سفينغوزين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
سفينغوزين
Skeletal formula of sphingosine

Space-filling model of the sphingosine molecule

الاسم النظامي (IUPAC)

(2S,3R)-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol

المعرفات
رقم CAS 123-78-4 Yes Check Circle.svg
بوب كيم (PubChem) 5280335

الخواص
صيغة كيميائية C18H37NO2
كتلة مولية 299.49 غ.مول−1
نقطة الانصهار 67 درجة حرارة مئوية  تعديل قيمة خاصية نقطة الانصهار (P2101) في ويكي بيانات
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

سفينغوزين[1] أو سفنغوزين[1] أو سفينجوزين[1] أو سفنجوزين[1] (بالإنجليزية: Sphingosine) والاسم العِلمي لَه هوَ 2-أمين-4-أوكتاديسين-1,3-ديول، وهوَ كحول أميني يحتوي 18 ذرة كربون مع سلسلة هيدروكربون غير مشبعة، ويُعتبر المُكون الرئيسي للشحميات السفنغولية (صنف من ليبيدات الغشاء الخلوي تتضمن السفينغوميالين).[2][3]

الوظيفة[عدل]

يُمكن فسفرة السفينغوزين في الجسم الحي بواسطة نوعين من الكيناز، سفينغوزين كيناز النوع الأول والنوع الثاني، وهذا يؤدي إلى تشكيل سفينغوزين-1-فوسفات والذي يُعتبر ليبيد إشعاري قوي.[2][3]

تُعتبر نواتج عملية أيض الشحميات السفينغولية (مِثل السيراميد وَالسفينغوزين وَسفينغوزين-1-فوسفات) ليبيدات إشعارية تُشارك في عدد من العمليات الخلوية المُتنوعة.[2][3]

التخليق البيولوجي[عدل]

يتم تَصنيع السفينغوزين مِن السيرين وَبالميتويل تميم الإنزيم-أ، حيثُ يتم تكثيفها لإنتاج ديهيدروسفينغوزين (سفينغوزين منزوع الهيدروجين).[2][3] تصنيع السفينغوزين

ثُم يتم اختزال الديهيدروسفينغوزين إلى ثنائي هيدروالسفينغوزين (سفينغانين) بواسطة فوسفات ثنائي نيوكليوتيد الأدينين وأميد النيكوتين، وفي النهاية يتم أكسدته إلى سفينغوزين بواسطة ثنائي نيوكليوتيد الفلافين والأدينين.[2][3]

لا يُوجد طريقة مُباشرة لتحويل السفينغانين إلى سفينغوزين، فلا بد من حدوث خطوة التأسيل (إضافة أسيل) إلى ثنائي هيدروالسيراميد والذي يتحول بعد ذلك إلى سيراميد عن طريق نزع الهيدروجين. يتم تصنيع السفينغوزين من خلال تَدَرُّك الشحميات السفنغولية في الجسيم الحال.[2][3]

انظر أيضاً[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت ث "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". اطلع عليه بتاريخ 26 مارس 2017. 
  2. ^ أ ب ت ث ج ح Radin N (2003). "Killing tumours by ceramide-induced apoptosis: a critique of available drugs". Biochem J. 371 (Pt 2): 243–56. PMC 1223313Freely accessible. PMID 12558497. doi:10.1042/BJ20021878.  article
  3. ^ أ ب ت ث ج ح Carter, H. E., F. J. Glick, W. P. Norris, and G. E. Phillips. 1947. Biochemistry of the sphingolipides. III. Structure of sphingosine. J. Biol. Chem. 170: 285–295

روابط خارجية[عدل]