فيتواليكسين

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
الكبسيدول هو مادة نباتية ألكسين تنتجها نباتات معينة استجابة لهجوم مسببات الأمراض

فيتواليكسين (بالإنجليزية: Phytoalexin)‏ هي مواد مضادة للميكروبات، وبعضها مضاد للأكسدة أيضًا. يتم تعريفها، وليس لهم وجود أي التركيب الكيميائي معين أو حرف، ولكن قبل أن يتم توليفها أنها دفاعية دي نوفو من النباتات التي تنتج مركبات بسرعة في مواقع الإصابة الممرض. بشكل عام فإن فيتواليكسينات هي مثبطات واسعة الطيف. فهي متنوعة كيميائيًا، وتعتبر الفئات الكيميائية المختلفة من المركبات من سمات أصناف نباتية معينة. فيتواليكسين تميل إلى الانخفاض إلى عدة فصول الكيميائية، بما في ذلك تيربينويدس، غليكو المنشطات وقلويدات، ولكن ينطبق هذا المصطلح على أي المواد الكيميائية النباتية التي تسببها العدوى الميكروبية.

وظيفة[عدل]

يتم إنتاج فيتواليكسين في النباتات لتعمل كسموم للكائن الحي المهاجم. قد تثقب جدار الخلية، وتؤخر النضج، وتعطل التمثيل الغذائي أو تمنع تكاثر العامل الممرض المعني. تتم الإشارة إلى أهميتها في الدفاع عن النبات من خلال زيادة قابلية الأنسجة النباتية للعدوى عندما يتم تثبيط التخليق الحيوي للفيتوالكسين. تظهر المسوخات غير القادرة على إنتاج الفيتوالكسين استعمارًا أكثر شمولاً لمسببات الأمراض مقارنة بالأنواع البرية. على هذا النحو، فإن مسببات الأمراض الخاصة بالمضيف القادرة على تحطيم الفيتوالكسينات أكثر ضراوة من تلك غير القادرة على القيام بذلك. [1]

عندما تتعرف خلية نباتية على جزيئات من الخلايا التالفة أو الجزيئات من العامل الممرض، يطلق النبات مقاومة ذات شقين: استجابة عامة قصيرة المدى واستجابة محددة طويلة الأجل متأخرة.

كجزء من المقاومة المستحثة، الاستجابة قصيرة المدى، ينشر النبات أنواع الأكسجين التفاعلية مثل الأكسيد الفائق وبيروكسيد الهيدروجين لقتل الخلايا الغازية. في تفاعلات المُمْرِض، تكون الاستجابة المشتركة قصيرة المدى هي الاستجابة شديدة الحساسية، حيث يتم إرسال إشارات للخلايا المحيطة بموقع العدوى للخضوع لموت الخلايا المبرمج، أو موت الخلايا المبرمج، من أجل منع انتشار العامل الممرض إلى بقية النبات.

تتضمن المقاومة طويلة المدى، أو المقاومة الجهازية المكتسبة (SAR)، اتصال الأنسجة التالفة ببقية النبات باستخدام هرمونات نباتية مثل حمض الياسمونيك أو الإيثيلين أو حمض الأبسيسيك أو حمض الساليسيليك . يؤدي استقبال الإشارة إلى تغيرات عالمية داخل النبات، مما يحفز التعبير عن الجينات التي تحمي من مزيد من التسلل الممرض، بما في ذلك الإنزيمات المشاركة في إنتاج الفيتوالكسينات. في كثير من الأحيان، إذا تم إطلاق الجاسمونيت أو الإيثيلين (كلاهما هرمونات غازية) من الأنسجة المصابة، فإن النباتات المجاورة تصنع أيضًا فيتواليكسينز استجابةً لذلك. بالنسبة للحيوانات العاشبة، وهي ناقلات شائعة للأمراض، يبدو أن هذه العطريات وغيرها من المواد العطرية للاستجابة للجروح تعمل كتحذير من أن النبات لم يعد صالحًا للأكل.  أيضًا، وفقًا للمثل القديم، "عدو عدوي هو صديقي"، قد تنبه المواد العطرية الأعداء الطبيعيين للغزاة النباتيين إلى وجودها.

الأبحاث الحديثة[عدل]

كان الأليكسين (3-هيدروكسي-5-ميثوكسي-6-ميثيل-2-بنتيل -4 H -pyran-4-one)، وهو مركب لا يحتوي على الكبريت له هيكل عظمي بيتا بيرون، هو أول مركب معزول عن الثوم. كمادة فيتواليكسين، منتج مستحث في النباتات عن طريق الضغط المستمر. [2] وقد تبين أن هذا المركب أن لها خصائص بيولوجية فريدة من نوعها، مثل تأثيرات مضادة الأكسدة، [2] وتأثيرات مضادة للميكروبات، [2] والمضادة للورم وله آثار في تعزيز و [3] تثبيط الأفلاتوكسين في الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين، [4] وكذلك في التغذية العصبية. [4] حيث أظهر الأليكسين تأثيرًا معززًا مضادًا للورم في الجسم الحي، مما يثبط تكوين ورم الجلد بواسطة (TPA) في الفئران التي بدأت (DMBA). [3] هنا، من المتوقع أن يكون الأليكسين و / أو نظائره مركبات مفيدة للوقاية من السرطان أو عوامل العلاج الكيميائي لأمراض أخرى.

دور الفينولات الطبيعية في دفاع النبات ضد مسببات الأمراض الفطرية[عدل]

يلعب البوليفينول، وخاصة الايزوفلافونويد والمواد ذات الصلة، دورًا في الدفاع عن النبات ضد مسببات الأمراض الفطرية والميكروبات الأخرى.

في عنب الكرمة النبيذية، الريسفيراترول العابر عبارة عن فيتواليكسين ينتج ضد نمو مسببات الأمراض الفطرية مثل عفن رمادي [5] و دلتا فينيرين هو نبات نباتي آخر من نبات العنب ينتج بعد الإصابة الفطرية بواسطة بلاسموبارا فيتيكولا. [6] بينوسيلفين هو ذيفان ستيلبينويد معدي (أي تم تصنيعه قبل العدوى)، على عكس فيتواليكسينs الذي يتم تصنيعه أثناء العدوى. إنه موجود في خشب القلب من الصنوبر . [7] وهو سم فطري يحمي الخشب من العدوى الفطرية . [8]

ساكورانتين هو فلافانون، وهو نوع من الفلافونويد. يمكن العثور عليها في بوليمنيا فروتيكوزا [9] والأرز، حيث تعمل مثل فيتواليكسين ضد إنبات أبواغ ماغنابورثي جريسي. [10] في الذرة، الجين (SbF3'H2)، ترميز الفلافونويد 3'هيدروكسيلاز، ويبدو أن أعرب في العوامل المسببة للأمراض محددة 3-ديوكسيانثوسيانيدين التوليف فيتواليكسين، [11] على سبيل المثال في الذئار بالذرة الرفيعة. [12]

6-ميثوكسي ميلين هو ثنائي هيدرو إيزوكومارين و فيتواليكسين مستحث في شرائح الجزر بواسطة الأشعة فوق البنفسجية (UV-C)، [13] مما يسمح بمقاومة العفن الرمادي [14] والكائنات الحية الدقيقة الأخرى. [15]

دانيالون هو فيتوالكسين موجود في فاكهة البابايا. أظهر هذا المركب نشاطًا مضادًا للفطريات عاليًا ضد كوليتوتريشوم جلويوسبوريويدس، وهو أحد الفطريات المسببة للأمراض في البابايا. [16]

يتم إنتاج ستيلبينويد في الأوكالبتوس سيدروكسيلون في حالة هجمات مسببات الأمراض. يمكن تضمين هذه المركبات في استجابة شديدة الحساسية للنباتات. يمكن أن تفسر المستويات العالية من مادة البوليفينول في بعض الأخشاب الحفاظ على الطبيعة ضد التعفن. [17]

أفينانثراميد هي الفيتواليكسين التي تنتجها شوفان افينا ساتيفا كنتيجة لفطر بوشيني إكليلي والذي يطلق عليه اسم صدأ تاج الشوفان. (كانت تسمى أفينانثراميد سابقًا أفينالومين).

انظر أيضًا[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ Glazebrook and Ausbel؛ Ausubel، FM (1994). "Isolation of phytoalexin-deficient mutants of Arabidopsis thaliana and characterization of their interactions with bacterial pathogens". PNAS. ج. 91 ع. 19: 8955–8959. Bibcode:1994PNAS...91.8955G. DOI:10.1073/pnas.91.19.8955. PMID:8090752. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  2. ^ أ ب ت Kodera Y.؛ Matuura H.؛ Yoshida S.؛ Sumida T.؛ Itakura Y.؛ Fuwa T.؛ Nishino H. (1989). "Allixin, a stress compound from garlic". Chem. Pharm. Bull. ج. 37 ع. 6: 1656–1658. DOI:10.1248/cpb.37.1656.
  3. ^ أ ب Nishino H.؛ Nishino A.؛ Takayama J.؛ Iwashima A.؛ Itakura Y.؛ Kodera Y.؛ Matsuura H.؛ Fuwa T. (1990). "Antitumor promoting activity of allixin, a stress compound produced by garlic". Cancer J. ج. 3: 20–21.
  4. ^ أ ب Yamasaki T.؛ Teel R. W.؛ Lau B. H. S. (1991). "Effect of allixin, a phytoalexin produced by garlic, on mutagenesis, DNA-binding and metabolism of aflatoxin B1". Cancer Lett. ج. 59 ع. 2: 89–94. DOI:10.1016/0304-3835(91)90171-D. PMID:1909211.
  5. ^ "The role of grape polyphenols on trans-resveratrol activity against Botrytis cinerea and of fungal laccase on the solubility of putative grape PR proteins, F. Favaron, M. Lucchetta, S. Odorizzi, A.T. Pais da Cunha and L. Sella, Journal of Plant Pathology (2009), 91 (3), pages 579–588, 2009 579" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2021-11-04. اطلع عليه بتاريخ 2011-01-22.
  6. ^ Timperio، Anna Maria؛ d’Alessandro، Angelo؛ Fagioni، Marco؛ Magro، Paolo؛ Zolla، Lello (2012). "Production of the phytoalexins trans-resveratrol and delta-viniferin in two economy-relevant grape cultivars upon infection with Botrytis cinerea in field conditions". Plant Physiology and Biochemistry. ج. 50 ع. 1: 65–71. DOI:10.1016/j.plaphy.2011.07.008. PMID:21821423.
  7. ^ Hovelstad، Hanne؛ Leirset، Ingebjorg؛ Oyaas، Karin؛ Fiksdahl، Anne (2006). "Screening Analyses of Pinosylvin Stilbenes, Resin Acids and Lignans in Norwegian Conifers". Molecules. ج. 11 ع. 1: 103–14. DOI:10.3390/11010103. PMID:17962750. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  8. ^ Lee، S.K.؛ Lee، H.J.؛ Min، H.Y.؛ Park، E.J.؛ Lee، K.M.؛ Ahn، Y.H.؛ Cho، Y.J.؛ Pyee، J.H. (2005). "Antibacterial and antifungal activity of pinosylvin, a constituent of pine". Fitoterapia. ج. 76 ع. 2: 258–60. DOI:10.1016/j.fitote.2004.12.004. PMID:15752644.
  9. ^ "Sakuranetin on home.ncifcrf.gov". مؤرشف من الأصل في 2018-12-03. اطلع عليه بتاريخ 2012-04-13.
  10. ^ Sakuranetin, a flavonone phytoalexin from ultraviolet-irradiated rice leaves, Kodama O., Miyakawa J., Akatsuka T., Kiyosawa S, 1992 نسخة محفوظة 2017-10-21 على موقع واي باك مشين.
  11. ^ Differential Expression of Two Flavonoid 3'-Hydroxylase cDNAs Involved in Biosynthesis of Anthocyanin Pigments and 3-Deoxyanthocyanidin Phytoalexins in Sorghum, Chun-Hat Shih, Ivan K. Chu, Wing Kin Yip and Clive Lo, 2006
  12. ^ Biosynthesis and regulation of 3-deoxyanthocyanidin phytoalexins induced during Sorghum-Colletotrichum interaction: Heterologous expression in maize. Chopra, Surinder Gaffoor, Iffa Ibraheem, Farag نسخة محفوظة 2011-07-25 على موقع واي باك مشين.
  13. ^ Mercier، J.؛ Arul، J.؛ Ponnampalam، R.؛ Boulet، M. (1993). "Induction of 6-Methoxymellein and Resistance to Storage Pathogens in Carrot Slices by UV-C". Journal of Phytopathology. ج. 137: 44–54. DOI:10.1111/j.1439-0434.1993.tb01324.x.
  14. ^ Hoffman، R.؛ Heale، J.B. (1987). "Cell death, 6-methoxymellein accumulation, and induced resistance to Botrytis cinerea in carrot root slices". Physiological and Molecular Plant Pathology. ج. 30: 67–75. DOI:10.1016/0885-5765(87)90083-X.
  15. ^ Kurosaki، Fumiya؛ Nishi، Arasuke (1983). "Isolation and antimicrobial activity of the phytoalexin 6-methoxymellein from cultured carrot cells". Phytochemistry. ج. 22 ع. 3: 669. DOI:10.1016/S0031-9422(00)86959-9.
  16. ^ Danielone, a phytoalexin from papaya fruit. Echeverri F., Torres F., Quinones W., Cardona G., Archbold R., Roldan J., Brito I., Luis J.G., and LahlouU E.-H., Phytochemistry, 1997, vol. 44, no2, pp. 255-256, INIST:2558881
  17. ^ Hart، John H.؛ Hillis، W. E. (1974). "Inhibition of wood-rotting fungi by stilbenes and other polyphenols in Eucalyptus sideroxylon". Phytopathology. ج. 64 ع. 7: 939–48. DOI:10.1094/Phyto-64-939.

قراءة متعمقة[عدل]

  • Moriguchi T.، Matsuura H.، Itakura Y.، Katsuki H.، Saito H.، Nishiyama N.، Life Sci.، 61، 1413-1420 (1997).
  • Kodera، Yukihiro؛ Ichikawa، Makoto؛ Yoshida، Jiro؛ Kashimoto، Naoki؛ Uda، Naoto؛ Sumioka، Isao؛ Ide، Nagatoshi؛ Ono، Kazuhisa (2002). "Pharmacokinetic Study of Allixin, a Phytoalexin Produced by Garlic". Chem. Pharm. Bull. ج. 50 ع. 3: 354–363. DOI:10.1248/cpb.50.354. PMID:11911198.

روابط خارجية[عدل]

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=فيتواليكسين&oldid=62587596»