داء بلاونت

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
مرض بلاونت
معلومات عامة
الاختصاص طب الروماتزم  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع خلل تنسج عظمي غضروفي  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات

مرض بلاونت (بالانجليزية : Blount's disease)هو اضطراب في نمو قصبة الساق والذي يؤدي إلي تقوس القدم السفلي إلي الداخل، ويشبه لين العظام أو الفحج.

ويعرف أيضا باسم ظنبوط افجح أو فجح في قصبة الساق.[1] وسميت باسم والتر بوتنام بلاونت (1990-1992)، جراح عظام أطفال أمريكي.[2] وكانت تعرف باسم متلازمة مايو نيلسون.الذي نشر تقريرا عن هذه الحالة.[3][4]

الأسباب[عدل]

يحدث مرض بلونت في الأطفال الصغار والمراهقين. والسبب غير معروف ولكن يعتقد بأنه تأثير الوزن علي صفيحة النمو. الجزء الداخلي من قصبة القدم فوق الركبة قد فشل في النمو بشكل طبيعي مما أدى إلي تقوس الساق. وبعكس لين العظام الذي يميل إلي التحسن مع النمو، فمرض بلونت هو مرض تدريجي وتزداد الحالة سوءا. وقد يؤدي إلي تقوس شديد في إحدى الساقين أو كلاهما. وهذه الظاهرة هي الأكثر شيوعا بين الأطفال من أصل إفريقي، ومرتبطة أيضا بالسمنة، والمشي المبكر، وقصر القامة، فلا يوجد أي عامل جيني واضح.

الأعراض[عدل]

انحناء في أحد الساقين أو كليهما وقد يكون:

  • يحدث تدريجيا
  • غير متماثل
  • يحدث أوليا أسفل الركبة

العلامات[عدل]

يظهر الفحص الجسمي انحناء الساق للداخل، وتؤكد الأشعة السينية التشخيص.

العلاج[عدل]

يعالج الأطفال الذين يعانون من انحناء شديد قبل سن الثالثة باستخدام مبحث المقاويم للركبة والكاحل والقدم[5] ولكن قد يفشل التثبيت. أما إذا تم اكتشاف المرض في سن متأخر في الأطفال فيمكن إجراء جراحة وتنطوي علي قطع عظم الساق لإعادة تنظيمه[6]، وقد يتظمن تطويل الساق أيضا. ومن ناحية أخرى، يمكن تقيد نمو النصف الخارجي للساق جراحيا مع السماح للنمو الطبيعي للطفل لعكس عملية التقوس، هذه العملية هي الأبسط و الأكثر فعالية في الأطفال الذين يعانون من تقوس بسيط ونمو ملحوظ متبقي. يتوقع الوصول للشكل جمالي ووظيفة طبيعية إذا كانت الركبة في الوضع الصحيح.

المضاعفات[عدل]

الفشل في علاج مرض بلونت يؤدي إلي تشوه تدريجي. قد يعاود مرض بلونت الظهور مرة اخري بعد العملية، وخصوصا في الأطفال الصغار. وقد ينتج عدم تماثل بين الساقين بسبب التقوس. وقد يؤدي هذا إلي العجز إذا كان الفرق كبير ( أكبر من 1 بوصة )، إذا لم يعالج.

المراجع[عدل]

  1. ^ "Treatment of Blount disease: a comparison between the multiaxial correction system and other external fixators". J Pediatr Orthop. 29 (2): 103–9. March 2009. doi:10.1097/BPO.0b013e3181982a62. PMID 19352232. مؤرشف من الأصل في 5 مايو 2012. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. ^ synd/1470 على قاموس من سمى هذا؟
  3. ^ Mau, C. (1923/24) Genu varum bedingt durch Tihiaepiphysendefekt bei Kartilaginärer Exostose. Z. orthop. Chir. 44, 383.
  4. ^ Nilsonne, H. (1929) Genu varum mit eigentümlichen Epiphysenveränderungen. Acta chir. scand. 44, 187.
  5. ^ Alsancak, S; Guner, S; Kinik, H (2013). "Orthotic variations in the management of infantile tibia vara and the results of treatment". Prosthetics and Orthotics International. 37 (5): 375–83. doi:10.1177/0309364612471369. PMID 23344116. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. ^ "Double osteotomy for the treatment of severe Blount disease". J Pediatr Orthop. 29 (2): 115–9. March 2009. doi:10.1097/BPO.0b013e3181982512. PMID 19352234. مؤرشف من الأصل في 5 مايو 2012. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)