جينيسيتن

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
جينيسيتن
جينيسيتن

Genistein molecule

الاسم النظامي (IUPAC)

5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one

أسماء أخرى

4',5,7-Trihydroxyisoflavone

المعرفات
رقم CAS 446-72-0 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 5280961

الخواص
صيغة كيميائية C15H10O5
كتلة مولية 270.24 غ.مول−1
نقطة الانصهار 300 درجة حرارة مئوية[1]  تعديل قيمة خاصية (P2101) في ويكي بيانات
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الجينيسيتن (بالإنجليزية: Genistein)‏ هو الاستروجين النباتي، وينتمي إلى فئة من الايسوفلافون.(Isoflavones) تم عزل الجينيستين أولا في عام 1899 من مكنسة الصباغ.، جينيستا صبغية. وبالتالي، فإن الاسم الكيميائي. تم تأسيس هيكله في عام 1926، وصنع كيميائيا في عام 1928.[2]

تواجده[عدل]

تم العثور على الجينيستين في عدد من النباتات بما في ذلك الترمس، الفول، فول الصويا.[3][4]

الوظيفة[عدل]

يقوم الجينيستين بوظئف عديدة ومهمة في الطرق البيوكيميائية وايضاً في وظائف في الخلايا الحية:ومن تلك الوظائف : تنشيط مستقبلات تنشيط ناشر بيروكسية (PPARs).تثبيط عدة تحركات التيروزية.تثبيط topoisomerase .تثبيط AAAD تحفيز الالتهام الذاتي .[5][6][7] تثبيط الثدييات هيكسوز نقل GLUT1. تقلص عدة أنواع من العضلات الملساء.التشكيل من قناة CFTR، بالتالي يؤدي إلى افتتاحه في انخفاض التركيز وتثبيط عليه الجرعات الكبيرة. تثبيط السيتوزين . تثبيط ناقلة ميثيل الحمض النووي .تثبيط مستقبلات الجلايسين.[8]

المراجع[عدل]

  1. ^ المؤلف: Jean-Claude Bradley، ‏أنتوني جون وليامز و Andrew S.I.D. Lang — العنوان : Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset — نشر في: فيغشير — https://dx.doi.org/10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
  2. ^ Walter, E. D. (1941). "Genistin (an Isoflavone Glucoside) and its Aglucone, Genistein, from Soybeans". Journal of the American Chemical Society. 63 (12): 3273–76. doi:10.1021/ja01857a013. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. ^ Coward, Lori; Barnes, Neil C.; Setchell, Kenneth D. R.; Barnes, Stephen (1993). "Genistein, daidzein, and their β-glycoside conjugates: Antitumor isoflavones in soybean foods from American and Asian diets". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 41 (11): 1961–7. doi:10.1021/jf00035a027. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. ^ Kaufman, Peter B.; Duke, James A.; Brielmann, Harry; Boik, John; Hoyt, James E. (1997). "A Comparative Survey of Leguminous Plants as Sources of the Isoflavones, Genistein and Daidzein: Implications for Human Nutrition and Health". The Journal of Alternative and Complementary Medicine. 3 (1): 7–12. doi:10.1089/acm.1997.3.7. PMID 9395689. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. ^ Gossner, G; Choi, M; Tan, L; Fogoros, S; Griffith, K; Kuenker, M; Liu, J (2007). "Genistein-induced apoptosis and autophagocytosis in ovarian cancer cells". Gynecologic Oncology. 105 (1): 23–30. doi:10.1016/j.ygyno.2006.11.009. PMID 17234261. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. ^ Singletary, K.; Milner, J. (2008). "Diet, Autophagy, and Cancer: A Review". Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention. 17 (7): 1596–610. doi:10.1158/1055-9965.EPI-07-2917. PMID 18628411. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. ^ Nakamura, Yoshitaka; Yogosawa, Shingo; Izutani, Yasuyuki; Watanabe, Hirotsuna; Otsuji, Eigo; Sakai, Tosiyuki (2009). "A combination of indol-3-carbinol and genistein synergistically induces apoptosis in human colon cancer HT-29 cells by inhibiting Akt phosphorylation and progression of autophagy". Molecular Cancer. 8: 100. doi:10.1186/1476-4598-8-100. PMC 2784428. PMID 19909554. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. ^ Fang, Mingzhu; Chen, Dapeng; Yang, Chung S. (يناير 2007). "Dietary polyphenols may affect DNA methylation". The Journal of Nutrition. 137 (1 Suppl): 223S–228S. PMID 17182830. مؤرشف من الأصل في 22 فبراير 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

وصلات لإضافية[عدل]

قالب:Phytoestrogens قالب:Isoflavone

قالب:Glycinergics قالب:Adrenergics قالب:Estrogenics قالب:Nuclear receptor ligands قالب:Steroid hormone metabolism modulators

1GZX Haemoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء الحيوية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.