UFD1L

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
UFD1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة UFD1, L, ubiquitin fusion degradation 1 like (yeast), ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601754 MGI: MGI:109353 HomoloGene: 39090 GeneCards: 7353
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE UFD1L 209103 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7353 22230
Ensembl ENSG00000070010 ENSMUSG00000005262
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_005659، ‏NM_001362910 NM_001035247، ‏NM_005659، ‏NM_001362910

‏NR_028403، ‏XM_006522005، ‏XM_006522006، ‏XM_006522007 NM_011672، ‏NR_028403، ‏XM_006522005، ‏XM_006522006، ‏XM_006522007

RefSeq (بروتين)

‏NP_005650، ‏XP_011528663، ‏NP_001349839 NP_001030324، ‏NP_005650، ‏XP_011528663، ‏NP_001349839

‏XP_006522068، ‏XP_006522069، ‏XP_006522070 NP_035802، ‏XP_006522068، ‏XP_006522069، ‏XP_006522070

الموقع (UCSC n/a Chr 16: 18.81 – 18.84 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

UFD1L‏ (Ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين UFD1L في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: UFD1L ubiquitin fusion degradation 1 like (yeast)". 
  2. ^ Pizzuti A، Novelli G، Ratti A، Amati F، Mari A، Calabrese G، Nicolis S، Silani V، Marino B، Scarlato G، Ottolenghi S، Dallapiccola B (August 1997). "UFD1L, a developmentally expressed ubiquitination gene, is deleted in CATCH 22 syndrome". Hum. Mol. Genet. 6 (2): 259–65. PMID 9063746. doi:10.1093/hmg/6.2.259. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 22 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.