هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
يرجى إضافة وصلات داخلية للمقالات المتعلّقة بموضوع المقالة.

هسبيريدين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث


هسبيريدين
هسبيريدين

الاسم النظامي (IUPAC)

(2S)-5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-2,3-dihydrochromen-4-one

أسماء أخرى

Hesperetin 7-rutinoside[1]

المعرفات
رقم CAS 520-26-3 Yes Check Circle.svg
بوبكيم (PubChem) 10621
كيم سبايدر (ChemSpider) 10176  Yes Check Circle.svg
UNII E750O06Y6O  Yes Check Circle.svg
رقم المفوضية الأوروبية 208-288-1[2]  تعديل قيمة خاصية رقم المفوضية الأوروبية (P232) في ويكي بيانات
بنك العقاقير (DrugBank) 04703  تعديل قيمة خاصية معرف بنك الدواء (P715) في ويكي بيانات
كيوتو D01038  تعديل قيمة خاصية معرف موسوعة كيوتو للجينات والمجينات (P665) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.007.536  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
ZVG number 104626  تعديل قيمة خاصية رقم قاعدة البيانات الألمانية عن المواد الخطرة (P679) في ويكي بيانات
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية CHEBI:28775
مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (ChEMBL) CHEMBL449317 Yes Check Circle.svg
مرجع بايلشتاين 75140  تعديل قيمة خاصية Beilstein Registry Number (P1579) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة كيميائية C28H34O15
كتلة مولية 610.56 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

(Hesperidin) الهسبيريدين (مادة غلايكوسيدية متبلورة تكون في معظم الأثمار الحمضية منها الليمون الحامض والمندرين واليوسف) وهي أيضاً من عائلة( flavonoid) وتستعمل مع شقيقتها (diosmin) لعلاج قصور الوريد والبواسير وضد الالتهاب، وقد سُمِّي قديماً بفيتامين P والحقيقة أنه ليس فيتاميناً. والتجارب أظهرت أن نقصه في الجسم هو سبب حدوث ألم ووجع وتشنّج الأرجل في الليل. والتجارب أظهرت فاعليته في تقوية النظر للعيون. والمختبرات صنعت من الهسبيريدين دواء لتقوية النظر يدعى (Eyesight Rx) يباع بدون وصفة طبية. والهسبيريدين هو أيضاً ضد التأكسد وضد الالتهاب وله دور ضد سم الزرنيخ. وهناك تجارب حديثة على الحيوانات بعد انتزاع المبيض (أي بعد اختفاء الطمث) أظهر أن للهسبيريدين دوراً مفيداً لحفظ العظم والوقوف أمام ترققه.

مراجع[عدل]

  1. ^ Inderjit, Dakshini, K. M. (1991). "Hesperetin 7-rutinoside (hesperidin) and taxifolin 3-arabinoside as germination and growth inhibitors in soils associated with the weed, Pluchea lanceolata (DC) C.B. Clarke (Asteraceae)". J Chem Ecol. 17 (8): 1585–91. PMID 24257882. doi:10.1007/BF00984690. 
  2. ^ معرف المكون الفريد: https://fdasis.nlm.nih.gov/srs/unii/E750O06Y6O — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — العنوان : hesperidin
Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.