انتقل إلى المحتوى

متلازمة XXXX: الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
[نسخة منشورة][مراجعة غير مفحوصة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
الرجوع عن تعديل معلق واحد من 156.209.174.205 إلى نسخة 65520657 من علاء.
وسم: استرجاع يدوي
هاذه افضل لان هناك بعض الاخطاؤ الاملائيه وقمت بتصحيحها
وسوم: مُسترجَع تحرير مرئي تحرير من المحمول تعديل ويب محمول
سطر 2: سطر 2:
| الاسم = متلازمة XXXX
| الاسم = متلازمة XXXX
}}
}}
'''متلازمة XXXX '''<ref>{{استشهاد ويب|مسار=http://www.alqamoos.org/?search_fulltext=XXXX&field_magal=Medical|عنوان=Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي|ناشر=|تاريخ الوصول=31 March 2017| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20170906134425/http://www.alqamoos.org/?search_fulltext=XXXX&field_magal=Medical | تاريخ أرشيف = 06 سبتمبر 2017 }}</ref> {{إنج|XXXX syndrome}} أو '''متلازمة رباعي X''' أو ''' X الرباعي''' أو '''48، XXXX''' هو [[اضطراب صبغي]] نادر الناتجة عن وجود أربعة [[كروموسوم إكس]] بدلا من اثنين من الكروموسوم X. تحدث هذه الحالة فقط عند الإناث، حيث لا توجد الكروموسومات Y . وقد إكتشفت متلازمة رباعي إكس لأول مرة في عام 1961، ومنذ ذلك الحين تم الإبلاغ عن ما يقرب من 100 حالة في جميع أنحاء العالم. ما يقرب من 60 من الإناث تم ذكرها في الأدب الطبي بهذا الوضع.
'''متلازمة الثهوله '''<ref>{{استشهاد ويب|مسار=http://www.alqamoos.org/?search_fulltext=XXXX&field_magal=Medical|عنوان=Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي|ناشر=|تاريخ الوصول=31 March 2017| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20170906134425/http://www.alqamoos.org/?search_fulltext=XXXX&field_magal=Medical | تاريخ أرشيف = 06 سبتمبر 2017 }}</ref> {{إنج|Anxiety syndrome}} عرفت هاذه المتلازمه بأن ليس لها اي خطوره ع ناس ولاكنها قد تكون مضحكه في بعض الاحيان ومن اعراضها طفره جنسيه صغيره هيه ان تكون جسم ضخم ومشعر في سن مبكره ويكون شخص الذي يصاب بلمتلازمه سمين واسمر البشره ويكون يحب التحديات والهياط وعند ضرب هاذه الشخص يخرج اصوات غريبه جدا مثل اهووه وليس اخ كل ناس العادين وسميت بمتلازمة الثهوله نسبه للمصاب بها ابو ثويله ونشكر الكاتب والمئلف الذي ضيع 5دقائق من لحظات عمره لكي يكتب هاذه المقال والشخص كاتب المقال احمد الذيباوي


== العلامات والأعراض ==
== العلامات والأعراض ==

نسخة 05:02، 4 يناير 2024

متلازمة XXXX
معلومات عامة
الاختصاص علم الوراثة الطبية  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات

متلازمة الثهوله [1] (بالإنجليزية: Anxiety syndrome)‏ عرفت هاذه المتلازمه بأن ليس لها اي خطوره ع ناس ولاكنها قد تكون مضحكه في بعض الاحيان ومن اعراضها طفره جنسيه صغيره هيه ان تكون جسم ضخم ومشعر في سن مبكره ويكون شخص الذي يصاب بلمتلازمه سمين واسمر البشره ويكون يحب التحديات والهياط وعند ضرب هاذه الشخص يخرج اصوات غريبه جدا مثل اهووه وليس اخ كل ناس العادين وسميت بمتلازمة الثهوله نسبه للمصاب بها ابو ثويله ونشكر الكاتب والمئلف الذي ضيع 5دقائق من لحظات عمره لكي يكتب هاذه المقال والشخص كاتب المقال احمد الذيباوي

العلامات والأعراض

أعراض متلازمة رباعي إكس تختلف اختلافا كبيرا، والتي تتراوح بين معتدلة نسبيا وحادة. الأعراض غالبا ما تكون مماثلة لمتلازمة ثلاثية إكس. جسديا، أعراض الرباعي الصبغي إكس تكون السمات المميزة في الوجه مثل طية علاية الموق، جسور الأنف المسطحة، ميلان الشق الجفني، نقص التنسج في منتصف الوجه، أفواه صغيرة، فلح الشفة والحنك، تأخر نمو الأسنان أو تغيب،  أو عيوب الميناء. كما تم الإبلاغ عن الأغلبية بأنها تكون أكبر وأطول. تظهر عند العديد  أيضا تشوهات في العضلات، بما فيها نقص التوتر، وافرتخاء المتعلق بالفخذين. قد تكون المشاكل الهيكلية أيضا موجودة، بما في ذلك تقوسات غير طبيعية في العمود الفقري. في دراسة رسمية أجراها (Tetrasomy & Pentasomy X Syndrome Information and Support) وجد أن 10 % من الإناث لديهن التراخي المتعلق بالفخذين، و20% القيود المشتركة في حجم عينة من 20 رباعي صبغي ومتلازمة خماسية إكس المرضي.

الأشخاص الموصابون بمتلازمة رباعي إكس تظهر عليهم في أغلب الأحيان ـأخرات في النمو والكلام والتعبير، والتعبير اللغوي والفهم والقراءة. كذلك هناك تأخر في النمو الحركي، ومشاكل في المشي  للذين تتراوح أعمارهم ما بين  16 شهرا إلى 4.5 سنوات. حوالي 50% من المرضى يصلون للبلوغ بشكل طبيعي، في حين أن ال 50٪ الأخرى لاتصل لسن للبلوغ، سن البلوغ الجزئي بدون الخصائص الجنسية الثانوية، أو البلوغ الكامل مع اضطرابات الحيض و/أو انقطاع الطمث المبكر (ربما في وقت مبكر عند المراهقين). تفيد التقارير الطبية بأربع حالات حمل عند المصابين بالمتلازمة، اثنين بصحة جيدة، واحدة مع متلازمة داون، واحدة ولد ميتا مع فتق سري ولادي .

من حيث أجهزة الجسم الداخلية، قد يكون المرضى بمتلازمة رباعي إكس رؤية غير طبيعية، وكذلك  السمع والدورة الدموية والكليتين والجهاز العصبي. وتشمل اضطرابات في العين قصر النظر، رأرأة، ثلامة، صغر المقلة، أو نقص تنسج العصب البصري . من حيث السمع، المرضى هم أكثر عرضة للالتهاب الأذن، انسداد الصوت، أو تشوهات العصبية. كما تم الإبلاغ عن عدة تشوهات في القلب، بما فيها مرض قلبي خلقي، رتق، متلازمة النسيج الناقص الأيمن في القلب، قناة شريانية مفتوحة ، وتشوهات القلب الصمامية أو (conotruncal). كمايظهر لدى المرضى أيضا نوبة الصرع، رغم أنه ليس هناك تشوهات مؤكدة في وظيفة الدماغ أو البنية عند تحليلها باستخدام تخطيط أمواج الدماغ أو تصوير بالرنين المغناطيسي .

الأسباب والتشخيص

متلازمة الرباعي إكس هي اختلال الصيغة الصبغية،  وهذا يعني أنه ينشأ من خلل فيالإنقسام منصف. يمكن أن يحدث هذا عندما تفشل الكروموزومات إكس المتماثلة للفصل في تكوين البويضة أو الحيوان المنوي. عادة ما تكتشف متلازمة الرباعي إكس على أساس الأعراض الموجودة وتأكد عن طريقعلم النواة الخلوية، وهو ما يكشف عن كروموزومات إكس إضافية.

العلاج والتشخيص

التشخيص العام للإناث المصابات بمتلازمة رباعي إكس  أمر جيد نسبيا. نظرا لتنوع الأعراض، بعض الفتيات المصابات بمتلازمة رباعي إكس قادرات على العمل بشكل طبيعي، في حين أن الآخريات سوف يحتجن إلى عناية طبية طوال حياتهن. في السابق، كان العلاج لمتلازمة رباعي إكس هو مراقبة الأعراض ودعم التعلم. يتم وضع معظم الفتيات في العلاج بهرمون الاستروجين للحث على نمو الثدي، التحكم في  النمو الطولي، وتحفيز تكوين العظام لمنع هشاشة العظام. كما قد تحتاج أيضًا للكلام والمهنية، والعلاج الطبيعي اعتمادا على شدة الأعراض.

الأنواع الأخرى

عند آكل النمل الشوكي، هذا النوع من ترتيب الكروموسومات أمر طبيعي. في هذا النوع الجيني تمييز الجنس يكون:

  • 63 (X1Y1X2Y2X3Y3X4Y4X5, ذكر)
  • 64 (X1X1X2X2X3X3X4X4X5X5, أنثى)[2]

انظر أيضًا

المراجع

  1. ^ "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". مؤرشف من الأصل في 2017-09-06. اطلع عليه بتاريخ 2017-03-31.
  2. ^ Rens, W.؛ وآخرون. "The multiple sex chromosomes of platypus and echidna are not completely identical and several share homology with the avian Z". Genome Biology. مؤرشف من الأصل في 2015-10-02. اطلع عليه بتاريخ 2021-03-27.
إخلاء مسؤولية طبية