المجموعة الفردانية R1b

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
المجموعة الفردانية R1b
الوقت المحتمل للنشوءقبل حوالي 14 ألف إلى 18 ألف سنة
المكان المحتمل للنشوءغرب آسيا أو شمال أوراسيا أو أوروبا الشرقية
السلفR1
السُّلانR1b1a  · R1b2
الطفرة المعرّفةM343

المجموعة الفردانية R1b، أو R-M343، المعرُوفة اختصارًا السُّلالة R1b، هي مجموعة فردانيَّة بشريَّة ذكوريَّة، وتُعرف سابقًا باسم Hg1 و Eu18.

وهي السُّلالة الذكوريَّة الأكثر انتشارًا في أوروبا الغربية، وكذلك بعض أجزاء روسيا (مثل قوميَّة الباشكير التُّرك) ولها امتداد عبر منطقة الساحل في أفريقيا الوسطى لدول عديدة مثل: الكاميرون، وتشاد، وغينيا، وموريتانيا، ومالي، والنيجر، ونيجيريا، والسنغال (تتركز في أجزاء من تشاد مع تركزها ضمن قبيلة الهوسا وبين المجموعات العرقية الناطقة باللغة التشادية في الكاميرون).

يتواجد الفرع الحيوي أيضًا بترددات منخفضة في جميع أنحاء أوروبا الشرقية وغرب آسيا وآسيا الوسطى بالإضافة إلى أجزاء من شمال أفريقيا وجنوب آسيا وآسيا الوسطى.

تحتوي السُّلالة R1b على فرعين أساسيين: R1b1-L754 وR1b2-PH155. ويحتوي R1b1-L754 على فئتين فرعيتين رئيسيتين: R1b1a1b-M269، التي تسود في أوروبا الغربية، وR1b1b-V88، وهي شائعة اليوم في أجزاء من وسط أفريقيا. أما الفرع الآخر، R1b2-PH155، فهو نادر جدًا ومنتشر على نطاق واسع بحيث يصعب استخلاص أي استنتاجات حول أصوله. وقد تم العثور عليها في البحرين والهند ونيبال وبوتان ولاداخ الهنديَّة وطاجيكستان وتركيا وغرب الصين.

الأصل[عدل]

تم تقدير عمر R1 بواسطة العالمة الوراثيَّة تاتيانا كارافيت في سنة (2008) ما بين 12,5 ألف و25,7 ألف سنة مضت، وعلى الأرجح حدث ذلك قبل حوالي 18,5 ألف سنة.[1] ونظرًا لأن أقدم مثال معروف يرجع تاريخه إلى حوالي 14 ألف سنة مضت، وينتمي إلى السُّلالة R1b1 (R-L754)،[2] فيجب أن يكون R1b قد نشأ بعد وقت قصير نسبيًا من ظهور R1.

التوزيع[عدل]

R1b* (R-M343*)[عدل]

لم يتم الإبلاغ عن أي حالات مؤكدة لـ R1b* (R-M343*) – أي R1b (xR1b1, R1b2)، المعروف أيضًا باسم R-M343 (xL754, PH155) – في الأدبيات التي راجعها النظراء.

R-M343 (xM73، M269، V88)

يُعتقد أن الأكراد المُستوطنين في جنوب شرق كازاخستان، يحملون أعلى نسبة من الفرع R-M343 (xM73، M269، V88) بنسبة 13٪. ومع ذلك، في الآونة الأخيرة، كشفت دراسة كبيرة عن تباين كروموسوم الصبغي الذكوري في إيران، أن نسبة R-M343 (xV88، M73، M269) تصل إلى 4.3٪ بين المجموعات السكانية الفرعية الإيرانية.[3]

توزع الفروع R-V88 وR-M73 وM269
القارة المنطقة عدد العينات إجمالي R1b R-P25
(غير موثوق بها علامة لـ
R1b1*) 		R-V88

(R1b1b) 		R-M269

(R1b1a1a2) 		R-M73

(R1b1a1a1)
إفريقيا شمال إفريقيا 691 5.9% 0.0% 5.2% 0.7% 0.0%
إفريقيا منطقة الساحل الوسطى 461 23.0% 0.0% 23.0% 0.0% 0.0%
إفريقيا غرب إفريقيا 123 0.0% 0.0% 0.0% 0.0% 0.0%
إفريقيا شرق إفريقيا 442 0.0% 0.0% 0.0% 0.0% 0.0%
إفريقيا جنوب إفريقيا 105 0.0% 0.0% 0.0% 0.0% 0.0%
أوروبا غرب أوروبا 465 57.8% 0.0% 0.0% 57.8% 0.0%
أوروبا شمال غرب أوروبا 43 55.8% 0.0% 0.0% 55.8% 0.0%
أوروبا أوروبا الوسطى 77 42.9% 0.0% 0.0% 42.9% 0.0%
أوروبا شمال شرق أوروبا 74 1.4% 0.0% 0.0% 1.4% 0.0%
أوروبا الرُّوس 60 6.7% 0.0% 0.0% 6.7% 0.0%
أوروبا أوروبا الشرقيَّة 149 20.8% 0.0% 0.0% 20.8% 0.0%
أوروبا جنوب شرق أوروبا 510 13.1% 0.0% 0.2% 12.9% 0.0%
آسيا غرب آسيا 328 5.8% 0.0% 0.3% 5.5% 0.0%
آسيا جنوب آسيا 288 4.8% 0.0% 0.0% 1.7% 3.1%
آسيا جنوب شرق آسيا 10 0.0% 0.0% 0.0% 0.0% 0.0%
آسيا شمال شرق آسيا 30 0.0% 0.0% 0.0% 0.0% 0.0%
آسيا شرق آسيا 156 0.6% 0.0% 0.0% 0.6% 0.0%
Total 5326

R1b (R-L278)[عدل]

يقع R-L278 بين الرجال المعاصرين ضمن الفئتين الفرعيتين R-L754 وR-PH155، على الرغم من أنه من الممكن وجود بعض أنواع R-L278* النادرة جدًا حيث لم يتم اختبار جميع الأمثلة لكلا الفرعين. قد توجد أمثلة أيضًا في الحمض النووي القديم، على الرغم من أنه بسبب الجودة الرديئة غالبًا ما يكون من المستحيل معرفة ما إذا كان القدماء قد حملوا الطفرات التي تحدد الفئات الفرعية أم لا.

بعض الأمثلة الموصوفة في المقالات القديمة، على سبيل المثال، تم العثور على اثنان في تركيا،[4] يُعتقد الآن أنها موجودة في الغالب في الفئة الفرعية المكتشفة مؤخرًا R1b1b (R-V88). ولذلك تقع معظم أمثلة R1b ضمن الفئات الفرعية R1b1b (R-V88) أو R1b1a (R-P297). كروسياني وآخرون. في الدراسة الكبيرة التي أجريت عام 2010، وجدت 3 حالات بين 1173 إيطاليًا، وواحدة من بين 328 من غرب آسيا وواحدة من بين 156 من شرق آسيا.[5] وجد الباحث فارزاري 3 حالات في أوكرانيا، في دراسة أجريت على 322 شخصًا من منطقة دنيستر، جبال الكاربات، الذين كانت نتيجة فحصهم إيجابية لـ P25، ولكن سلبية لـ M269.[6] الحالات من الدراسات القديمة هي بشكل رئيسي من أفريقيا والشرق الأوسط أو البحر الأبيض المتوسط، ويتم مناقشتها أدناه كحالات محتملة لـ R1b1b (R-V88).

R1b1 (R-L754)[عدل]

يحتوي R-L754 على الغالبية العظمى من R1b. المثال الوحيد المعروف لـ R-L754* (xL389، V88) هو أيضًا أول فرد معروف يحمل R1b:" Villabruna 1"، الذي عاش قبل حوالي 14 ألف سنة مضت (شمال شرق إيطاليا). تنتمي Villabruna 1 إلى ثقافة إبيغرافييتة.

R1b1a (R-L389)[عدل]

يحتوي الفرع R-L389، والمعروف أيضًا باسم R1b1a (L388/PF6468، L389/PF6531)، على الفئة الفرعية الشائعة جدًا R-P297 والفئة الفرعية النادرة R-V1636. ومن غير المعروف ما إذا كانت جميع عينات R-L389* (xP297) التي تم الإبلاغ عنها سابقًا تنتمي إلى R-V1636 أم لا.

R1b1a1 (R-P297)[عدل]

تم التعرف على علامة P297 في عام 2008 باعتبارها سلفًا للفئتين الفرعيتين المهمتين M73 وM269، وتم دمجهما في مجموعة واحدة.[7] وقد أُعطي هذا الاسم التطوري R1b1a1a (وسابقًا R1b1a).

R1b1a1a (R-M73)[عدل]

وجد الباحث ماليارتشوك وآخرون في سنة (2011) وجود انتشار للفرع R-M73 بنسبة 13.2% (5/38) من شورز، 11.4% (5/44) من تيليوتس، 3.3% (2/60) من كالميكس، 3.1% (2/64) من خقاسيا، 1.9% (2/108) من التوفينيين، و1.1% (1/89) من الألتايين.[8] ينتمي الكالميكس والتوفينيون والألتايون إلى مجموعة Y-STR المميزة بـ DYS390=19، DYS389=14-16 (أو 14-15 في حالة الفرد الألتاي)، وDYS385=13-13.

في حين أن الأبحاث المبكرة حول الفرع R-M73 زعمت أنها كانت ممثلة بشكل كبير بين قوميَّة الهزارة في أفغانستان والبشكير في جبال الأورال، فمن الواضح أن هذا قد تم نقضه. على سبيل المثال، المواد الداعمة من دراسة أجراها بيهار وغيره سنة 2010 م، اقترح أن الباحث سينغوبتا وآخرون في سنة 2006 م، أنه أخطأ في التعرف على أفراد الهزارة، الذين ينتمون بدلاً من ذلك إلى "PQR2" بدلاً من "R(xR1a)."[9][10] ومع ذلك، فقد تم تصنيف الحمض النووي الذكوري الخاص بعينات الهزارة ضمن فئة "PQR2" بواسطة Behar et al. (2010) من المحتمل أن يُعزى ذلك إلى العادة التي كانت شائعة لفترة من الوقت والتي تتمثل في تصنيف R-M269 كـ "R1b" أو "R(xR1a)،" مع وضع أي أعضاء من R-M343 (xM269) في مجموعة متعددة العرقيات. جميع الفئات "R*" أو "P". مايريس وآخرون. (2011)، دي كريستوفارو وآخرون. (2013)، وليبولد وآخرون. (2014) يتفق الجميع على أن Y-DNA بنسبة 32% (8/25) من عينة HGDP من الهزارة الباكستانية يجب أن تنتمي إلى المجموعة الفردانية R-M478/M73.[11][12] وبالمثل، تم العثور على معظم الذكور الباشكيرية ينتمون إلى U-152 (R1b1a1a2a1a2b) وبعضهم، معظمهم من جنوب شرق باشكورتوستان، ينتمون إلى المجموعة الفردانية Q-M25 (Q1a1b) بدلاً من R1b؛ يتعارض مع هذا، مايريس وآخرون. (2011) وجدوا تكرارًا عاليًا لـ R-M73 بين عينة الباشكير من جنوب شرق باشكورتوستان (77/329 = 23.4% R1b-M73)، وذلك بالاتفاق مع الدراسة السابقة للباشكير. إلى جانب التردد العالي لـ R-M73 في جنوب شرق الباشكير، مايريس وآخرون. كما أبلغ عن العثور على R-M73 في العينات التالية: 10.3% (14/136) من البلقاريين من شمال غرب القوقاز، 9.4% (8/85) من عينات HGDP من شمال باكستان (هؤلاء هم الهزارة الباكستانيون المذكورون أعلاه)، 5.8% (4/69) من القراشاي من شمال غرب القوقاز، 2.6% (1/39) من التتار من باشكورتوستان، 1.9% (1/54) من البشكير من جنوب غرب باشكورتوستان، 1.5% (1/67) من الميجريل من جنوب القوقاز ، 1.4% (1/70) من البشكير من شمال باشكورتوستان، 1.3% (1/80) من التتار من قازان، 1.1% (1/89) من عينة من كابادوكيا، تركيا، 0.7% (1/141) من القبارديين من شمال غرب القوقاز، 0.6% (3/522) من مجموعة العينات من تركيا، و0.38% (1/263) من الروس من وسط روسيا.

R1b1a1b (R-M269)[عدل]

توزع التردد المكاني المتوقع داخل أوروبا للسُّلالة R-M269.[13]
كشفت الدراسات الجينية التي أجريت منذ عام 2015 أن حضارة يامنايا، التي يُعتقد أنها حدثت في مرحلة ما عن اللغة الهندو أوروبية البدائية، تحمل R1b-L23.

حظيت السُّلالة R-M269 باهتمام علمي وشعبي كبير نظرًا لارتباطه المحتمل بالتوسع الهندي الأوروبي في أوروبا. على وجه التحديد، تم العثور على الفئة الفرعية R-Z2103 السائدة في الحمض النووي القديم المرتبط بثقافة يامنايا.[14] وقد تم تحديد جميع الأفراد السبعة في فرد واحد على أنهم ينتمون إلى الفئة الفرعية R1b-M269.[14]

يزداد توزيع R-M269 في أوروبا من الشرق إلى الغرب. ويبلغ ذروته على المستوى الوطني في ويلز بمعدل 92%، وبنسبة 82% في أيرلندا، و70% في اسكتلندا، و68% في إسبانيا، و60% في فرنسا (76% في نورماندي لوحدها)، وحوالي 60% في البرتغال، 50% في ألمانيا، 50% في هولندا، 47% في إيطاليا ، [15] 45% في شرق إنجلترا و42% في أيسلندا. كما يصل R-M269 إلى مستويات تصل إلى 95% في أجزاء من أيرلندا. تم العثور عليه أيضًا بترددات أقل في جميع أنحاء وسط أوراسيا،[16] ولكن بتردد مرتفع نسبيًا بين الباشكير في منطقة بيرم (84.0٪).[17] وتوجد هذه العلامة في الصين والهند بترددات تقل عن واحد بالمائة. في شمال أفريقيا والجزر المجاورة، في حين أن R-V88 (R1b1b) ممثل بقوة أكبر، يبدو أن R-M269 كان موجودًا منذ العصور القديمة. تم العثور على R-M269، على سبيل المثال، بمعدل ~ 44% بين البقايا التي يرجع تاريخها إلى القرن الحادي عشر إلى القرن الثالث عشر في بونتا أزول، في جزر الكناري. وقد تم ربط هذه البقايا بالغوانش (أو البيمابي)، وهي مجموعة فرعية من الغوانش.[18] أما عند الذكور الأحياء، فتبلغ ذروتها في أجزاء من شمال أفريقيا، وخاصة الجزائر، بنسبة 10%.[19] بينما في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى، يبدو أن R-M269 يصل إلى ذروته في ناميبيا، وذلك بمعدل 8% بين ذكور شعب الهيريرو.[20] في غرب آسيا، تم الإبلاغ عن وجود R-M269 في 40% من الذكور الأرمن وأكثر من 35% في الذكور التركمان.[21][22] (يسرد الجدول أدناه بمزيد من التفصيل ترددات M269 في مناطق آسيا وأوروبا وأفريقيا)

تم الإبلاغ عن R-L23 (Z2105/Z2103؛ ويعرف أيضًا باسم R1b1a1b1) بين شعوب إديل أورال (بواسطة بحث تروفيموفا في سنة 2015): 21 من 58 (36.2٪) من منطقة بورزيانسكي الباشكيرية، 11 من 52 (21.2) %) من الأدمرت، 4 من 50 (8%) كومي، 4 من 59 (6.8%) موردفين، 2 من 53 (3.8%) بيسيرميان و1 من 43 (2.3%) تشوفاش كانوا R1b -L23.[23]

يبدو أن الفئات الفرعية ضمن المجموعة شبه R-M269(xL23) - أي R-M269* و/أو R-PF7558 - توجد بأعلى تردد لها في وسط البلقان، وخاصة كوسوفو بنسبة 7.9%، ومقدونيا الشمالية 5.1% وصربيا. 4.4%. على عكس معظم المناطق الأخرى التي بها نسب كبيرة من R-L23، تتميز كوسوفو وبولندا والبشكير في جنوب شرق باشكورتوستان بوجود نسبة عالية من R-L23 (xM412) - بمعدلات 11.4% (كوسوفو)، 2.4% ( بولندا) و2.4% جنوب شرق باشكورتوستان. (يتميز سكان الباشكير هذا أيضًا بالمستوى العالي من R-M73 (R1b1a1a1)، بنسبة 23.4%) وكذلك خمسة أفراد من أصل 110 تم اختبارهم في وادي أرارات في أرمينيا ينتمون إلى R-M269(xL23) و36 إلى R-L23*، ولا ينتمي أي منهم إلى الفئات الفرعية المعروفة من L23.[24]

في عام 2009، تم استخراج الحمض النووي من عظام الفخذ لستة هياكل عظمية في مكان دفن من العصور الوسطى المبكرة في إرغولدينغ (بافاريا، ألمانيا) يعود تاريخها إلى حوالي عام 670 بعد الميلاد، مما أدى إلى النتائج التالية: تم العثور على 4 منها لتكون المجموعة الفردانية R1b مع أقرب تطابقات في المجموعات السكانية الحديثة. من ألمانيا وإيرلندا والولايات المتحدة الأمريكية بينما كان هناك اثنان في السُّلالة الفردانيَّة G2a.[25]

رجال بارزون[عدل]

لويس السادس عشر، آخر مُلوك فرنسا، أحد المُنتمين للسُّلالة R1b
بنجامين فرانكلين، أول رُؤساء الولايات المتحدة الأمريكيَّة، ينتمي إلى السُّلالة R1b

من خلال الاختبار المباشر أو اختبار أحفادهم وأدلة الأنساب، تبين أن الأشخاص البارزين التاليين ينتمون إلى السُّلالة R1b:[26]

فرع S1200[عدل]

فرع U106[عدل]

الأسر[عدل]

تشي جيفارا، ثوري أرجنتيني-كوبي ماركسي، أحد المُنتمين للسُّلالة R1b

أشخاص[عدل]

فرع P312[عدل]

المُلاكم الشهير مُحمَّد علي، ينتمي إلى السُّلالة R1b
ماثيو بيري، مُمثل أمريكي عُرف بدوره في مسلسل فريندز، أحد المُنتمين للسُّلالة R1b
أخناتون، أحد الفراعنة المصريين من الأسرة الثامنة عشر، ينتمي للسُّلالة R1b

فرع L21[عدل]

الأسر[عدل]

أشخاص[عدل]

فرع U152[عدل]

الأسر[عدل]

أشخاص[عدل]

فرع DF27[عدل]

الأسر[عدل]

أشخاص[عدل]

فروع غير معروفة[عدل]

الأسر[عدل]

أشخاص[عدل]

صحة[عدل]

أظهرت الدراسات أن السُّلالة R1b يمكن أن تكون لها تأثير وقائي على الجهاز المناعي.[28] ومع ذلك، فإن الدراسات اللاحقة أكدت أن الكروموسوم Y له تأثير محدود للغاية على مرض الشريان التاجي (CAD)، على سبيل المثال، وأن العلاقة المزعومة سابقًا بين المجموعات الفردانية الذكوريَّة والصحة بعيدة كل البعد عن إثباتها علميًا.[29]

انظر أيضًا[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ Karafet TM، Mendez FL، Meilerman MB، Underhill PA، Zegura SL، Hammer MF (مايو 2008). "New binary polymorphisms reshape and increase resolution of the human Y chromosomal haplogroup tree". Genome Research. ج. 18 ع. 5: 830–8. DOI:10.1101/gr.7172008. PMC:2336805. PMID:18385274.
  2. ^ Fu Q، Posth C، Hajdinjak M، Petr M، Mallick S، Fernandes D، وآخرون (يونيو 2016). "The genetic history of Ice Age Europe". Nature. ج. 534 ع. 7606: 200–5. Bibcode:2016Natur.534..200F. DOI:10.1038/nature17993. hdl:10211.3/198594. PMC:4943878. PMID:27135931.
  3. ^ Grugni V، Battaglia V، Hooshiar Kashani B، Parolo S، Al-Zahery N، Achilli A، وآخرون (18 يوليو 2012). "Ancient migratory events in the Middle East: new clues from the Y-chromosome variation of modern Iranians". PLOS ONE. ج. 7 ع. 7: e41252. Bibcode:2012PLoSO...741252G. DOI:10.1371/journal.pone.0041252. PMC:3399854. PMID:22815981.
  4. ^ Cinnioğlu C، King R، Kivisild T، Kalfoğlu E، Atasoy S، Cavalleri GL، وآخرون (يناير 2004). "Excavating Y-chromosome haplotype strata in Anatolia". Human Genetics. ج. 114 ع. 2: 127–48. DOI:10.1007/s00439-003-1031-4. PMID:14586639. S2CID:10763736.
  5. ^ Cruciani F، Trombetta B، Sellitto D، Massaia A، Destro-Bisol G، Watson E، وآخرون (يوليو 2010). "Human Y chromosome haplogroup R-V88: a paternal genetic record of early mid Holocene trans-Saharan connections and the spread of Chadic languages". European Journal of Human Genetics. ج. 18 ع. 7: 800–7. DOI:10.1038/ejhg.2009.231. PMC:2987365. PMID:20051990.
  6. ^ Varzari A (2006). Population History of the Dniester-Carpathians: evidence from Alu insertion and Y-chromosome polymorphisms (Thesis). Ludwig-Maximilians-Universität München. DOI:10.5282/edoc.5868.
  7. ^ Karafet TM، Mendez FL، Meilerman MB، Underhill PA، Zegura SL، Hammer MF (مايو 2008). "New binary polymorphisms reshape and increase resolution of the human Y chromosomal haplogroup tree". Genome Research. ج. 18 ع. 5: 830–8. DOI:10.1101/gr.7172008. PMC:2336805. PMID:18385274.Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (May 2008). "New binary polymorphisms reshape and increase resolution of the human Y chromosomal haplogroup tree". Genome Research. 18 (5): 830–8. doi:10.1101/gr.7172008. PMC 2336805. PMID 18385274.
  8. ^ Malyarchuk B، Derenko M، Denisova G، Maksimov A، Wozniak M، Grzybowski T، وآخرون (أغسطس 2011). "Ancient links between Siberians and Native Americans revealed by subtyping the Y chromosome haplogroup Q1a". Journal of Human Genetics. ج. 56 ع. 8: 583–8. DOI:10.1038/jhg.2011.64. PMID:21677663. S2CID:12015336.
  9. ^ Behar DM، Yunusbayev B، Metspalu M، Metspalu E، Rosset S، Parik J، وآخرون (يوليو 2010). "The genome-wide structure of the Jewish people". Nature. ج. 466 ع. 7303: 238–42. Bibcode:2010Natur.466..238B. DOI:10.1038/nature09103. PMID:20531471. S2CID:4307824.
  10. ^ Sengupta S، Zhivotovsky LA، King R، Mehdi SQ، Edmonds CA، Chow CE، وآخرون (فبراير 2006). "Polarity and temporality of high-resolution y-chromosome distributions in India identify both indigenous and exogenous expansions and reveal minor genetic influence of Central Asian pastoralists". American Journal of Human Genetics. ج. 78 ع. 2: 202–21. DOI:10.1086/499411. PMC:1380230. PMID:16400607.
  11. ^ Di Cristofaro J، Pennarun E، Mazières S، Myres NM، Lin AA، Temori SA، وآخرون (2013). "Afghan Hindu Kush: where Eurasian sub-continent gene flows converge". PLOS ONE. ج. 8 ع. 10: e76748. Bibcode:2013PLoSO...876748D. DOI:10.1371/journal.pone.0076748. PMC:3799995. PMID:24204668.
  12. ^ Lippold S، Xu H، Ko A، Li M، Renaud G، Butthof A، وآخرون (2014). "Human paternal and maternal demographic histories: insights from high-resolution Y chromosome and mtDNA sequences". Investigative Genetics. ج. 5: 13. DOI:10.1186/2041-2223-5-13. PMC:4174254. PMID:25254093.
  13. ^ Balaresque P، Bowden GR، Adams SM، Leung HY، King TE، Rosser ZH، وآخرون (يناير 2010). "A predominantly neolithic origin for European paternal lineages". PLOS Biology. ج. 8 ع. 1: e1000285. DOI:10.1371/journal.pbio.1000285. PMC:2799514. PMID:20087410.
  14. ^ أ ب Haak et al. 2015.
  15. ^ Grugni، Viola؛ Raveane، Alessandro؛ Mattioli، Francesca؛ Battaglia، Vincenza؛ Sala، Cinzia؛ Toniolo، Daniela؛ Ferretti، Luca؛ Gardella، Rita؛ Achilli، Alessandro (فبراير 2018). "Reconstructing the genetic history of Italians: new insights from a male (Y-chromosome) perspective". Annals of Human Biology. ج. 45 ع. 1: 44–56. DOI:10.1080/03014460.2017.1409801. ISSN:1464-5033. PMID:29382284. S2CID:43501209. مؤرشف من الأصل في 2023-08-12.
  16. ^ Underhill PA، Shen P، Lin AA، Jin L، Passarino G، Yang WH، وآخرون (نوفمبر 2000). "Y chromosome sequence variation and the history of human populations". Nature Genetics. ج. 26 ع. 3: 358–361. DOI:10.1038/81685. PMID:11062480. S2CID:12893406.
  17. ^ Lobov AS (2009). Structure of the Gene Pool of Bashkir Subpopulations (PDF) (Ph.D. thesis) (بالروسية). Institute of Biochemistry and Genetics of the Ufa Scientific Center of the Russian Academy of Sciences. Archived from the original (PDF) on 2011-08-16.
  18. ^ Ordóñez AC، Fregel R، Trujillo-Mederos A، Hervella M، de-la-Rúa C، Arnay-de-la-Rosa M (2017). "Genetic studies on the prehispanic population buried in Punta Azul cave (El Hierro, Canary Islands)". Journal of Archaeological Science. ج. 78: 20–28. Bibcode:2017JArSc..78...20O. DOI:10.1016/j.jas.2016.11.004.
  19. ^ Robino C، Crobu F، Di Gaetano C، Bekada A، Benhamamouch S، Cerutti N، وآخرون (مايو 2008). "Analysis of Y-chromosomal SNP haplogroups and STR haplotypes in an Algerian population sample". International Journal of Legal Medicine. ج. 122 ع. 3: 251–5. DOI:10.1007/s00414-007-0203-5. PMID:17909833. S2CID:11556974.
  20. ^ Wood ET، Stover DA، Ehret C، Destro-Bisol G، Spedini G، McLeod H، وآخرون (يوليو 2005). "Contrasting patterns of Y chromosome and mtDNA variation in Africa: evidence for sex-biased demographic processes". European Journal of Human Genetics. ج. 13 ع. 7: 867–76. DOI:10.1038/sj.ejhg.5201408. PMID:15856073. S2CID:20279122.
  21. ^ Yepiskoposian L، Khudoyan A، Harutyunian A (2006). "Genetic Testing of Language Replacement Hypothesis in Southwest Asia". Iran and the Caucasus. ج. 10 ع. 2: 191–208. DOI:10.1163/157338406780345899. JSTOR:4030922. S2CID:162345193.
  22. ^ Maciamo Hay. "Haplogrouop R1b (Y-DNA)". Eupedia. مؤرشف من الأصل في 2024-02-04.
  23. ^ Vadimovna TN (Feb 2015). Изменчивость Митохондриальной ДНК и Y-Хромосомы в Популяциях Волго-Уральского Региона [Mitochondrial DNA variation and the Y-chromosome in the population of the Volga-Ural Region] (PDF) (Biological Sciences thesis) (بالروسية). Archived from the original (PDF) on 2017-04-02.
  24. ^ Herrera KJ، Lowery RK، Hadden L، Calderon S، Chiou C، Yepiskoposyan L، وآخرون (مارس 2012). "Neolithic patrilineal signals indicate that the Armenian plateau was repopulated by agriculturalists". European Journal of Human Genetics. ج. 20 ع. 3: 313–20. DOI:10.1038/ejhg.2011.192. PMC:3286660. PMID:22085901.
  25. ^ Vanek D، Saskova L، Koch H (يونيو 2009). "Kinship and Y-chromosome analysis of 7th century human remains: novel DNA extraction and typing procedure for ancient material". Croatian Medical Journal. 3. ج. 50 ع. 3: 286–95. DOI:10.3325/cmj.2009.50.286. PMC:2702742. PMID:19480023.
  26. ^ أ ب Maciamo. "Eupedia". Eupedia (بالإنجليزية). Archived from the original on 2024-02-13. Retrieved 2024-04-21.
  27. ^ academic.oup.com https://web.archive.org/web/20220129005853/https://academic.oup.com/hmg/article/30/R1/R24/5924364?login=false. مؤرشف من الأصل في 2022-01-29. اطلع عليه بتاريخ 2024-04-21. {{استشهاد ويب}}: الوسيط |title= غير موجود أو فارغ (مساعدة)
  28. ^ Maan AA، Eales J، Akbarov A، Rowland J، Xu X، Jobling MA، وآخرون (نوفمبر 2017). "The Y chromosome: a blueprint for men's health?". European Journal of Human Genetics. ج. 25 ع. 11: 1181–1188. DOI:10.1038/ejhg.2017.128. PMC:5643963. PMID:28853720.
  29. ^ Timmers P، Wilson JF (يوليو 2022). "Limited Effect of Y Chromosome Variation on Coronary Artery Disease and Mortality in UK Biobank—Brief Report". Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. ج. 42 ع. 9: 1198–1206. DOI:10.1161/ATVBAHA.122.317664. PMC:9394501. PMID:35861954.
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=المجموعة_الفردانية_R1b&oldid=66797826»