فرط التعظم القشري عند الرضيع

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
فرط التعظم القشري عند الرضيع
تسميات أخرى داء كافي
معلومات عامة
الاختصاص طب الروماتزم  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع التهاب العظام  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
المظهر السريري
الأعراض تهيجية[1]  تعديل قيمة خاصية (P780) في ويكي بيانات

فرط التعظم القشري عند الرضيع (بالإنجليزية: Infantile cortical hyperostosis)‏ أو داء كافي (بالإنجليزية: Caffey disease)‏ هو اضطراب التهابي محدود ذاتيا يحدث في الرضع ويتسبب بتغيرات في العظام وانتفاخ في الأنسجة الرخوة وتهيجية. يمكن أن يكون الاضطراب موجودا أثناء الولادة أو قد يحدث بعدها. كما يمكن أن يكون عائليا أو فرديا.

المورثة[عدل]

يعد الجين أو المورثة كولاجين ألفا 1 مرتبطة بالمرض.[2]

الصفات[عدل]

تظهر على الطفل الرضيع علامات وأعراض ثلاثة مهمة هي:

طالع أيضا[عدل]

المصادر[عدل]

  1. ^ Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129
  2. ^ Kamoun-Goldrat A، Martinovic J، Saada J، وآخرون (يوليو 2008). "Prenatal cortical hyperostosis with COL1A1 gene mutation". Am. J. Med. Genet. A. ج. 146A ع. 14: 1820–4. DOI:10.1002/ajmg.a.32351. PMID:18553566.
إخلاء مسؤولية طبية