هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

أنجيوتنسين (1-7)

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
أنجيوتنسين (1-7)
الخواص
الصيغة الجزيئية C₄₁H₆₂N₁₂O₁₁[1]  تعديل قيمة خاصية (P274) في ويكي بيانات
المعرفات
CAS 51833-78-4  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 123805  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CCC(C)C(C(=O)NC(CC1=CN=CN1)C(=O)N2CCCC2C(=O)O)NC(=O)C(CC3=CC=C(C=C3)O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CC(=O)O)N[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

أنجيوتنسين (1-7)‏ (C41H62N12O11، الوزن الجزيئي = 899.02 غم/مول، H-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-OH) هو ببتيد سباعي نشط في نظام الرينين-أنجيوتنسين (RAS).

في عام 1988، وضح سانتوس وآخرون أنَّ الأنجيوتنسين (1-7) كان المنتج الرئيسي لاحتضان الأنجيوتنسين 1 باستخدام الخروم الدقيقة في الدماغ.[3] في نفس العام، أبلغ شيافون وآخرون عن أول تأثيرٍ بيولوجيٍ لهذاالببتيد السباعي.[4]

أنجيوتنسين (1-7) هو عامل موسع للأوعية الدموية يلعب أدوارًا مهمة في أعضاء القلب والأوعية الدموية، ووالكلى التي لها وظائف في كثير من الأحيان تتعارض مع تلك المنسوبة إلى المكون الرئيسي للمستجيب في نظام الرينين-أنجيوتنسين (RAS)، أي الأنجيوتنسين 2.[5]

الاصطناع[عدل]

يمكن تحويل عديد ببتيد الأنجيوتنسين I إلى أنجيوتنسين (1-7) عن طريق إنزيمات النبريليسين [الإنجليزية].[6] أيضًا، يمكن تحليل الأنجيوتنسين 2 مائيًا إلى أنجيوتنسين (1-7) عبر الإنزيم المحول للأنجيوتنسين 2 (ACE2). يرتبط الأنجيوتنسين (1-7) بمستقبل ماس المقترن بالبروتين ج وينشطه[7] مما يؤدي إلى تأثيرات معاكسة لتأثيرات أنجيوتنسين 2.

مسارات الاصطناع الممكنة[عدل]

تأثير أنجيوتنسين (1-7)[عدل]

ثبت أنَّ الأنجيوتنسين (1-7) له تأثيراتٌ مضادة للأكسدة وللالتهابات.[8][9] يلعب الأنجيوتنسين (1-7) دورًا وقائيًا في الخلايا العضلية القلبية في الفئران التي تعاني من ارتفاع ضغط الدم التلقائي؛ وذلك عن طريق زيادة تعبير إنزيمات بناء أكسيد النيتريك الطلائية والعصبية مما يؤدي إلى زيادة إنتاج أكسيد النيتريك.[10] في النهاية، يحفز الأنجيوتنسين (1-7) تأثيراتٍ مضادة لاضطراب النظم في النماذج الحيوانية. أما في الأوعية الدموية، فإنه يُحفز إطلاق موسعات الأوعية مثل البروستانويد وأكسيد النيتريك.

التفاعلات الدوائية[عدل]

بالإضافة إلى ذلك، فقد ثبت أنَّ الأنجيوتنسين (1-7) يساهم في التأثيرات المفيدة لمثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين ومضادات النوع الأول من مستقبلات الأنجيوتنسين 2.[11]

المراجع[عدل]

  1. أ ب ت ث مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/123805 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : Angiotensin (1-7) — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/123805
  3. ^ "Converting enzyme activity and angiotensin metabolism in the dog brainstem". Hypertension. 11 (2): 125–37. 1988. doi:10.1161/01.hyp.11.2_pt_2.i153. PMC 280369. PMID 2831145. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. ^ "Release of vasopressin from the rat hypothalamo-neurohypophysial system by angiotensin-(1-7) heptapeptide". PNAS. 85 (11): 4095–8. 1988. Bibcode:1988PNAS...85.4095S. doi:10.1073/pnas.85.11.4095. PMC 280369. PMID 3375255. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. ^ "The ACE2/Angiotensin-(1-7)/MAS Axis of the Renin-Angiotensin System: Focus on Angiotensin-(1-7)". Physiol Rev. 1 (98): 505–553. 2018. doi:10.1152/physrev.00023.2016. PMC 7203574. PMID 29351514. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. ^ "Biochemical evaluation of the renin-angiotensin system: the good, bad, and absolute?". American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. 310 (2): H137-52. January 2016. doi:10.1152/ajpheart.00618.2015. PMC 4796631. PMID 26475588. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. ^ "Angiotensin-(1-7) is an endogenous ligand for the G protein-coupled receptor Mas". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 100 (14): 8258–63. July 2003. Bibcode:2003PNAS..100.8258S. doi:10.1073/pnas.1432869100. PMC 166216. PMID 12829792. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. ^ "Angiotensin-(1-7) prevents activation of NADPH oxidase and renal vascular dysfunction in diabetic hypertensive rats". American Journal of Nephrology. 28 (1): 25–33. 2008. doi:10.1159/000108758. PMID 17890855. S2CID 24219314. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  9. ^ "Angiotensin-(1-7) inhibits allergic inflammation, via the MAS1 receptor, through suppression of ERK1/2- and NF-κB-dependent pathways". British Journal of Pharmacology. 166 (6): 1964–76. July 2012. doi:10.1111/j.1476-5381.2012.01905.x. PMC 3402818. PMID 22339213. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  10. ^ "Angiotensin-(1-7) formation in the intact human heart: in vivo dependence on angiotensin II as substrate". Circulation. 108 (14): 1679–81. October 2003. doi:10.1161/01.CIR.0000094733.61689.D4. PMID 14504185. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  11. ^ "Angiotensin-(1-7) blockade attenuates captopril- or hydralazine-induced cardiovascular protection in spontaneously hypertensive rats treated with NG-nitro-L-arginine methyl ester". Journal of Cardiovascular Pharmacology. 57 (5): 559–67. May 2011. doi:10.1097/FJC.0b013e31821324b6. PMC 3095755. PMID 21326110. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)