برولين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
برولين
برولين
برولين
الاسم النظامي (IUPAC)

Proline
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء

Pyrrolidine-2-carboxylic acid[1]
المعرفات
رقم CAS 609-36-9 ☑Y
344-25-2  (R) ☑Y
147-85-3  (S) ☑Y
بوب كيم (PubChem) 614  ☑Y[PubChem]
8988  ☑Y[PubChem]
145742  ☑Y[PubChem]
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • OC(=O)C1CCCN1
  • C1CC(NC1)C(=O)O

  • 1S/C5H9NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h4,6H,1-3H2,(H,7,8)
    Key: ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N
الخواص
صيغة كيميائية C5H9NO2
كتلة مولية 115.13 غ.مول−1
المظهر Transparent crystals
نقطة الانصهار 205-228 °س، 478-501 °ك، 401-442 °ف ((decomposes))
الذوبانية 1.5g/100g ethanol 19 degC[2]
log P -0.06
حموضة (pKa) 1.99 (carboxyl), 10.96 (amino)[3]
المخاطر
تحذيرات وقائية
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

البرولين (يرمز له اختصاراً Pro أو مجرد P) هو حمض أميني مولّد للبروتين؛ ويصنف كيميائياً أنه حمض عضوي لاحتوائه على مجموعة كربوكسيل، كما يصنف ضمن الأمينات الثانوية؛ ولكن في الأوساط الحيوية تميل مجموعة الكربوكسيل إلى فقدان بروتونها لتصبح على الشكل الأيوني -COO؛ في حين أن المجموعة الأمينية تكون على الشكل المبرتن +NH2.

اشتق اسم البرولين من مركب بيروليدين، والذي يعد مكوناً بنيوياً للبرولين.[4]

مراجع[عدل]

  1. ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 16 يناير 2014 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ H.-D. Belitz؛ W. Grosch؛ P. Schieberle. Food Chemistry. ص. 15. ISBN 978-3-540-69933-0. مؤرشف من الأصل في 2014-07-08.
  3. ^ Nelson, D.L., Cox, M.M., Principles of Biochemistry. NY: W.H. Freeman and Company.
  4. ^ "Proline". American Heritage Dictionary of the English Language, 4th edition. مؤرشف من الأصل في 2015-09-15. اطلع عليه بتاريخ 2015-12-06.
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء الحيوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=برولين&oldid=61374674»