CLDN5

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
CLDN5
المعرفات
الأسماء المستعارة CLDN5, AWAL, BEC1, CPETRL1, TMVCF, claudin 5, TMDVCF
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602101 MGI: MGI:1276112 HomoloGene: 2459 GeneCards: 7122
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE CLDN5 204482 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7122 12741
Ensembl ENSG00000184113 ENSMUSG00000041378
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001130861، ‏NM_001363066، ‏NM_001363067 NM_003277، ‏NM_001130861، ‏NM_001363066، ‏NM_001363067

NM_013805

RefSeq (بروتين)

‏NP_003268، ‏NP_001349995، ‏NP_001349996 NP_001124333، ‏NP_003268، ‏NP_001349995، ‏NP_001349996

NP_038833

الموقع (UCSC n/a Chr 16: 18.78 – 18.78 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CLDN5‏ (Claudin 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLDN5 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Sirotkin H، Morrow B، Saint-Jore B، Puech A، Das Gupta R، Patanjali SR، Skoultchi A، Weissman SM، Kucherlapati R (Sep 1997). "Identification, characterization, and precise mapping of a human gene encoding a novel membrane-spanning protein from the 22q11 region deleted in velo-cardio-facial syndrome". Genomics. 42 (2): 245–51. PMID 9192844. doi:10.1006/geno.1997.4734. 
  2. ^ Peacock RE، Keen TJ، Inglehearn CF (December 1997). "Analysis of a human gene homologous to rat ventral prostate.1 protein". Genomics. 46 (3): 443–9. PMID 9441748. doi:10.1006/geno.1997.5033. 
  3. ^ "Entrez Gene: CLDN5 claudin 5 (transmembrane protein deleted in velocardiofacial syndrome)". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. 

قراءة متعمقة[عدل]

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.