفاع ضغط الدم
عادة ما يضاف دوكسازوسين لعلاج ارتفاع ضغط الدم مثل مُحصرات قنوات الكالسيوم، مدرات البول، حاصرات المستقبل بيتا الودي، مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين ومضادات مستقبلات الأنجيوتينسن II.[9]
يعتبر دوكسازوسين بشكل عام آمنًا وجيد التحمل وفعال كدواء إضافي خافض للضغط.[10]
تضخم البروستاتا الحميد
يعتبر دوكسازوسين فعالاً في تقليل درجات أعراض المسالك البولية وتحسين تدفق البول عند الرجال المصابين بتضخم البروستاتا الحميد.[11]
التاريخ
المراجع
- ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
- ^ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11505534.
{{استشهاد ويب}}:|url=بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط|title=غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة) - ^ ا ب ج د ه و ز "Doxazosin Mesylate Monograph for Professionals". Drugs.com (بالإنجليزية). American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 2020-10-05. Retrieved 2019-03-17.
- ^ ا ب ج British national formulary : BNF 76 (ط. 76). Pharmaceutical Press. 2018. ص. 765. ISBN:9780857113382.
- ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (بالإنجليزية). John Wiley & Sons. p. 455. ISBN:9783527607495. Archived from the original on 2020-10-05.
- ^ "NADAC as of 2019-02-27". Centers for Medicare and Medicaid Services (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-07-26. Retrieved 2019-03-03.
- ^ "The Top 300 of 2020". ClinCalc. مؤرشف من الأصل في 2020-10-05. اطلع عليه بتاريخ 2020-04-11.
- ^ "Doxazosin Mesylate - Drug Usage Statistics". ClinCalc. مؤرشف من الأصل في 2020-10-05. اطلع عليه بتاريخ 2020-04-11.
- ^ Wykretowicz A، Guzik P، Wysocki H (مارس 2008). "Doxazosin in the current treatment of hypertension". Expert Opinion on Pharmacotherapy. ج. 9 ع. 4: 625–33. DOI:10.1517/14656566.9.4.625. PMID:18312163. S2CID:42056694.
- ^ Chapman N، Chen CY، Fujita T، Hobbs FD، Kim SJ، Staessen JA، Tanomsup S، Wang JG، Williams B (سبتمبر 2010). "Time to re-appraise the role of alpha-1 adrenoceptor antagonists in the management of hypertension?". Journal of Hypertension. ج. 28 ع. 9: 1796–803. DOI:10.1097/HJH.0b013e32833b912c. PMID:20543713. S2CID:31819062.
- ^ Yuan J، Liu Y، Yang Z، Qin X، Yang K، Mao C (مارس 2013). "The efficacy and safety of alpha-1 blockers for benign prostatic hyperplasia: an overview of 15 systematic reviews". Current Medical Research and Opinion. ج. 29 ع. 3: 279–87. DOI:10.1185/03007995.2013.766594. PMID:23323875. S2CID:26341029.
