ديستروفين
المظهر
Dystrophin | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||
أسماء بديلة | uniprot:P11532, dystrophin, truncated dystrophin, DMD | ||||||
معرفات خارجية | |||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | n/a | ||||||
Ensembl | n/a | n/a | |||||
يونيبروت |
|
| |||||
RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||
RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
الموقع (UCSC | n/a | ||||||
بحث ببمد | n/a | ||||||
ويكي بيانات | |||||||
|
الديستروفين هو بروتين سيتوبلازمي وجزء حيوي من معقد البروتين الذي يربط الهيكل الخلوي للليف العضلي بالمادة الخلالية خارج الخلوية عبر غشاء الخلية.[1][2][3]
روابط خارجية
[عدل]- GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Dystrophinopathies
- Dystrophin في المكتبة الوطنية الأمريكية للطب نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH).
- LOVD mutation database: DMD, DMD (whole exon changes)
مراجع
[عدل]- ^ Tennyson CN، Klamut HJ، Worton RG (1995). "The human dystrophin gene requires 16 hours to be transcribed and is cotranscriptionally spliced". Nature Genetics. ج. 9 ع. 2: 184–90. DOI:10.1038/ng0295-184. PMID:7719347.
- ^ NCBI Sequence Viewer v2.0 نسخة محفوظة 4 مارس 2021 على موقع واي باك مشين.
- ^ Monaco AP، Neve RL، Colletti-Feener C، Bertelson CJ، Kurnit DM، Kunkel LM (1986). "Isolation of candidate cDNAs for portions of the Duchenne muscular dystrophy gene". Nature. ج. 323 ع. 6089: 646–50. Bibcode:1986Natur.323..646M. DOI:10.1038/323646a0. PMID:3773991.