أرباكلوفن بلاكاربيل

أرباكلوفن بلاكاربيل
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS	847353-30-4
بوب كيم	11281011
ECHA InfoCard ID	100.221.150
درغ بنك	DB08892
كيم سبايدر	9456008
المكون الفريد	W89H91R7VX
كيوتو	D08861
ChEMBL	CHEMBL2107312
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C₁₉H₂₆ClNO₆
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط CC(C)C(OC(=O)C(C)C)OC(=O)NCC(CC(=O)O)C1=CC=C(C=C1)Cl
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C19H26ClNO6/c1-11(2)17(24)26-18(12(3)4)27-19(25)21-10-14(9-16(22)23)13-5-7-15(20)8-6-13/h5-8,11-12,14,18H,9-10H2,1-4H3,(H,21,25)(H,22,23)/t14-,18-/m0/s1

{{معلومات دواء | English = Arbaclofen placarbil | verifiedrevid = | IUPAC_name = (3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-[[[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropanoyl)oxy]propoxy]carbonyl]amino]butanoic acid | image = Arbaclofen placarbil.svg | width = 260

| tradename = | Drugs.com = | pregnancy_AU = | pregnancy_US = | pregnancy_category = | legal_AU = | legal_UK = | legal_US = | legal_status = | routes_of_administration =

| bioavailability = | protein_bound = | metabolism = | elimination_half-life = | excretion =

| CASNo_Ref =  ^Y | CAS_number = 847353-30-4 | ATC_prefix = | ATC_suffix = | ATC_supplemental = | PubChem = 96025544 | DrugBank_Ref =  ^Y | DrugBank = | ChemSpiderID_Ref =  ^Y | ChemSpiderID = | UNII_Ref =  ^Y | UNII = | KEGG_Ref =  ^Y | KEGG = D08861 | ChEMBL_Ref =   | ChEMBL =

| C=19 | H=26 | Cl=1 | N=1 | O=6 | molecular_weight = 399.86 g/mol | smiles = C1C=C(C=CC=1[C@H](CNC(=O)O[C@H](OC(=O)C(C)C)C(C)C)CC(O)=O)Cl | InChI=1S/C19H26ClNO6/c1-11(2)17(24)26-18(12(3)4)27-19(25)21-10-14(9-16(22)23)13-5-7-15(20)8-6-13/h5-8,11-12,14,18H,9-10H2,1-4H3,(H,21,25)(H,22,23)/t14-,18?/m1/s1 | InChIKey = | StdInChI_Ref =  ^Y | StdInChI = | StdInChIKey_Ref =  ^Y | StdInChIKey = }} أرباكلوفن بلاكاربيل (بالإنجليزية: Arbaclofen placarbil)‏ (المعروف أيضاً بـ XP19986) هو طليعة دواء غير مألوفة لـ باكلوفن المُيمّن R-baclofen. يمتلك أرباكلوفن بلاكاربيل ملف حركية دوائية ملائم أكثر من الباكلوفن ، مع تأرجحات أقل في مستويات الدواء في البلازما. تم تطويره كعلاج محتمل لمرضى القلس المعدي المريئي و فرط التوتر التشنجي المُسبب بالتصلب اللويحي ، على كل حال، في شهر أيار عام 2013 فإن شركة XenoPort أعلنت عن انتهاء التطوير بسبب النتائج غير الناجحة في الطور الثالث من التجارب السريرية.

المصدر

• موسوعة العلوم العربية

مراجع

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.