انتقل إلى المحتوى

CLDN5

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
CLDN5
معرفات
أسماء بديلة CLDN5, AWAL, BEC1, CPETRL1, TMVCF, claudin 5, TMDVCF
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602101 MGI: MGI:1276112 HomoloGene: 2459 GeneCards: 7122
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7122 12741
Ensembl ENSG00000184113 ENSMUSG00000041378
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001130861، ‏NM_001363066، ‏NM_001363067 NM_003277، ‏NM_001130861، ‏NM_001363066، ‏NM_001363067

NM_013805

RefSeq (بروتين)

‏NP_003268، ‏NP_001349995، ‏NP_001349996 NP_001124333، ‏NP_003268، ‏NP_001349995، ‏NP_001349996

NP_038833

الموقع (UCSC n/a Chr 16: 18.6 – 18.6 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CLDN5‏ (Claudin 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLDN5 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Sirotkin H، Morrow B، Saint-Jore B، Puech A، Das Gupta R، Patanjali SR، Skoultchi A، Weissman SM، Kucherlapati R (سبتمبر 1997). "Identification, characterization, and precise mapping of a human gene encoding a novel membrane-spanning protein from the 22q11 region deleted in velo-cardio-facial syndrome". Genomics. ج. 42 ع. 2: 245–51. DOI:10.1006/geno.1997.4734. PMID:9192844.
  2. ^ Peacock RE، Keen TJ، Inglehearn CF (ديسمبر 1997). "Analysis of a human gene homologous to rat ventral prostate.1 protein". Genomics. ج. 46 ع. 3: 443–9. DOI:10.1006/geno.1997.5033. PMID:9441748.
  3. ^ "Entrez Gene: CLDN5 claudin 5 (transmembrane protein deleted in velocardiofacial syndrome)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

[عدل]