APOBEC3F

APOBEC3F
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Human UniProt search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 3WUS, 4IOU, 4J4J, 5HX5, 5HX4
المعرفات
الأسماء المستعارة	APOBEC3F, A3F, ARP8, BK150C2.4.MRNA, KA6, apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic subunit 3F
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608993 HomoloGene: 105867 GeneCards: 200316
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • cytidine deaminase activity • ربط أيون الزنك • ربط أيون فلزي • hydrolase activity, acting on carbon-nitrogen (but not peptide) bonds, in cyclic amidines • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • نشاط تحفيزي • RNA binding • نشاط هيدرولاز • identical protein binding المكونات الخلوية • سيتوبلازم • أجسام P • apolipoprotein B mRNA editing enzyme complex • نواة • ribonucleoprotein complex العمليات الحيوية • negative regulation of transposition • negative regulation of viral process • immune system process • base conversion or substitution editing • negative regulation of viral genome replication • defense response to virus • DNA cytosine deamination • DNA demethylation • مناعة فطرية • negative regulation of single stranded viral RNA replication via double stranded DNA intermediate • positive regulation of defense response to virus by host • cytidine deamination • cytidine to uridine editing المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	200316	n/a
Ensembl	ENSG00000128394	n/a
يونيبروت	Q8IUX4	n/a
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_145298، ‏XM_017028642، ‏XM_047441184، ‏XM_047441185 NM_001006666، ‏NM_145298، ‏XM_017028642، ‏XM_047441184، ‏XM_047441185	n/a
RefSeq (بروتين)	‏NP_660341، ‏XP_016884131، ‏XP_016884132، ‏XP_024307946، ‏XP_024307947 NP_001006667، ‏NP_660341، ‏XP_016884131، ‏XP_016884132، ‏XP_024307946، ‏XP_024307947	n/a
الموقع (UCSC	n/a
بحث ببمد	[1]	n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

APOBEC3F‏ (Apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic subunit 3F) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين APOBEC3F في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Wedekind JE، Dance GS، Sowden MP، Smith HC (2003). "Messenger RNA editing in mammals: new members of the APOBEC family seeking roles in the family business". Trends Genet. ج. 19 ع. 4: 207–16. DOI:10.1016/S0168-9525(03)00054-4. PMID:12683974.
• Franca R، Spadari S، Maga G (2006). "APOBEC deaminases as cellular antiviral factors: a novel natural host defense mechanism". Med. Sci. Monit. ج. 12 ع. 5: RA92–8. PMID:16641889.
• Prashar Y، Weissman SM (1996). "Analysis of differential gene expression by display of 3' end restriction fragments of cDNAs". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 93 ع. 2: 659–63. DOI:10.1073/pnas.93.2.659. PMC:40108. PMID:8570611.
• Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
• Dunham I، Shimizu N، Roe BA، وآخرون (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Zheng YH، Irwin D، Kurosu T، وآخرون (2004). "Human APOBEC3F is another host factor that blocks human immunodeficiency virus type 1 replication". J. Virol. ج. 78 ع. 11: 6073–6. DOI:10.1128/JVI.78.11.6073-6076.2004. PMC:415831. PMID:15141007.
• Wiegand HL، Doehle BP، Bogerd HP، Cullen BR (2004). "A second human antiretroviral factor, APOBEC3F, is suppressed by the HIV-1 and HIV-2 Vif proteins". EMBO J. ج. 23 ع. 12: 2451–8. DOI:10.1038/sj.emboj.7600246. PMC:423288. PMID:15152192.
• Liddament MT، Brown WL، Schumacher AJ، Harris RS (2004). "APOBEC3F properties and hypermutation preferences indicate activity against HIV-1 in vivo". Curr. Biol. ج. 14 ع. 15: 1385–91. DOI:10.1016/j.cub.2004.06.050. PMID:15296757.
• Collins JE، Wright CL، Edwards CA، وآخرون (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. ج. 5 ع. 10: R84. DOI:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC:545604. PMID:15461802.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Haché G، Liddament MT، Harris RS (2005). "The retroviral hypermutation specificity of APOBEC3F and APOBEC3G is governed by the C-terminal DNA cytosine deaminase domain". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 12: 10920–4. DOI:10.1074/jbc.M500382200. PMID:15647250.
• Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
• Zennou V، Bieniasz PD (2006). "Comparative analysis of the antiretroviral activity of APOBEC3G and APOBEC3F from primates". Virology. ج. 349 ع. 1: 31–40. DOI:10.1016/j.virol.2005.12.035. PMID:16460778.
• Tian C، Yu X، Zhang W، وآخرون (2006). "Differential requirement for conserved tryptophans in human immunodeficiency virus type 1 Vif for the selective suppression of APOBEC3G and APOBEC3F". J. Virol. ج. 80 ع. 6: 3112–5. DOI:10.1128/JVI.80.6.3112-3115.2006. PMC:1395459. PMID:16501124.
• Stenglein MD، Harris RS (2006). "APOBEC3B and APOBEC3F inhibit L1 retrotransposition by a DNA deamination-independent mechanism". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 25: 16837–41. DOI:10.1074/jbc.M602367200. PMID:16648136.
• Wichroski MJ، Robb GB، Rana TM (2006). "Human retroviral host restriction factors APOBEC3G and APOBEC3F localize to mRNA processing bodies". PLoS Pathog. ج. 2 ع. 5: e41. DOI:10.1371/journal.ppat.0020041. PMC:1458959. PMID:16699599.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)