2- برومو البروبان

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
2-bromopropane
2- برومو البروبان

2- برومو البروبان
2- برومو البروبان

الاسم النظامي (IUPAC)

2-bromopropane

المعرفات
رقم CAS 75-26-3 Yes Check Circle.svg
بوب كيم 6358  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة كيميائية C3H7Br
كتلة مولية 122.99 غ.مول−1
المظهر Pale brown to colorless liquid
الكثافة 1.31 g/mL, liquid
نقطة الانصهار -90.0 °س، 183 °ك، -130 °ف
نقطة غليان 59.4 °س، 333 °ك، 139 °ف
الذوبانية في ماء 0.32 g/100 mL (20 °C)
الذوبانية في organic solvents امتزاجية
معامل الانكسار (nD) 1.4251
اللزوجة 6.106 cP at 0 °C
4.894 cP at 20 °C
المخاطر
صحيفة بيانات سلامة المادة External MSDS
توصيف المخاطر
مخاطر Harmful, irritant
NFPA 704

NFPA 704.svg

3
2
0
 
نقطة الوميض 22 °C
مركبات متعلقة
ذات علاقة 1-بروم البوتان
2-بروم البوتان
بروموإيثان
1-بروم الهكسان
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

2- برومو بروبان (بالإنجليزية : 2-Bromopropane )، يعرف أيضًا باسم "بروميد الأيزو بروبيل" و"2- بروبيل البروميد"، وهو عبارة عن مادة هيدروكربونية مهلجنة صيغته CH3CHBrCH3. وهو سائل عديم اللون، ويستخدم هذا المركب لإدخال المجموعة الوظيفية أيزو بروبيل في التخليق العضوي. ويتم تحضير هذا المركب عن طريق تسخين الأيزوبروبانول مع حمض الهيدروبروميك .[1]

تحضيره[عدل]

مركب 2- برومو بروبان متوفر تجاريًا. ويمكن أن يتم تحضيره بالطريقة المعتادة لبروميدات الألكيل من خلال تفاعل الأيزوبروبانول مع الفوسفور والبروم، [2] أو مع ثلاثي بروميد الفوسفور .[3]

تفاعلاته[عدل]

تتواجد ذرة البروم في الموضع الثانوي، مما يسمح للجزيء بأن يمر بهلجنة نزع الماء بسهولة وذلك لإعطاء البروبين، الذي يتحرر على هيئة غاز. وبالتالي، فإن هذه المادة المتفاعلة تستخدم جنبًا إلى جنب مع القواعد متوسطة القوة، مثل كربونات البوتاسيوم بدلًا من القواعد القوية .

الأمان (السلامة)[عدل]

عوامل الألكلة غالبًا ما تكون مسببة للسرطان .

انظر أيضاً[عدل]

قراءات إضافية[عدل]

  • M G. Gergel “Excuse Me Sir, Would You Like to Buy a Kilo of Isopropyl Bromide?” Pierce Chemical Co. (1979). (story of start-up chemical company).

المراجع[عدل]

  1. ^ Merck Index of Chemicals and Drugs, 9th ed. Monograph 5071
  2. ^ Oliver Kamm and C. S. Marvel (1941), "Alkyl and alkylene bromides",Org. Synth. ; Coll. Vol. 1: 25
  3. ^ C. R. Noller and R. Dinsmore (1943), "Isobutyl bromide", Org. Synth. ; Coll. Vol. 2: 358