شبكة راديو وتلفزيون العرب: الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
JarBot (نقاش | مساهمات)
ط بوت:إضافة وصلة لمقالة يتيمة
سطر 1: سطر 1:
{{مصدر|تاريخ=فبراير 2016}}
{{يتيمة|تاريخ=مارس 2016}}
{{معلومات شركة
| اسم_الشركة = ART america
| علامة_الشركة =[[ملف:ART.jpeg|ART.jpeg]]
| نوع_الشركة = بث تلفزيوني، مشفر
| النوع = ترفيه عربي
| تاريخ_التأسيس =[[4]] [[مارس]] [[1996]] [[أمريكا الشمالية]] [[21]][[أغسطس]][[1996]] [[أمريكا الجنوبية]]
| المؤسس = [[صالح كامل]]
| المقر_الرئيسي = {{لبنان}} ،{{الولايات المتحدة}}
| أهم_الشخصيات =
| مناطق_الخدمة = [[أمريكا الجنوبية]] و[[أمريكا الشمالية|الشمالية]] [[أستراليا]]
| قطاع = قناة خاصة
| المنتجات =
| العائدات =
| الأرباح =
| صافي_الأرباح =
| عدد_الموظفين =
| شعار_الشركة =
| الشركات_التابعة =
| الموقع_الإلكتروني=http://www.artonline.tv
}}
'''ART أمريكا''' هي إحدى القنوات التابعة لشبكة [[راديو وتلفزيون العرب]] تأسست عام [[1996]] مخصصة للمشاهدين العرب في القارة الأمريكية،وأستراليا وتقدم البرامج الترفيهية والألعاب إضافة إلى المسلسلات العربية والأغاني كما تقدم برامج دينية وغيرها الكثير.


{{PBB|geneid=1591}}
==أهم البرامج==
'''سيتوكروم 24A1''' (أو CYP24A1) أو '''1،25-ثنائي هيدروكسي فيتامين د3 24-هيدروكسيلاز''' {{إنج|1,25-dihydroxyvitamin D3 24-hydroxylase}} هو [[إنزيم]] مشفر بال[[مورثة]] ''CYP24A1''.<ref name="entrez">{{مرجع ويب | العنوان = Entrez Gene: CYP24A1 cytochrome P450, family 24, subfamily A, polypeptide 1| المسار = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=1591| تاريخ الوصول =}}</ref>
*o2 الذي يقدمه اللبناني [[شادي خليفة]]
*The Bridge
*top10،تقديم سليفانا
*من بيروت،تقديم لينا الدبسي
*عرب #.


الإنزيم له دور في تحويل [[كالسيتريول]] (الشكل الفعال لفيتامين د3) إلى [[حمض الكالسيترويك]].<ref name="pmid15574355">{{cite journal | المؤلف = Sakaki T, Kagawa N, Yamamoto K, Inouye K | العنوان = Metabolism of vitamin D<sub>3</sub> by cytochromes P450 | journal = Front. Biosci. | volume = 10 | issue = | الصفحات = 119–34 |التاريخ=January 2005 | pmid = 15574355 | doi = 10.2741/1514| المسار = http://www.bioscience.org/2005/v10/af/1514/fulltext.htm}}</ref>
==مراجع==
1.^[http://www.artonline.tv/eng_home/ الموقع الرسمي لart-قناة أمريكا]


كما قد يكون للإنزيم دور في [[فرط كالسيوم الدم]] الطفولي الشديد.<ref name="pmid22112808">{{cite journal | المؤلف = Dauber A, Nguyen TT, Sochett E, Cole DE, Horst R, Abrams SA, Carpenter TO, Hirschhorn JN | العنوان = Genetic defect in CYP24A1, the vitamin D 24-hydroxylase gene, in a patient with severe infantile hypercalcemia | journal = J. Clin. Endocrinol. Metab. | volume = 97 | issue = 2 | الصفحات = E268–74 |التاريخ=February 2012 | pmid = 22112808 | pmc = 3275367 | doi = 10.1210/jc.2011-1972}}</ref>
2.^[http://www.reachmediatv.com/ موقع ريتش ميديا للتلفزة العربية]


== مخطط مسار تفاعلي ==
{{بذرة تلفاز}}
{{VitaminDSynthesis_WP1531|highlight=CYP24A1}}


== المصادر ==
{{شريط بوابات| تلفاز}}
{{مراجع}}
[[تصنيف:شبكة راديو وتلفزيون العرب]]

[[تصنيف:قنوات تلفزيونية عربية]]
{{شريط بوابات|طب}}

[[تصنيف:بروتينات بشرية]]
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 20]]

نسخة 16:07، 23 أغسطس 2017

Cytochrome P450, family 24, subfamily A, polypeptide 1
المعرفات
الرمز، (أو الرموز) CYP24A1; CP24; CYP24; HCAI; P450-CC24
معرفات خارجية OMIM126065 MGI88593 هومولوجين68094 مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: 4521 بطاقات الجينات: CYP24A1 Gene
رقم التصنيف الإنزيمي 1.14.13.126
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
مصادر أخرى عن بيانات أنماط التعبير
التقويمات
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 1591 13081
انسمبل ENSG00000019186 ENSMUSG00000038567
يونيبروت Q07973 Q64441
قاعدة بيانات مرجعية (مرسال ر.ن.ا) NM_000782 NM_009996
قاعدة بيانات مرجعية (بروتين) NP_000773 NP_034126
الموقع (قاعدة بيانات UCSC) Chr 20:
54.15 – 54.17 Mb
Chr 2:
170.48 – 170.5 Mb
بحث ببمد [1] [2]

سيتوكروم 24A1 (أو CYP24A1) أو 1،25-ثنائي هيدروكسي فيتامين د3 24-هيدروكسيلاز (بالإنجليزية: 1,25-dihydroxyvitamin D3 24-hydroxylase)‏ هو إنزيم مشفر بالمورثة CYP24A1.[1]

الإنزيم له دور في تحويل كالسيتريول (الشكل الفعال لفيتامين د3) إلى حمض الكالسيترويك.[2]

كما قد يكون للإنزيم دور في فرط كالسيوم الدم الطفولي الشديد.[3]

مخطط مسار تفاعلي

اضغط على المورثة أو البروتين أو المادة للذهاب إلى المقالة المتعلقة بها.[§ 1]

[[ملف:
VitaminDSynthesis_WP1531الانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالة
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
VitaminDSynthesis_WP1531الانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالةالانتقال إلى المقالة
|alt=مسار تكوين الفيتامين د (عرض / تعديل)]]
مسار تكوين الفيتامين د (عرض / تعديل)
  1. ^ يمكن تعديل مخطط مسار التكوين التفاعلي في ويكيباثويز: "VitaminDSynthesis_WP1531".

المصادر

  1. ^ "Entrez Gene: CYP24A1 cytochrome P450, family 24, subfamily A, polypeptide 1".
  2. ^ Sakaki T, Kagawa N, Yamamoto K, Inouye K (يناير 2005). "Metabolism of vitamin D3 by cytochromes P450". Front. Biosci. ج. 10: 119–34. DOI:10.2741/1514. PMID:15574355.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  3. ^ Dauber A, Nguyen TT, Sochett E, Cole DE, Horst R, Abrams SA, Carpenter TO, Hirschhorn JN (فبراير 2012). "Genetic defect in CYP24A1, the vitamin D 24-hydroxylase gene, in a patient with severe infantile hypercalcemia". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 97 ع. 2: E268–74. DOI:10.1210/jc.2011-1972. PMC:3275367. PMID:22112808.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)