متلازمة داون

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

متلازمة داون هي عبارة عن خلل في الجينات ، حيث يوجد ثلاث نسخ من الصبغي 21 بدلاً من نسختين فقط وهي تسبب تأخرا كبيرا في القدرة على التعلم ويكون المولود المصاب بها قريب الشبه بالمغول ولذلك سميتبالداء المنغولي أو عته منغولي ، تسمى بمتلازمة داون نسبة إلى جون لانغدون داون، وهو طبيب بريطاني كان أول من وصفها في عام 1866. توصف الحالة بوجود تغييرات كبيرة أو صغيرة في بنية الجسم. تتصاحب المتلازمة غالباً بضعف العقل والنمو البدني، وبمظاهر وجهية. يمكن التعرف على المرض غالباً أثناء الولادة. من أهم أعراضه: صغر الجسم، والبدانة، وبروز الجبهة، والتخلف العقلي.

[عدل] الخصائص الجسمية للمصابين بهذا المرض

• الميكروسيفالي، مصطلح طبي لاتيني يصف الحالة حيث الرأس يكون أصغر من الطبيعي ومسطح من الخلف.

[عدل] وصلات خارجية

• الجمعية البحرينية لمتلازمة داون
• شبكة كويت داون سندروم
• الجمعية الخيرية لمتلازمة دوان بالمملكة العربية السعودية - دس
• http://www.hope-if.com كل احتياجات ذوى الاحتياجات الخاصه