بروبيلين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
بروبيلين
بروبيلين
بروبيلين

الاسم النظامي (IUPAC)

بروبين

المعرفات
رقم CAS 115-07-1?
بوب كيم 8252  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 7954  تعديل قيمة خاصية معرف كيم سبايدر (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد AUG1H506LY  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
رقم المفوضية الأوروبية 204-062-1[1]  تعديل قيمة خاصية EC no. (P232) في ويكي بيانات
رقم يو إن 1077
In غاز نفطي مسال: 1075
كيوتو C11505  تعديل قيمة خاصية معرف موسوعة كيوتو للجينات والمجينات (P665) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.003.693  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
ZVG number 10100  تعديل قيمة خاصية ZVG number (P679) في ويكي بيانات
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية 16052[2]  تعديل قيمة خاصية معرف ChEBI (P683) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL117213  تعديل قيمة خاصية معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (P592) في ويكي بيانات
رقم RTECS UC6740000
مرجع بايلشتاين 1696878  تعديل قيمة خاصية Beilstein Registry Number (P1579) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة جزيئية C3H6
الكتلة المولية 42.08 غ/مول
المظهر غاز عديم اللون والرائحة
الكثافة 1.81 كغ/م3، غاز (1.013 بار، 15°م)
613.9 كغ/م3، سائل
نقطة الانصهار − 185.2 °C (88.0 K)
نقطة الغليان − 47.6 °C (225.5 K)
الذوبانية في الماء 0.61 غ/م3 (? °م)
اللزوجة 8.34 µPa·s عند 16.7 °م
البنية
عزم جزيئي ثنائي القطب 0.366 ديباي (غاز)
المخاطر
صحيفة بيانات سلامة المادة External MSDS
توصيف المخاطر
12
تحذيرات وقائية
9-16-33
مخاطر قابل للاشتعال بسرعة

،
مادة خانقة

NFPA 704

NFPA 704.svg

4
1
1
 
نقطة الوميض −108 °C
مركبات متعلقة
groups ذات علاقة أليل، بروبينيل
مركبات ذات علاقة بروبان، بروبين
ألين، 1-بروبانول
2-بروبانول
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

البروبيلين (والذي يعرف أيضا البروبين طبقا لتسمية IUPAC) هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C3H6. هو ثاني أصغر عضو في مجموعة الألكينات الهيدروكربونية، ويمثل الإثين أصغرها. وفى درجة حرارة الغرفة، والضغط العادي، يكون البروبيلين في الحالة الغازية. وهو عديم اللون، قابل للاشتعال بسرعة، وله رائحة تشبه الثوم. وهو يتواجد في غاز الفحم ويمكن تصنيعه بواسطة تكسير النفط. كما أن البروبيلين من أهم عناصر صناعة البتروكيماويات. والاستخدام الرئيسي للبروبيلين كمونومر، غالبا لصناعة البولي بروبيلين.

مراجع[عدل]

  1. ^ مذكور في : معرف المكون الفريدمعرف المكون الفريد: http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=AUG1H506LY — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — العنوان : propylene
  2. ^ مذكور في : مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائيمعرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound/inspect/CHEMBL117213 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : PROPENE — الرخصة: رخصة المشاع الإبداعي: النسبة-الترخيص بالمثل 3.0
  3. ^ أ ب مذكور في : بوب كيمhttps://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8252 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : PROPYLENE — الرخصة: محتوى حر
Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.