انتقل إلى المحتوى

هسبيريدين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

هذه نسخة قديمة من هذه الصفحة، وقام بتعديلها JarBot (نقاش | مساهمات) في 16:06، 2 فبراير 2021 (بوت:صيانة V4.3، أزال وسم وصلات قليلة). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة، وقد تختلف اختلافًا كبيرًا عن النسخة الحالية.

هسبيريدين
هسبيريدين
هسبيريدين
الاسم النظامي (IUPAC)

(2S)-5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-2,3-dihydrochromen-4-one

أسماء أخرى

Hesperetin 7-rutinoside[1]

المعرفات
رقم CAS 520-26-3 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 10621
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • O=C4c5c(O)cc(O[C@@H]2O[C@H](CO[C@@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O)C)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)cc5O[C@H](c3ccc(OC)c(O)c3)C4
  • 1S/C28H34O15/c1-10-21(32)23(34)25(36)27(40-10)39-9-19-22(33)24(35)26(37)28(43-19)41-12-6-14(30)20-15(31)8-17(42-18(20)7-12)11-3-4-16(38-2)13(29)5-11/h3-7,10,17,19,21-30,32-37H,8-9H2,1-2H3/t10-,17-,19+,21-,22+,23+,24-,25+,26+,27+,28+/m0/s1 ☑Y
    Key: QUQPHWDTPGMPEX-QJBIFVCTSA-N ☑Y


    1/C28H34O15/c1-10-21(32)23(34)25(36)27(40-10)39-9-19-22(33)24(35)26(37)28(43-19)41-12-6-14(30)20-15(31)8-17(42-18(20)7-12)11-3-4-16(38-2)13(29)5-11/h3-7,10,17,19,21-30,32-37H,8-9H2,1-2H3/t10-,17-,19+,21-,22+,23+,24-,25+,26+,27+,28+/m0/s1
    Key: QUQPHWDTPGMPEX-QJBIFVCTBQ

الخواص
صيغة كيميائية C28H34O15
كتلة مولية 610.56 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

(Hesperidin) الهسبيريدين (مادة غلايكوسيدية متبلورة تكون في معظم الأثمار الحمضية منها الليمون الحامض والمندرين واليوسف) وهي أيضاً من عائلة( flavonoid) وتستعمل مع شقيقتها (diosmin) لعلاج قصور الوريد والبواسير وضد الالتهاب، وقد سُمِّي قديماً بفيتامين P والحقيقة أنه ليس فيتاميناً. والتجارب أظهرت أن نقصه في الجسم هو سبب حدوث ألم ووجع وتشنّج الأرجل في الليل. والتجارب أظهرت فاعليته في تقوية النظر للعيون. والمختبرات صنعت من الهسبيريدين دواء لتقوية النظر يدعى (Eyesight Rx) يباع بدون وصفة طبية. والهسبيريدين هو أيضاً ضد التأكسد وضد الالتهاب وله دور ضد سم الزرنيخ. وهناك تجارب حديثة على الحيوانات بعد انتزاع المبيض (أي بعد اختفاء الطمث) أظهر أن للهسبيريدين دوراً مفيداً لحفظ العظم والوقوف أمام ترققه.

مراجع

  1. ^ Inderjit, Dakshini, K. M. (1991). "Hesperetin 7-rutinoside (hesperidin) and taxifolin 3-arabinoside as germination and growth inhibitors in soils associated with the weed, Pluchea lanceolata (DC) C.B. Clarke (Asteraceae)". J Chem Ecol. ج. 17 ع. 8: 1585–91. DOI:10.1007/BF00984690. PMID:24257882.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)