كلوريد النتروزيل

كلوريد النتروزيل; Nitrosyl chloride
	كلوريد النتروزيل
	كلوريد النتروزيل
المعرفات
رقم CAS	2696-92-6
بوب كيم (PubChem)	17601
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات N(=O)Cl ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/ClNO/c1-2-3 ; InChIKey:VPCDQGACGWYTMC-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	NOCl
الكتلة المولية	65.46 غ/مول
المظهر	غاز أصفر / أحمر بني
الكثافة	2.87 غ/سم3 2.98 كغ/م3 (عند 0 °س)
نقطة الانصهار	− 61.5 °س
نقطة الغليان	− 5.55 °س
الذوبانية في الماء	يتفاعل
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

كلوريد النتروزيل هو مركب كيميائي من النتروجين والأكسجين والكلور له الصيغة الكيميائية NOCl، ويكون على شكل غاز له لون أصفر إلى بني محمر في الشروط العادية من الضغط ودرجة الحرارة.

يتميز بكونه من المؤكسدات القوية، وهو كاشف محب للإلكترونات.

التحضير

يتشكل غاز كلوريد النتروزيل كناتج ثانوي أثناء عملية تحضير الماء الملكي:^[2]

\mathrm {HNO_{3}+3\ HCl\longrightarrow \ NOCl+2\ Cl+2\ H_{2}O}

يمكن التحضير بشكل نقي في المختبر من تفاعل نتروزيل حمض الكبريتيك المحضر حديثاً مع كلوريد الصوديوم بوسط خالي من الماء.

\mathrm {HSO_{3}ONO+NaCl\longrightarrow NOCl+NaHSO_{4}}

بطريقة أخرى يمكن إجراء تفاعل التحضير بتمرير ثنائي أكسيد النتروجين في عمود حاوِ على كلوريد البوتاسيوم:

\mathrm {KCl+2\ NO_{2}\longrightarrow KNO_{3}+NOCl}

أو من تفاعل غاز الكلور عند الدرجة − 50 °س مع أحادي أكسيد النتروجين:^[3]

\mathrm {2\ NO+Cl_{2}\longrightarrow 2\ NOCl}

أو بتفاعل نتريت الصوديوم مع غاز كلوريد الهيدروجين:^[3]

\mathrm {NaNO_{2}+2\ HCl\longrightarrow NOCl+NaCl+H_{2}O}

الخواص

يوجد كلوريد النتروزيل على هيئة غاز، له صفات مؤكسدة قوية، كما يعد من الكواشف المحبة للإلكترونات. يتفاعل المركب بشكل فوري مع الماء بتفاعل حلمهة.

للمركب بنية جزيئية منحنية، تكون زاوية الرابطة فيها O–N–Cl مقدار 113°؛ حيث توجد فيها رابطة مضاعفة بين ذرتي الأكسجين والنتروجين، وطول الرابطة فيها يبلغ 1.14 أنغستروم (Å)؛ بالإضافة إلى رابطة أحادية بين ذرتي الكلور والنتروجين يبلغ طولها 1.98 Å.^[4]

الاستخدامات

في الاصطناع العضوي يستخدم كلوريد النتروزيل في تحضير كابرولاكتام الذي يعد مركب طليعي لتحضير نايلون 6؛^[5] كما يضاف إلى الألكينات لتحضير α-كلورو الأكسيمات.^[6] كما يضاف أيضاً إلى الكيتينات للحصول على مشتقات النتروزيل

H₂C=C=O + NOCl → ONCH₂C(O)Cl

كما يخضع أكسيد البروبيلين إلى تفاعل إضافة إلكتروفيلية مع NOCl ليعطي مشتقات α-كلورونتريتو الألكيل.

والذي يحول الأميدات إلى مشتقات 'N-نتروزو.^[7]

يتفاعل NOCl أيضاً مع الأمينات الحلقية ويحولها إلى الألكينات، فمثلاً يتفاعل مع مركب أزيريدين ليعطي الإيثين وأكسيد النتروز وكلوريد الهيدروجين.

المراجع

^ ^ا ^ب ^ج NITROSYL CHLORIDE (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ Beckham، L. J.؛ Fessler، W. A.؛ Kise، M. A. (1951). "Nitrosyl Chloride". Chemical Reviews. ج. 48 ع. 3: 319–396. DOI:10.1021/cr60151a001.
^ ^ا ^ب G. Brauer (Hrsg.), Handbook of Preparative Inorganic Chemistry 2nd ed., vol. 1, Academic Press 1963, S. 511-2.
^ Holleman، A. F.؛ Wiberg، E. (2001). Inorganic Chemistry. San Diego: Academic Press. ISBN:0-12-352651-5.
^ Ritz، Josef؛ Fuchs، Hugo؛ Kieczka، Heinz؛ Moran، William C. (2002). "Caprolactam". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. DOI:10.1002/14356007.a05_031.
^ (1973)"7-cyanoheptanal". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 266.
^ Van Leusen، A. M.؛ Strating، J. (1977). "p-Tolylsulfonyldiazomethane". Org. Synth. ج. 57: 95. DOI:10.15227/orgsyn.057.0095.

[wikidata-cc7ec3cc5108429eab6b2bf678d9c877a8feaf7e-1] ا ^ب ^ج NITROSYL CHLORIDE (بالإنجليزية), QID:Q278487

[2] Beckham، L. J.؛ Fessler، W. A.؛ Kise، M. A. (1951). "Nitrosyl Chloride". Chemical Reviews. ج. 48 ع. 3: 319–396. DOI:10.1021/cr60151a001.

[brauer-3] ا ^ب G. Brauer (Hrsg.), Handbook of Preparative Inorganic Chemistry 2nd ed., vol. 1, Academic Press 1963, S. 511-2.

[4] Holleman، A. F.؛ Wiberg، E. (2001). Inorganic Chemistry. San Diego: Academic Press. ISBN:0-12-352651-5.

[Ullmann-5] Ritz، Josef؛ Fuchs، Hugo؛ Kieczka، Heinz؛ Moran، William C. (2002). "Caprolactam". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. DOI:10.1002/14356007.a05_031.

[6] (1973)"7-cyanoheptanal". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 266.

[7] Van Leusen، A. M.؛ Strating، J. (1977). "p-Tolylsulfonyldiazomethane". Org. Synth. ج. 57: 95. DOI:10.15227/orgsyn.057.0095.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

التحضير

الخواص

الاستخدامات

اقرأ أيضاً

المراجع